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Indice di latenza terminale, latenza residua e differenza di latenza mediana ulnare F nella sindrome del tunnel carpale

13 aprile 2018 aggiornato da: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Ruolo dell'indice di latenza terminale, della latenza residua e della differenza di latenza F ulnare mediana nella sindrome del tunnel carpale

L'indice di latenza terminale, la latenza residua e la differenza di latenza mediana ulnare F nella sindrome del tunnel carpale sono parametri specifici per la diagnosi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del tunnel carpale è la più comune neuropatia da compressione. Questo studio è stato eseguito per determinare il valore dell'indice di latenza terminale, della latenza residua e della differenza di latenza F ulnare mediana per indagare la loro sensibilità e specificità nella diagnosi di questa sindrome.

Abbiamo determinato retrospettivamente i 160 pazienti. Abbiamo valutato gli studi sulla conduzione nervosa di braccia pazienti e sane. Abbiamo registrato tutti i valori dello studio di conduzione nervosa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a studio elettrodiagnostico e con diagnosi di sindrome del tunnel carpale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a studio elettrodiagnostico e con diagnosi di sindrome del tunnel carpale

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi storia di polineuropatie ereditarie
  • polineuropatie acquisite
  • interventi chirurgici o iniezioni locali di steroidi per gli arti superiori o effettuare lo studio
  • qualsiasi storia di frattura nei siti di stimolazione o registrazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
bracci colpiti di pazienti che erano stati sottoposti a studio elettrodiagnostico e diagnosticati come sindrome del tunnel carpale
Altro: studio della conduzione nervosa
studio della conduzione nervosa
2
braccia sane di pazienti che erano stati sottoposti a studio elettrodiagnostico e avevano diagnosticato la sindrome del tunnel carpale negli altri bracci
Altro: studio della conduzione nervosa
studio della conduzione nervosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
studi sulla conduzione nervosa
Lasso di tempo: un mese
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Collaboratori

Baskent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA15/280

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del tunnel carpale

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