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Índice de latencia terminal, latencia residual y diferencia de latencia F cubital mediana en el síndrome del túnel carpiano

13 de abril de 2018 actualizado por: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Papel del índice de latencia terminal, la latencia residual y la diferencia de latencia F cubital media en el síndrome del túnel carpiano

El índice de latencia terminal, la latencia residual y la diferencia de latencia mediana cubital en el síndrome del túnel carpiano son parámetros específicos para el diagnóstico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome del túnel carpiano es la neuropatía por compresión más común. Este estudio se realizó para determinar el valor del índice de latencia terminal, la latencia residual y la diferencia de latencia F cubital mediana para investigar su sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de este síndrome.

Determinamos retrospectivamente los 160 pacientes. Evaluamos los estudios de conducción nerviosa de pacientes y brazos sanos. Registramos todos los valores del estudio de conducción nerviosa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

160

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que habían acudido a estudio de electrodiagnóstico y diagnosticados como síndrome del túnel carpiano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que habían acudido a estudio de electrodiagnóstico y diagnosticados como síndrome del túnel carpiano

Criterio de exclusión:

  • cualquier historial de polineuropatías hereditarias
  • polineuropatías adquiridas
  • cirugía o inyecciones locales de esteroides para las extremidades superiores o efectuar el estudio
  • cualquier historial de fractura en los sitios de estimulación o registro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
brazos afectados de pacientes que habían ido a estudio de electrodiagnóstico y diagnosticados como síndrome del túnel carpiano
Otro: estudio de conducción nerviosa
estudio de conducción nerviosa
2
brazos sanos de pacientes que habían ido a estudio de electrodiagnóstico y diagnosticados como síndrome del túnel carpiano en los otros brazos
Otro: estudio de conducción nerviosa
estudio de conducción nerviosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
estudios de conducción nerviosa
Periodo de tiempo: un mes
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Colaboradores

Baskent University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA15/280

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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