Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terminal latensindeks, gjenværende latens og median ulnar F-latensforskjell i karpaltunnelsyndrom

13. april 2018 oppdatert av: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Rollen til terminal latensindeks, gjenværende latens og median ulnar F-latensforskjell i karpaltunnelsyndrom

Terminal latensindeks, gjenværende latens og median ulnar F-latensforskjell ved karpaltunnelsyndrom er spesifikke parametere for diagnosen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Karpaltunnelsyndrom er den vanligste kompresjonsnevropatien. Denne studien ble utført for å bestemme verdien av terminal latensindeks, gjenværende latens og median ulnar F-latensforskjell for å undersøke deres sensitivitet og spesifisitet i diagnosen av dette syndromet.

Vi bestemte retrospektivt de 160 pasientene. Vi evaluerte nerveledningsstudiene til pasienter og friske armer. Vi registrerte alle nerveledningsstudieverdier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som hadde gått til elektrodiagnostisk studie og diagnostisert som karpaltunnelsyndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som hadde gått til elektrodiagnostisk studie og diagnostisert som karpaltunnelsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • noen historie med arvelige polynevropatier
  • ervervede polynevropatier
  • kirurgi eller lokale steroidinjeksjoner for øvre lemmer eller påvirke studien
  • enhver historie med brudd på stedene for stimulering eller registrering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
berørte armer til pasienter som hadde gått til elektrodiagnostisk studie og diagnostisert som karpaltunnelsyndrom
Annen: nerveledningsstudie
nerveledningsstudie
2
friske armer av pasienter som hadde gått til elektrodiagnostisk studie og diagnostisert som karpaltunnelsyndrom i de andre armene
Annen: nerveledningsstudie
nerveledningsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nerveledningsstudier
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Samarbeidspartnere

Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA15/280

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Kliniske studier på nerveledningsstudie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere