Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс терминальной латентности, остаточная латентность и средняя разница латентности локтевой кости F при кистевом туннельном синдроме

13 апреля 2018 г. обновлено: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Роль индекса терминальной латентности, остаточной латентности и средней разницы латентности локтевой кости F при синдроме запястного канала

Терминальный латентный индекс, остаточная латентность и разница срединной локтевой латентности при синдроме запястного канала являются специфическими параметрами для диагностики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром запястного канала является наиболее распространенной компрессионной невропатией. Это исследование было выполнено для определения значения терминального латентного индекса, остаточной латентности и средней разницы латентности локтевой латентности для изучения их чувствительности и специфичности в диагностике этого синдрома.

Мы ретроспективно определили 160 пациентов. Мы оценили исследования нервной проводимости пациентов и здоровых рук. Мы записывали все значения исследования нервной проводимости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

160

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, прошедшие электродиагностическое исследование с диагнозом синдром запястного канала

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, прошедшие электродиагностическое исследование с диагнозом синдром запястного канала

Критерий исключения:

  • любая история наследственных полинейропатий
  • приобретенные полиневропатии
  • хирургическое вмешательство или местные инъекции стероидов в верхние конечности или влияние на исследование
  • любая история переломов в местах стимуляции или записи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
пораженные руки пациентов, прошедших электродиагностическое исследование с диагнозом синдром запястного канала
Другой: исследование нервной проводимости
исследование нервной проводимости
2
здоровые руки пациентов, прошедших электродиагностическое исследование с диагнозом синдрома запястного канала в других руках
Другой: исследование нервной проводимости
исследование нервной проводимости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
исследования нервной проводимости
Временное ограничение: один месяц
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Соавторы

Baskent University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA15/280

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кистевой туннельный синдром

Клинические исследования исследование нервной проводимости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться