Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terminaalin latenssiindeksi, jäännöslatenssi ja ulnarin F-viiveen mediaaniero rannekanavaoireyhtymässä

perjantai 13. huhtikuuta 2018 päivittänyt: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Terminaalilatenssiindeksin, jäännöslatenssin ja ulnarin F-viiveen mediaanieron rooli rannekanavaoireyhtymässä

Terminaalin latenssiindeksi, jäännöslatenssi ja ulnaarisen keskipituuden ero rannekanavaoireyhtymässä ovat spesifisiä parametreja diagnoosille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rannekanavaoireyhtymä on yleisin puristusneuropatia. Tämä tutkimus suoritettiin terminaalisen latenssiindeksin, jäännöslatenssin ja ulnaarisen F latenssin mediaanieron arvon määrittämiseksi niiden herkkyyden ja spesifisyyden tutkimiseksi tämän oireyhtymän diagnoosissa.

Määritimme takautuvasti 160 potilasta. Arvioimme potilaan ja terveiden käsivarsien hermojohtavuustutkimuksia. Tallensimme kaikki hermojohtavuustutkimusarvot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka olivat käyneet sähködiagnostisessa tutkimuksessa ja joilla diagnosoitiin rannekanavaoireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat käyneet sähködiagnostisessa tutkimuksessa ja joilla diagnosoitiin rannekanavaoireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • perinnöllisiä polyneuropatioita
  • hankitut polyneuropatiat
  • leikkaus tai paikalliset steroidi-injektiot yläraajoihin tai vaikuttavat tutkimukseen
  • mikä tahansa historiallinen murtuma stimulaatio- tai tallennuskohdissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
potilaiden käsivarret, jotka olivat käyneet sähködiagnostisessa tutkimuksessa ja joilla diagnosoitiin rannekanavaoireyhtymä
Muut: hermojen johtumistutkimus
hermojen johtumistutkimus
2
terveet käsivarret potilaista, jotka olivat käyneet sähködiagnostisessa tutkimuksessa ja joilla toisissa käsissä oli diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä
Muut: hermojen johtumistutkimus
hermojen johtumistutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hermojen johtumistutkimukset
Aikaikkuna: yksi kuukausi
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Yhteistyökumppanit

Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA15/280

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rannekanavan oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset hermojen johtumistutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa