Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Terminal Latency Index, Resterende Latency en Mediaan Ulnaire F Latency Verschil in Carpaal Tunnel Syndroom

13 april 2018 bijgewerkt door: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

De rol van Terminal Latency Index, Residual Latency en Median Ulnaire F Latency Difference in Carpaal Tunnel Syndroom

Terminale latentie-index, resterende latentie en mediane ulnaire F-latentieverschil bij carpaaltunnelsyndroom zijn specifieke parameters voor de diagnose

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Carpaal tunnel syndroom is de meest voorkomende compressieneuropathie. Deze studie werd uitgevoerd om de waarde van de terminale latentie-index, de resterende latentie en het mediane ulnaire F-latentieverschil te bepalen om hun gevoeligheid en specificiteit bij de diagnose van dit syndroom te onderzoeken.

We bepaalden achteraf de 160 patiënten. We evalueerden de zenuwgeleidingsstudies van patiënten en gezonde armen. We hebben alle waarden van het zenuwgeleidingsonderzoek vastgelegd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die naar een elektrodiagnostisch onderzoek waren gegaan en de diagnose carpaal tunnelsyndroom hadden gekregen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die naar een elektrodiagnostisch onderzoek waren gegaan en de diagnose carpaal tunnelsyndroom hadden gekregen

Uitsluitingscriteria:

  • elke voorgeschiedenis van erfelijke polyneuropathieën
  • verworven polyneuropathieën
  • operatie of lokale steroïde-injecties voor de bovenste ledematen of het onderzoek uitvoeren
  • elke voorgeschiedenis van fracturen op de plaatsen van stimulatie of opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
aangedane armen van patiënten die naar een elektrodiagnostisch onderzoek waren gegaan en de diagnose carpaaltunnelsyndroom hadden gekregen
Ander: zenuwgeleiding studie
zenuwgeleiding studie
2
gezonde armen van patiënten die naar een elektrodiagnostisch onderzoek waren gegaan en de diagnose carpaaltunnelsyndroom in de andere armen hadden gekregen
Ander: zenuwgeleiding studie
zenuwgeleiding studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
zenuwgeleidingsonderzoeken
Tijdsspanne: een maand
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Medewerkers

Baskent University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA15/280

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Carpaal tunnel syndroom

Klinische onderzoeken op zenuwgeleiding studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren