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Índice de Latência Terminal, Latência Residual e Diferença de Latência F do Ulnar Mediano na Síndrome do Túnel do Carpo

13 de abril de 2018 atualizado por: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Papel do Índice de Latência Terminal, Latência Residual e Diferença de Latência F do Ulnar Mediano na Síndrome do Túnel do Carpo

Índice de latência terminal, latência residual e diferença de latência F ulnar mediana na síndrome do túnel do carpo são parâmetros específicos para o diagnóstico

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome do túnel do carpo é a neuropatia de compressão mais comum. Este estudo foi realizado para determinar o valor do índice de latência terminal, latência residual e diferença de latência F ulnar mediana para investigar sua sensibilidade e especificidade no diagnóstico desta síndrome.

Determinamos retrospectivamente os 160 pacientes. Avaliamos os estudos de condução nervosa de braços de pacientes e saudáveis. Registramos todos os valores do estudo de condução nervosa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que foram para estudo eletrodiagnóstico e diagnosticados como síndrome do túnel do carpo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que foram para estudo eletrodiagnóstico e diagnosticados como síndrome do túnel do carpo

Critério de exclusão:

  • qualquer história de polineuropatias hereditárias
  • polineuropatias adquiridas
  • cirurgia ou injeções locais de esteróides para membros superiores ou efeito do estudo
  • qualquer história de fratura nos locais de estimulação ou gravação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
braços afetados de pacientes que foram para estudo eletrodiagnóstico e diagnosticados como síndrome do túnel do carpo
Outro: estudo de condução nervosa
estudo de condução nervosa
2
braços saudáveis ​​de pacientes que foram para estudo eletrodiagnóstico e diagnosticados como síndrome do túnel do carpo nos outros braços
Outro: estudo de condução nervosa
estudo de condução nervosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
estudos de condução nervosa
Prazo: um mês
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Colaboradores

Baskent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

2 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2018

Primeira postagem (REAL)

17 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA15/280

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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