Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A látásvezérelt megosztott vezérlés értékelése segítő robotikai manipulátorokhoz (ARM Control)

2023. április 19. frissítette: VA Office of Research and Development

Látásvezérelt megosztott vezérlés fejlesztése kisegítő robotmanipulátorokhoz

A tanulmány célja egy új vezérlőelem (azaz a látásvezérelt megosztott vezérlés) értékelése egy kerekesszékre szerelt kisegítő robotmanipulátorhoz az elektromos kerekesszéket használók körében. Ez a tanulmány egy általános demográfiai adatokról, egészségügyi információkról és a kisegítő technológiával kapcsolatos korábbi tapasztalatokról szóló kérdőívből áll. Számos tesztet is végeznek majd a felső végtagok működésének és képességének, valamint a térbeli tájékozódási és vizualizációs képesség tesztelésére. A résztvevők addig egy edzési szakaszon esnek át az asztalra szerelt segítő robotmanipulátorral, hogy felmérjék, alkalmasak lesznek-e a vizsgálatban való részvételre. A jogosult résztvevők továbblépnek egy második képzési fázisba, ahol kissé összetettebb feladatokat kell tanulniuk és gyakorolniuk a látásvezérelt megosztott vezérlő használata közben. A tréning után a segítő robotmanipulátort a résztvevők kerekesszékére szerelik fel, és egy feladatlistából számos mindennapi feladatot kell elvégezniük. A tanulmány végén a kutatók egy rövid, félig strukturált interjút készítenek minden résztvevővel, és további betekintést nyernek abba, hogy a résztvevők hogyan érzékelik a látásvezérelt megosztott vezérlés egyszerű használhatóságát és hasznosságát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Azok a veteránok, akik motoros mobilitási eszközöket használnak, beleértve azokat, akik magas szintű gerincvelő-sérülésben (SCI), amiotrófiás laterális szklerózisban (ALS) és szklerózis multiplexben (MS) szenvednek, gyakran súlyos felső végtagkárosodásban szenvednek. A felső végtagok károsodásának kezelése és gondozása gyakran egy sor segítő megoldást foglal magában. A manipulációs segítségnyújtás termékeinek elérhetősége és technológiai fejlődése azonban messze elmarad a mobilitásétól. Sok ilyen egyén független mozgásképessége ellenére nem nyúl egy pohár vízért, nem tud egyszerű ételt elkészíteni és fogkefét venni. Továbbra is szükségük van egy személyes gondozó segítségére a mindennapi élet alapvető tevékenységeihez (ADL), beleértve az elérést és a tárgykezelést/manipulációt. A robotikai technológia gyors fejlődésével az asszisztens robotmanipulátorok (ARM) életképes megoldást jelentenek a felső végtagok fogyatékossággal élő veteránok számára az elérést, tárgykezelést és manipulációt magában foglaló napi feladatok elvégzésében. Az ARM-ek gyakran sok szabadságfokkal (DOF) vannak felszerelve, de a felhasználók nem tudják az összes DOF-ot egyszerre vezérelni a hagyományos joystick segítségével, és gyakran kell üzemmódot váltaniuk az egyszerű manipulációs feladatok elvégzéséhez, különösen, ha az ARM közel kerül. a célhoz, és megfelelően kell igazítani a manipulációhoz. Így a meglévő ARM-ek a hatékonyság és eredményesség hiányától szenvednek, különösen strukturálatlan környezetben. Ennek a projektnek az a célja, hogy a látásvezérelt megosztott (VGS) vezérlést kétféle környezeti módosítással kombinálja az ARM-ek hatékonyságának és hatékonyságának a valós használatára való tekintettel. A környezeti módosítások két típusa közé tartozik a kereskedelmi vagy egyedi adaptív eszközök használata (pl. egy tartó, amely egy palackot vagy tégelyt tarthat, hogy az ARM fel tudja nyitni), valamint a (QR-kódokhoz hasonló) kijelzési jelzők hozzáadása az objektumokhoz, vagy adaptív eszközök a létrehozáshoz. látásalapú követés robusztus és megbízható valós alkalmazásokhoz. A környezeti módosításokra épülő VGS-vezérlő lehetővé teszi a felhasználó számára, hogy bármilyen feladatot kezdeményezzen az ARM-nek egy címkézett objektum közelébe mozgatásával, és az ARM-nek átvegye a finom manipulációkat a cél észlelésekor. Ennek a projektnek az a célja, hogy értékelje az új vezérlőelemet 16 motoros kerekesszék-használó körében, akik kerekesszékre szerelt ARM-et fognak használni egy sor mindennapi manipulációs feladat elvégzésére. A résztvevők 10 manipulációs feladatot hajtanak végre az alapértelmezett vezérlési módszerrel és az új VGS vezérlési módszerrel. A kutatók összegyűjtik az eredménymutatókat a hatékonyság (azaz a feladat befejezési ideje és az üzemmódváltás gyakorisága), a hatékonyság (azaz a feladat végrehajtásának sikerességi aránya) és a használhatóság (azaz a NASA Task Load Index és a System Usability Scale) tekintetében. A kutatók arra számítanak, hogy a látás alapú robotvezérlés és az ember-robot interakciós technológiák gyakorlatiasabb és használhatóbb megvalósítása révén javítani fogják a felső végtagi fogyatékkal élő veteránok manipulációs funkcióit.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Dan Ding, PhD
  • Telefonszám: (412) 688-6000
  • E-mail: dad5@pitt.edu

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Rory A Cooper, PhD
  • Telefonszám: (412) 365-4850
  • E-mail: rcooper@pitt.edu

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15240
        • Toborzás
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Dan Ding, PhD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves és idősebb
  • elektromos kerekesszék használata elsődleges mobilitási eszközként
  • ön beszámolt arról, hogy nehézségei vannak a mindennapi manipulációs feladatok végrehajtása során, mint például egy pohár víz után nyúlva, a hűtőszekrény kinyitásakor és a fogkefe felszedésében

Kizárási kritériumok:

  • látássérült emberek
  • nyomási fekélyben szenvedő emberek, amelyek megakadályozzák őket abban, hogy huzamosabb ideig folyamatosan üljenek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Látásvezérelt vezérlés
Új egyéni vezérlési módszer
A résztvevők egyszer ellátogatnak a laborba, ahol egy sor manipulációs feladatot kell elvégezniük egy tolószékre szerelt robotmanipulátor segítségével, az új egyedi látásvezérelt vezérléssel és az alapértelmezett joystick- vagy kapcsolóvezérléssel. A két szabályozási módszer sorrendje ellensúlyozva lesz.
Kísérleti: Alapértelmezett vezérlés
Alapértelmezett vezérlési mód (joystick vagy kapcsoló)
A résztvevők egyszer ellátogatnak a laborba, ahol egy sor manipulációs feladatot kell elvégezniük egy tolószékre szerelt robotmanipulátor segítségével, az új egyedi látásvezérelt vezérléssel és az alapértelmezett joystick- vagy kapcsolóvezérléssel. A két szabályozási módszer sorrendje ellensúlyozva lesz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Feladat teljesítési ideje
Időkeret: Miután a résztvevők elvégezték az egyes feladatokat az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
Az egyes feladatok sikeres végrehajtásához szükséges idő. Az átlagos idő a résztvevők által kiválasztott feladatok teljes számához viszonyítva kerül kiszámításra.
Miután a résztvevők elvégezték az egyes feladatokat az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
Üzemmódváltási frekvencia
Időkeret: Miután a résztvevők elvégezték az egyes feladatokat az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
Az a szám, ahányszor egy résztvevőnek módot kell váltania a feladat végrehajtásához a naplózott vezérlőparancsok alapján. Az átlagos alkalmak számát a résztvevők által kiválasztott feladatok teljes számából számítják ki.
Miután a résztvevők elvégezték az egyes feladatokat az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
Sikerarány
Időkeret: Miután a résztvevők az összes feladatot az egyes kontrollmódszerekkel elvégezték a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
A résztvevők által kiválasztott összes feladaton belül a maximálisan kijelölt idő alatt sikeresen teljesíthető feladatok száma.
Miután a résztvevők az összes feladatot az egyes kontrollmódszerekkel elvégezték a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
NASA feladatterhelési index (TLX)
Időkeret: Miután a résztvevők elvégezték az összes feladatot az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
A NASA TLX feladata felmérni a résztvevők szubjektív munkaterhelését, miután a résztvevők az összes feladatot az egyes ellenőrzési módszerek segítségével elvégezték. Hat dimenzióból áll: mentális igények, fizikai igények, időbeli igények, teljesítmény, erőfeszítés és frusztráció. Az egyes dimenziók pontszáma 0 és 100 között van, a magasabb pontszám pedig nagyobb munkaterhelést jelez. A teljes feladatterhelési index mind a hat dimenzió súlyozott átlaga, ahol az egyes dimenziók súlyát e dimenziók páronkénti összehasonlításával kapjuk meg.
Miután a résztvevők elvégezték az összes feladatot az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
Rendszerhasználati skála (SUS)
Időkeret: Miután a résztvevők elvégezték az összes feladatot az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)
A SUS-nak minden beavatkozás után össze kell gyűjtenie az észlelt egyszerű használatot. A SUS-pontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszám pedig jobb használhatóságot és általános elégedettséget jelez.
Miután a résztvevők elvégezték az összes feladatot az egyes kontrollmódszerekkel a laborlátogatás során (amely minden egyes kontrollmódszer esetében körülbelül három óráig tart)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dan Ding, PhD, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. április 13.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. május 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 19.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel