Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terminal Latency Index, Residual Latency og Median Ulnar F Latency Forskel i karpaltunnelsyndrom

13. april 2018 opdateret af: ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Rolle af Terminal Latency Index, Residual Latency og Median Ulnar F Latency Forskel i karpaltunnelsyndrom

Terminal latensindeks, resterende latens og median ulnar F-latensforskel i karpaltunnelsyndrom er specifikke parametre for diagnosen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Karpaltunnelsyndrom er den mest almindelige kompressionsneuropati. Denne undersøgelse blev udført for at bestemme værdien af ​​terminal latensindeks, resterende latens og median ulnar F latensforskel for at undersøge deres sensitivitet og specificitet i diagnosticeringen af ​​dette syndrom.

Vi bestemte retrospektivt de 160 patienter. Vi evaluerede nerveledningsundersøgelserne af patient og raske arme. Vi registrerede alle nerveledningsundersøgelsesværdier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med arvelige polyneuropatier
  • erhvervede polyneuropatier
  • kirurgi eller lokale steroidinjektioner til øvre lemmer eller effekt af undersøgelsen
  • enhver historie med fraktur på stederne for stimulering eller registrering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
berørte arme af patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom
Andet: undersøgelse af nerveledning
undersøgelse af nerveledning
2
raske arme af patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom i de andre arme
Andet: undersøgelse af nerveledning
undersøgelse af nerveledning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nerveledningsundersøgelser
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ASLIHAN UZUNKULAOGLU

Samarbejdspartnere

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA15/280

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med undersøgelse af nerveledning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner