Terminal Latency Index, Residual Latency og Median Ulnar F Latency Forskel i karpaltunnelsyndrom
13. april 2018 opdateret af: ASLIHAN UZUNKULAOGLU
Rolle af Terminal Latency Index, Residual Latency og Median Ulnar F Latency Forskel i karpaltunnelsyndrom
Terminal latensindeks, resterende latens og median ulnar F-latensforskel i karpaltunnelsyndrom er specifikke parametre for diagnosen
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Karpaltunnelsyndrom er den mest almindelige kompressionsneuropati. Denne undersøgelse blev udført for at bestemme værdien af terminal latensindeks, resterende latens og median ulnar F latensforskel for at undersøge deres sensitivitet og specificitet i diagnosticeringen af dette syndrom.
Vi bestemte retrospektivt de 160 patienter. Vi evaluerede nerveledningsundersøgelserne af patient og raske arme. Vi registrerede alle nerveledningsundersøgelsesværdier.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
160
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom
Ekskluderingskriterier:
- enhver historie med arvelige polyneuropatier
- erhvervede polyneuropatier
- kirurgi eller lokale steroidinjektioner til øvre lemmer eller effekt af undersøgelsen
- enhver historie med fraktur på stederne for stimulering eller registrering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
berørte arme af patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom
|
undersøgelse af nerveledning
|
|
2
raske arme af patienter, der var gået til elektrodiagnostisk undersøgelse og diagnosticeret som karpaltunnelsyndrom i de andre arme
|
undersøgelse af nerveledning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
nerveledningsundersøgelser
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
2. marts 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2018
Først opslået (FAKTISKE)
17. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
17. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KA15/280
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .