Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lábadozó plazma COVID-19-ben szenvedő betegek számára: kísérleti tanulmány (CP-COVID-19)

2020. augusztus 12. frissítette: Juan Manuel Anaya Cabrera, Universidad del Rosario
A lábadozó plazmát (CP) az elmúlt években empirikus kezelési stratégiaként alkalmazták olyan esetekben, amikor nem áll rendelkezésre vakcina vagy kezelés a fertőző betegségekre. A legutóbbi vírusjárványok, például a 2014-es nyugat-afrikai ebolajárvány idején az Egészségügyi Világszervezet kiadott egy dokumentumot, amely felvázolja az ebolavírus-betegségből transzfúzióval gyógyult betegektől gyűjtött teljes vér vagy plazma felhasználásának protokollját. helyi fertőzéses kitörések kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az eljárás azon alapul, hogy Kolumbiában a COVID-19-ből felépült betegektől plazmát nyernek, majd a felépültek plazmáját adják át, majd ennek transzfúzióját a koronavírus-betegséggel (COVID-19) fertőzött betegeknek. Csoportunk áttekintette a tudományos bizonyítékokat a lábadozó plazma vészhelyzeti víruskitörések esetén történő alkalmazására vonatkozóan, és a következő protokollt javasolta

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cundinamarca
      • Bogota, Cundinamarca, Colombia, 11100
        • Universidad del Rosario

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok: Az összes alábbi kritérium teljesítése

  1. 18 és 60 év közötti, férfi vagy nő.
  2. Kórházba került résztvevők COVID 19 diagnózissal a valós idejű polimeráz láncreakció alapján.
  3. Kezelés nélkül.
  4. Mérsékelt esetek a "Pneumonia diagnosztikai és kezelési sémája új koronavírus-fertőzéshez (6. próbaverzió)" hivatalos iránymutatás szerint.
  5. Zavartság, karbamid, légzésszám, vérnyomás-65 (CURB-65) >= 2.
  6. Szekvenciális szervi elégtelenség értékelési pontszám (SOFA) < 6.
  7. Képes megérteni és hajlandó aláírni az írásos beleegyező nyilatkozatot.

Kizárási kritériumok:

  1. Női alanyok, akik terhesek vagy szoptatnak.
  2. Olyan betegek, akiknek korábban allergiás reakciói voltak a transzfúzióval szemben.
  3. Kritikus állapotú betegek az intenzív osztályokon.
  4. Az elmúlt 30 napban sebészeti beavatkozáson átesett betegek.
  5. A rák aktív kezelésében (sugárterápia vagy kemoterápia) részesülő betegek.
  6. HIV diagnosztizált betegek vírusos elégtelenségben (kimutatható vírusterhelés > 1000 kópia/ml perzisztens, két egymást követő vírusterhelés mérés 3 hónapos intervallumon belül, a mérések közötti gyógyszeradherenciával az új antiretrovirális kezelési rend megkezdése után legalább 6 hónap elteltével).
  7. Betegek, akiknél fennáll a koinfekció gyanúja vagy bizonyítéka.
  8. Végstádiumú krónikus vesebetegség (Glomeruláris Szűrési sebesség <15 ml / perc / 1,73 m2).
  9. Child Pugh C stádiumú májcirrhosis.
  10. Magas perctérfogatú betegségek.
  11. Autoimmun betegségek vagy immunglobulin A nephropathia.
  12. A betegeknek bármilyen olyan feltétele van, amely a vizsgálatot végzők megítélése szerint alkalmatlanná tenné az alanyt a vizsgálatba való bekerülésre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
A kísérleti csoportba bevont résztvevők 500 milliliter lábadozó plazmát kapnak, amelyet két 250 milliliteres transzfúzióban osztanak szét a protokoll megkezdését követő első és második napon.
1. nap: CP-COVID19, 250 milliliter. 2. nap: CP-COVID19, 250 milliliter.
Más nevek:
  • Lábadozó plazma COVID-19

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a vírusterhelésben
Időkeret: 0., 4., 7., 14. és 28. nap
A COVID-19 másolatai milliliterenként
0., 4., 7., 14. és 28. nap
Változás az immunglobulin M COVID-19 antitestek titerében
Időkeret: 0., 4., 7., 14. és 28. nap
Immunglobulin M COVID-19 antitestek
0., 4., 7., 14. és 28. nap
Változás az immunglobulin G COVID-19 antitestek titerében
Időkeret: 0., 4., 7., 14. és 28. nap
Immunglobulin G COVID-19 antitestek
0., 4., 7., 14. és 28. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intenzív Osztály felvétele
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
Intenzív terápiás osztályra szoruló betegek aránya (7., 14. és 28. nap)
7., 14. és 28. nap
Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
Az Intenzív Osztály vezetése (7., 14. és 28. nap)
7., 14. és 28. nap
A kórházi tartózkodás hossza (nap)
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
A kórházi kezelés napjai (7., 14. és 28. nap)
7., 14. és 28. nap
Gépi szellőztetés követelménye
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
A gépi lélegeztetésben részesülők aránya (7., 14. és 28. nap)
7., 14. és 28. nap
A gépi szellőztetés időtartama (nap).
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
Napok gépi szellőztetéssel (7., 14. és 28. nap)
7., 14. és 28. nap
A klinikai állapot az Egészségügyi Világszervezet iránymutatása szerint értékelve
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
1. Kórházi elbocsátás; 2. Kórházi ellátás, amely nem igényel kiegészítő oxigént; 3. Kórházi ellátás, amely kiegészítő oxigént igényel (de nem noninvazív lélegeztetés/HFNC); 4. Noninvazív lélegeztetést/HFNC terápiát igénylő intenzív osztály/kórházi ellátás; 5. Intenzív osztály, amely extracorporalis membrán oxigénellátást és/vagy invazív gépi lélegeztetést igényel; 6. Halál. (7., 14. és 28. nap)
7., 14. és 28. nap
Halálozás
Időkeret: 7., 14. és 28. nap
A 7., 14. és 28. napon elhunyt betegek aránya
7., 14. és 28. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Juan M Anaya Cabrera, MD, PhD, Universidad del Rosario

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. július 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. július 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 12.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Koronavírus fertőzés

3
Iratkozz fel