Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik latencji końcowej, latencja resztkowa i mediana różnicy latencji F łokciowej w zespole cieśni nadgarstka

13 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Rola wskaźnika latencji końcowej, latencji resztkowej i mediany różnicy latencji F łokciowej w zespole cieśni nadgarstka

Wskaźnik latencji końcowej, latencja resztkowa i mediana różnicy latencji łokciowej w zespole cieśni nadgarstka to specyficzne parametry diagnostyczne

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół cieśni nadgarstka jest najczęstszą neuropatią uciskową. Niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia wartości wskaźnika latencji końcowej, latencji resztkowej i mediany różnicy latencji łokciowej F w celu zbadania ich czułości i swoistości w diagnostyce tego zespołu.

Retrospektywnie określiliśmy 160 pacjentów. Oceniliśmy badania przewodnictwa nerwowego pacjentów i zdrowych ramion. Zarejestrowaliśmy wszystkie wartości badań przewodnictwa nerwowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy udali się na badanie elektrodiagnostyczne i zdiagnozowali zespół cieśni nadgarstka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy udali się na badanie elektrodiagnostyczne i zdiagnozowali zespół cieśni nadgarstka

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek historia dziedzicznych polineuropatii
  • nabyte polineuropatie
  • zabieg chirurgiczny lub miejscowe zastrzyki steroidowe na kończyny górne lub wpływ na badanie
  • jakakolwiek historia złamań w miejscach stymulacji lub rejestracji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
dotknięte ramionami pacjentów, którzy udali się na badanie elektrodiagnostyczne i zdiagnozowali zespół cieśni nadgarstka
Inny: badanie przewodnictwa nerwowego
badanie przewodnictwa nerwowego
2
zdrowych ramion pacjentów, którzy udali się na badanie elektrodiagnostyczne i zdiagnozowali zespół cieśni nadgarstka w pozostałych ramionach
Inny: badanie przewodnictwa nerwowego
badanie przewodnictwa nerwowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
badania przewodnictwa nerwowego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Współpracownicy

Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

2 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA15/280

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

Badania kliniczne na badanie przewodnictwa nerwowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj