- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03644927
Gyakorlatok fenntartása krónikus fájdalom és PTSD esetén
Az önszabályozó és jutalomalapú motivációs előrejelzők neurobiológiai közvetítői a krónikus fájdalomban és a PTSD-ben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány egy 3 hónapos, egyénileg előírt progresszív edzésprogram hatásait hasonlítja össze: 1) a krónikus deréktáji fájdalomra (cLBP), a depresszióra és a PTSD-tünetekre, valamint 2) azokra a neurobiológiai és kapcsolódó neuropszichológiai mechanizmusokra, amelyek alapján edzés-edzés paradigmánk. elősegítheti az edzés fenntartását. Pontosabban, a kutatók azt feltételezik, hogy összefüggés van az edzéssel összefüggő, a neuropeptid Y (NPY) rendszer működésének fokozása és a jutalmazási képességek és az önszabályozási-neuropszichológiai képességek javulása között, amelyekről azt feltételezik, hogy a belső motiváció és az önhatékonyság hátterében állnak. előre jelezni a gyakorlatok fenntartását. Ez a tanulmány a cLBP/PTSD-ben szenvedő veteránokra összpontosít. A vizsgálati terv tartalmaz egy kiindulási, akut, kardiopulmonális edzésértékelést (CPX), amely tájékoztatja a 12 hetes „progresszív gyakorlat” edzésprogram gyakorlati előírásait, amely heti három 30-45 perces klinikai gyakorlatból áll (séta vagy futás). --a résztvevő képességétől/képességétől függően). Minden edzést a VA Boston Healthcare System Clinical Studies Unit (CSU) gyakorlati fiziológusa felügyel. A kutatók időszakos telefonhívásai további motivációs támogatást és problémamegoldást nyújtanak. Az előírt edzési rend végrehajtását a résztvevő számára az előírt pulzusszám tartomány (HRR) eléréséhez programozott pulzusszám- és aktigráf-monitorok használata is támogatja. Ezenkívül egy „középpont” és „végpont” CPX-értékelés nyomon követi az NPY-rendszer működésében bekövetkezett változásokat, és felvázolja ezek hatását a fájdalomra, a depresszióra és a PTSD-tünetekre, valamint a testmozgás fenntartását elősegítő javasolt tényezőket. Mindhárom CPX-tesztet az American College of Cardiology által közzétett irányelveknek megfelelően kell elvégezni. A cLBP/PTSD-vel küzdő veteránok körében a kutatók azt feltételezik, hogy az NPY felszabadításának képessége erőteljes testmozgás hatására (azaz akut CPX-teszt) összefüggésbe hozható a fájdalom, a depresszió és a PTSD-tünetek javulásával, valamint az edzést előrejelző feltételezett tényezőkkel. karbantartás. Az R21-ből származó adatokat a megvalósíthatóság bemutatására és az egyénileg előírt, motiváción alapuló gyakorlatok továbbfejlesztésére használjuk fel, amelyek a kognitív és egyéb terápiás PTSD, depresszió vagy krónikus fájdalom-beavatkozások kiegészítéseként használhatók a cLBP, a depresszió és a PTSD csökkentésére. valamint ezeknek a rendellenességeknek a hosszú távú negatív következményeit.
*Megjegyzés: a járvány miatti kötelező covid óvintézkedések az összes vizsgálati tevékenység kezdeti felfüggesztéséhez vezettek 2020-ban, miután a beleegyező résztvevők közül csak egyet randomizáltak a „progresszív gyakorlat” vizsgálati ágba. Ez a résztvevő a 12 hetes beavatkozásnak csak a felét fejezte be. Ezen kívül ennek a résztvevőnek egy olyan nemkívánatos eseménye volt egy stresszteszt után, amelyről megállapították, hogy nincs összefüggésben a vizsgálati beavatkozással. A kutatás folytatására irányuló szándék ellenére úgy döntöttek, hogy 2022 elején leállítják a vizsgálatot, tekintettel a toborzási és beavatkozási kihívásokra a járvány megugrásával és a finanszírozás megszűnésével. Nem gyűjtöttünk adatokat egyetlen vizsgálati eredménymérővel kapcsolatban sem, így nem jelentenek eredménymutatót.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Jamaica Plain, Massachusetts, Egyesült Államok, 02130
- VA Boston Healthcare System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A krónikus deréktáji fájdalom ICD-9 vagy ICD-10 diagnózisa, amint azt a tanulmányban részt vevő rehabilitációs orvos megerősítette, valamint a PTSD megerősített kísérő pszichiátriai diagnózisa. Pontosabban, a CLBP/PTSD résztvevőnek meg kell felelnie a jelenlegi krónikus PTSD-nek (>3 hónap), a CAPS-5, 1 hónapos diagnosztikai verzió szerint.
- Az anamnézis, a fizikális vizsgálat, az életjelek, az EKG és a kiindulási laboratóriumi vizsgálatok, beleértve a vizelet-toxikológiai szűréseket és a negatív vizelet terhességi tesztet (csak nők esetében), azt jelzik, hogy a tünetekre korlátozott kardiopulmonális terheléses stressz (CPX) vizsgálat biztonságos lesz.
- A fogamzóképes nőknek bele kell állniuk a hatékony fogamzásgátlás alkalmazásába a részvétel során; vizelet terhességi tesztet is végeznek a CPX-vizsgálat befejezése előtti reggelen.
- A beiratkozáskor viszonylag ülő, az American College of Sports Medicine meghatározása szerint (azaz napi 30 percnél kevesebb és heti 150 percnél kevesebb mérsékelt fizikai aktivitást végez).
- Az adatok értelmezését akadályozó hatású gyógyszerektől és egyéb anyagoktól (pl. kábítószer és alkohol) mentes a hidegnyomás-teszt (CPT) és a CPX-vizsgálat előtt 2-6 hétig a gyógyszertől és a használat gyakoriságától függően (amit törölni kell). a Co-I tanulmány és az MD, Dr. Rasmusson tanulmány).
- A pszichotróp gyógyszerek megengedettek, ha a résztvevő két hónapig stabilan szedte.
- Dohánytermék használata megengedett; a résztvevőknek nem kell csökkenteniük vagy abbahagyniuk az adagjukat/bevitelüket; A dohányzás intenzitását a vizsgálat során a kotinin (a nikotin egy hosszú élettartamú metabolitja) vizeletvizsgálatával követik nyomon, minden egyes vizsgálati szakaszban. A rendszeres reggeli nikotinhasználókat meg kell utasítani, hogy megelégedettségig dohányozzanak/rágjanak meg, közvetlenül a klinikai vizsgálati osztályra történő vizsgálat előtt, ami körülbelül 2-3 órával a CPT és a CPX végrehajtása előtt történik.
- Az opiátokon kívüli fájdalomcsillapítók alkalmazása esetén a CPT/CPX vizsgálat előtti 5 felezési idő alatt egyiket sem vették be, általában körülbelül 24 óráig.
- Egyéb szorongásos vagy depressziós rendellenességek megengedettek
- Részt vehetnek támogató pszichoterápiákban mindaddig, amíg részvételük stabil volt a vizsgálatba való belépés előtt 3 hónapig, és stabil marad a vizsgálat során
- Enyhe vagy közepesen súlyos TBI lehet, a BAT-L értékelés alapján.
- Krónikus pszichiátriai vagy egészségügyi betegségek esetén a gyógyszerek szedése megengedett mindaddig, amíg a gyógyszerek és a gyógyszeradagolás stabilak a vizsgálatban való részvételt megelőző két hónapon keresztül, és stabilak maradnak a 12 hetes edzési protokoll és a végső gyakorlati teszt alatt.
Kizárási kritériumok:
- Életveszélyes vagy akut testi betegség (pl. rák), jelenlegi skizofrén betegségek, bipoláris zavar vagy aktív öngyilkossági vagy gyilkossági gondolatok, amelyek klinikai beavatkozást igényelnek.
- Jelenlegi vagy múltbeli alkohol- és/vagy szerfüggőség (kevesebb mint három hónap a szűrés időpontjától számítva)
- Az opiát fájdalomcsillapítók jelenlegi használata
- Nők, akik a következő hat hónapon belül teherbe esnek vagy teherbe esnek
- Fájdalomkezelést, például sebészeti beavatkozást igénylő egyének, vagy akiknek fájdalma neuropátiás eredetű
- Krónikus fájdalom miatt nem tolerálja a futópadon vagy álló kerékpáron való edzést
- Koronária-betegség klinikai anamnézisében vagy pozitív stresszteszt, kontrollálatlan szívritmuszavar, közepesen súlyos aorta szűkület, súlyos artériás magas vérnyomás (szisztolés >200 Hgmm, diasztolés >110 Hgmm) és több mint első fokú atrioventricularis blokk
- Súlyos TBI, amint azt a VA TBI képernyő és a BAT-L értékelés is bizonyítja.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Várólista vezérlése
A várólista kontroll résztvevőit teljes körűen átvizsgálják a jogosultság szempontjából, és arra kérik, hogy várjanak 12 hetet a 12 hetes progresszív edzésprogram megkezdése előtt.
A 12 hetes várakozási idő végén ismételten értékelik őket.
Ezeket a betegeket ezután összehasonlítják a kísérleti csoportban lévő betegekkel, majd a 12 hetes edzésprogram befejezése után összehasonlítják a saját várólistás kontrolladataikkal.
Az edzésprogram, amelyben a várólistás kontroll betegek részt vesznek, megegyezik a kísérleti karral.
|
A résztvevőket átvizsgálják az alkalmasság szempontjából, és ha véletlenszerűen bekerülnek a várólistás kontrollcsoportba.
A várólista résztvevői 12 hetet várnak, mielőtt részt vehetnek a progresszív edzésprogramban.
A 12 hetes progresszív edzésprogram megegyezik az intervenciós csoportban alkalmazottal.
Pontosabban, a 12 hetes progresszív edzésprogram az első 6 hétben 2 hetente fokozatosan növeli a séta/futás intenzitását és hosszát, majd fenntartja a magasabb intenzitást a 7-12. héten.
Az edzés intenzitása az alapvonali kardiopulmonális teszt (CPX teszt) által meghatározott percentilis célokon alapul.
A résztvevőket a 4. és 10. héten hívják fel, hogy felmérjék és elősegítsék a gyakorlati motivációt a motivációs interjúk alapelvei alapján.
|
|
Kísérleti: Progresszív edzésprogram
Az "Aktív Fizikai Kezelési Modell" alapján a krónikus fájdalommal küzdő egyének jellemzően és elsősorban ülők vagy fizikailag dekondicionáltak, és progresszív megközelítésre van szükségük ahhoz, hogy teljesítsék az American College of Sports Medicine által meghatározott szokásos gyakorlati előírásokat.
Így a progresszív testedzés segíthet minimalizálni egy sor testmozgással összefüggő nemkívánatos orvosi esemény kockázatát vagy előfordulását, különösen az összetett vizsgálati populáció esetében, amely ülő szinten kezdődik, és ezért előfordulhat, hogy kezdetben nem éri el a szívet. a szokásos gyakorlati edzési protokollokban előírt ütemcélokat.
A gyakorlatok előírásait egyénileg tervezik, és az egyén által kezelhető intenzitásra igazítják.
|
A 12 hetes progresszív edzésprogram az első 6 hétben 2 hetente fokozatosan növeli a séta/futás intenzitását és hosszát, majd a 7-12. hétig fenntartja a magasabb intenzitást.
Az edzés intenzitása az alapvonali kardiopulmonális teszt (CPX teszt) által meghatározott percentilis célokon alapul.
A résztvevőket a 4. és 10. héten felhívják, hogy felmérjék és elősegítsék a gyakorlati motivációt a motivációs interjúk alapelvei alapján.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ActiGraph monitor
Időkeret: 12 hetes gyakorlati edzés során
|
A gyakorlatok megfelelőségének objektív ellenőrzése idővel
|
12 hetes gyakorlati edzés során
|
|
A gyakorlat transzteoretikus modellje: A változás szakaszai (rövid formában)
Időkeret: Jogosultság/szűrés, alapállapot, 6 hét és 12 hét
|
Ez a 4 elemből álló folyamatos mérőszám a viselkedési változás szakaszait a Transzelméleti Modell (TTM) szakaszai alapján kategorizálja (előzetes szemlélődés, kontempláció, felkészülés, cselekvés és fenntartás), különösen a gyakorlati viselkedés változásával összefüggésben.
Mindegyik szakasz a testedzésre való felkészültség különböző szintjét tükrözi, ahol a prekontempláció azt jelenti, hogy a páciens nem veszi aktívan figyelembe a gyakorlati viselkedést, míg a fenntartó szakaszban lévő beteg rendszeresen (hetente háromszor, legalább 50 percig) aktívan mozog legalább elmúlt 6 hónap.
Ennek a mérőszámnak a pontozását a betegek által jelenleg gyakorolt vagy a közeljövőben tenni szándékozott testmozgási viselkedésre vonatkozó kérdésekre adott IGEN vagy NEM válasz határozza meg.
Például, ha a betegek IGEN-nel válaszolnak az első kérdésre: „Jelenleg rendszeres testmozgást végez (hetente legalább háromszor, alkalmanként 50 vagy több percig)?”,
akkor a páciens az edzés vagy a fenntartó szakaszban lehet.
|
Jogosultság/szűrés, alapállapot, 6 hét és 12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
West Haven Yale többdimenziós fájdalomjegyzék – Fájdalom interferencia
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
A West Haven Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI) számos klinikai fájdalomállapotra alkalmazható, és ez az alskála a fájdalom interferenciájára összpontosít.
A résztvevők azonosítják a „jelentős másikat”, mint azt a személyt, akihez a résztvevő a legközelebb érzi magát úgy, hogy bejelöli a 7 leíró kifejezés egyikét, amely a legjobban reprezentálja az ezzel a személlyel fennálló kapcsolatot, és azt, hogy a résztvevő közös életteret használ-e az adott személlyel.
Ezután 20 tétel következik a fájdalomnak a résztvevő életére gyakorolt hatásáról, és egy 0-tól 6-ig terjedő 7 pontos skálán értékelik.
Egyes kérdések fordított kódolásúak, és a magasabb összpontszám nagyobb fájdalominterferenciát jelez.
A 0-tól 6-ig tartó egyes horgonyok a következők: "Nincs fájdalom/Nagyon erős fájdalom", "Nincs interferencia/Extrém interferencia", "Nincs változás/Extrém változás", "Egyáltalán nem támogató/Rendkívül támogató" és "Rendkívül rossz hangulat / rendkívül magas hangulat."
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
A klinikusok által alkalmazott PTSD skála-5
Időkeret: Jogosultság/szűrés és 12 hét
|
A CAPS az arany standard a PTSD értékelésében.
A CAPS-5 egy 30 elemből álló strukturált interjú, amely felhasználható a PTSD aktuális (múlt hónapban) diagnosztizálására, a PTD életre szóló diagnosztizálására, és felméri a PTSD tüneteit az elmúlt héten.
A páciens azonosítja az A kritérium szerinti traumát, és az értékelő egyesíti az egyes tételek gyakoriságára és intenzitására vonatkozó információkat egyetlen súlyossági osztályba.
A CAPS-5 teljes tünetsúlyossági pontszámot a 20 DSM-5 PTSD tünet súlyossági pontszámainak összegzésével számítják ki.
A CAPS-5 tünetcsoport súlyossági pontszámait az egyes tételek súlyossági pontszámainak összegzésével számítják ki egy adott DSM-5 klaszternek megfelelő tünetekre: B kritérium (1-5. tétel); C. kritérium (6–7. pont); D. kritérium (8–14. pont); és az E. kritérium (15–20. tétel).
A disszociációhoz a tünetcsoport pontszáma is kiszámítható a 19. és 20. tételek összegzésével.
A feltételelemeket 0-tól 4-ig pontozzák (Absent – Extrém/tehetetlen), és összegzik.
A magasabb pontszámok a PTSD nagyobb súlyosságát jelzik.
|
Jogosultság/szűrés és 12 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Általánosított önhatékonysági skála
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Ez a felülvizsgált 10 tételes skála az önhatékonyság globális érzését érinti, vagy az egyénnek a képességeibe vetett hitét (pl. "Mindig meg tudom oldani a nehéz problémákat, ha elég keményen igyekszem" és "Általában mindent meg tudok oldani, ami jön 66-68 Ez a 10 tételes önbeszámoló skála az érzelmek megváltoztatására szolgáló két általános stratégia szokásos használatát értékeli, két alskálán: kognitív újraértékelés és expresszív elnyomás.
A tételek értékelése egy 7 fokozatú Likert-skálán történik 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 7-ig (teljesen egyetértek).
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Időbeli élménytapasztalat öröm skála
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Ez a 18 tételes önbevallási mérőszám egy Likert-szerű skálát (1-6) használ, hogy felmérje a jutalom érzékenységét az olyan konkrét élményekre, amelyek vagy előre (egy nagyobb ünnep előtti éjszaka) vagy befejezőek (csokis süti).
A résztvevők 1-től (számomra nagyon hamis) 6-ig (számomra nagyon igaz) értékelnek, amikor olyan kijelentéseket adtak elő, hogy hogyan reagálhat valaki bizonyos jutalmazó ingerekre.
A pontszámok összeadódnak, és a magasabb pontszám nagyobb jutalomra való várakozást, nagyobb élvezetet jelent, ha kézzelfogható jutalmat adnak, a nagyobb összpontszám (alskálák hozzáadva) nagyobb érzékenységet jelent a jutalmazási ingerekre.
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Erőfeszítési kiadások jutalmazási feladathoz
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Ez a számítógépes (Matlab) feladat (amelyhez a szkripteket a fejlesztőtől szereztük be tanulmányi használatra) megragadja a hajlandóságot, hogy erőfeszítéseket tegyen a jutalomért.
Az EEfRT pontszámok fordítottan arányosak az anhedoniával.
A feladatot egészséges főiskolai hallgatók és súlyos depresszióban és skizofréniában szenvedő felnőttek esetében érvényesítették.
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Go/No-Go Task
Időkeret: Alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Ez a számítógépes feladat a válaszgátlást méri.
A résztvevőket arra kérik, hogy válaszoljanak bizonyos ("menni") ingerekre, és ne adjanak válasz "nem-menő" ingerekre, miközben megőrzik a sebességet és a pontosságot. A fő függő mérőszám a megbízási hibaarány, amely "menni" választ ad a "nem megy" ingerekre. próbatételek.
|
Alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Gyakorlati motivációs skála
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Ez a 31 tételes skála az önmeghatározási elméleten alapuló edzésmotiváció külső és belső változatainak meghatározására szolgál.
A résztvevők a személyes motivációval kapcsolatos állításokat 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 6-ig (teljesen egyetértek) értékelik, attól függően, hogy a résztvevő milyen erősen kapcsolódik az egyes tételekhez.
Az egyes tételeken elért magasabb pontszámok a résztvevők testmozgásra való motivációjának fő forrásait tükrözik.
Például a 2., 10., 15. és 27. pontban elért magasabb pontszámok belső motivációt jeleznek, hogy többet tanuljanak az edzésről/gyakorlatból.
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Beck depresszió leltár
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
A Beck Depression Inventory-II (BDI-II) a depressziós tünetek súlyosságának jól validált, 21 elemből álló önbeszámolós mérőszáma.
Összesített pontszámot és alskálákat ad a depressziós kognitív és szomatikus tünetekre.
A BDI-II tételeket egy 0-tól 3-ig terjedő 4-fokú skálán értékelik az egyes tételek súlyossága alapján.
A maximális összpontszámot mindkét alskála összegének összeadásával számítják ki, ahol a 0-13 a minimális depressziót, a 14-19 az enyhe depressziót, a 20-28 a közepes depressziót, a 29-63 pedig a súlyos depressziót jelzi.
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Önhatékonyság a gyakorlatokhoz
Időkeret: Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Ez a 6 tételes skála a gyakorlati képességekbe vetett bizalom meghatározására szolgál.
Az összpontszám kiszámítása az egyes kérdésekre adott válaszok összegzésével történik.
A résztvevők egy 5 fokozatú skálán értékelik az önhatékonyságot, hogy bizonyos helyzetekben edzenek, az egyáltalán nem magabiztostól a teljesen magabiztosig.
A magasabb pontszám magasabb önhatékonyságot jelez az edzéshez.
|
Alkalmasság/Szűrés, alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
|
Neuropeptid-Y
Időkeret: Alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
A vérplazmát EDTA-csövekbe gyűjtik, és azonnal nedves jégre helyezik; a begyűjtést követő 20 percen belül 3000 fordulat/perc sebességgel 15 percig hűtött centrifugában centrifugálják, majd csövekbe alikvotot osztanak, és -70 °C-on tárolják, amíg el nem végzik a kérdéses neuroszteroidok/peptidek vizsgálatát.
A plazma NPY-t radioimmunoassay-vel (RIA) mérjük a korábban leírtak szerint (Rasmusson et al., 2000).
|
Alapállapot, 6 hét, 12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Erica R Scioli, PhD, Boston University
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H-37824
- 1R21AT010293-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Progresszív edzés
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok
-
Faculty of Medicine, SousseBefejezve
-
Lund UniversityAktív, nem toborzóElülső keresztszalag sérülésSvédország
-
Federal University of PelotasAktív, nem toborzó
-
Izmir Democracy UniversityBefejezve
-
Copka SonpashanMég nincs toborzás
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationToborzásPROSZTATA RÁK | Áttétes prosztatarák | Áttétes prosztata karcinómaEgyesült Államok
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFederal University of Rio Grande do SulBefejezveMagas vérnyomásBrazília
-
Shirley Ryan AbilityLabNorthwestern University; National Institute on Deafness and Other Communication... és más munkatársakBefejezve
-
Oxford University Clinical Research Unit IndonesiaDistrict Health Office of Purbalingga District, Indonesia; District Health Office... és más munkatársakMég nincs toborzásKiég | Magabiztosság | Adatpontosság | Szolgáltatás értékelése | ÜgynökségIndonézia