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Indice de latence terminale, latence résiduelle et différence médiane de latence ulnaire F dans le syndrome du canal carpien

13 avril 2018 mis à jour par: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Rôle de l'indice de latence terminale, de la latence résiduelle et de la latence médiane ulnaire F Différence dans le syndrome du canal carpien

L'indice de latence terminale, la latence résiduelle et la différence médiane de latence F ulnaire dans le syndrome du canal carpien sont des paramètres spécifiques pour le diagnostic

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome du canal carpien est la neuropathie compressive la plus fréquente. Cette étude a été réalisée pour déterminer la valeur de l'indice de latence terminale, la latence résiduelle et la différence médiane de latence F ulnaire afin d'étudier leur sensibilité et leur spécificité dans le diagnostic de ce syndrome.

Nous avons déterminé rétrospectivement les 160 patients. Nous avons évalué les études de conduction nerveuse des bras patients et sains. Nous avons enregistré toutes les valeurs des études de conduction nerveuse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ayant participé à une étude d'électrodiagnostic et diagnostiqués comme syndrome du canal carpien

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant participé à une étude d'électrodiagnostic et diagnostiqués comme syndrome du canal carpien

Critère d'exclusion:

  • tout antécédent de polyneuropathies héréditaires
  • polyneuropathies acquises
  • chirurgie ou injections locales de stéroïdes pour les membres supérieurs ou effectuer l'étude
  • tout antécédent de fracture aux sites de stimulation ou d'enregistrement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
bras affectés de patients qui étaient allés à l'étude électrodiagnostique et diagnostiqués comme syndrome du canal carpien
Autre: étude de la conduction nerveuse
étude de la conduction nerveuse
2
bras sains de patients qui étaient allés à l'étude électrodiagnostique et diagnostiqués comme syndrome du canal carpien dans les autres bras
Autre: étude de la conduction nerveuse
étude de la conduction nerveuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
études de conduction nerveuse
Délai: un mois
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Collaborateurs

Baskent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2018

Première publication (RÉEL)

17 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA15/280

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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