- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05158374
Az aszpirin és a metformin molekuláris hatásai a vastagbél epitéliumára
A bélráknak, amely jelentős probléma az Egyesült Királyságban (Egyesült Királyság), évente ~ 41 000 diagnózissal és ~ 16 000 halálesettel rendelkezik, nagy megelőzhető összetevője van (~54%). Ez részben a bélsejtek energiaegyensúlyának felborulásának köszönhető, amint azt a kapcsolódó kockázati tényezők sugallják: magas zsírtartalmú étrend, elhízás, fizikai inaktivitás és 2-es típusú diabetes mellitus. A bélrák kockázatát csökkentő gyógyszerek, mint az aszpirin és a metformin, megelőzhetik a betegséget azáltal, hogy utánozzák az étrend-korlátozás és a testmozgás molekuláris hatásait.
Az elhízás következtében fellépő energiaegyensúlytalanság megnöveli az őssejteket, ami növelheti a bélrák kialakulását. Kimutattuk, hogy az aszpirin egy energiamolekulát aktivál, ami edzés közben megnövekszik, és blokkolja az elhízással kapcsolatos jelzéseket a bélrákban. Valójában az aszpirin metforminnal kombinálva (amelyet általában cukorbetegségben alkalmaznak) nagyobb hatással van erre az útra, mint bármelyik gyógyszer önmagában.
Ahhoz, hogy megjósolhassuk, mely betegek számára előnyös az aszpirin és a metformin, fel kell derítenünk, hogy ezek a gyógyszerek utánozhatják-e az egészséges életmódbeli változásokat sejtszinten, és mely sejteket célozzák meg.
Ez a projekt azt vizsgálja, hogy az aszpirin és a metformin hogyan befolyásolja a bélsejtek energiamolekuláit, hogy utánozzák a testmozgás vagy az étrend-korlátozás jótékony hatásait. A Western General Hospital (Edinburgh) kolorektális klinikáiról toborzott résztvevők először bélrendszert vesznek és vérmintákat vesznek, majd a hozzájuk rendelt csoporttól függően. 24 óra, 7 nap, 28 nap vagy egy 6 hetes aszpirin, metformin vagy mindkét tabletta kúra. A mintákat elemezni fogják az energiagénekre vonatkozóan (a fő eredmény). A másodlagos eredmények mérni fogják a kvantitatív fekális immunkémiai tesztekre (qFIT) gyakorolt hatásokat, amelyeket a széklet vérének kimutatására használnak, valamint a bélbaktériumokra.
Ez a kritikus kutatás tájékoztatást ad arról, hogy az aszpirint és a metformint hogyan lehet bizonyos populációkban alkalmazni a bélrák kockázatának csökkentésére és új gyógyszerek kifejlesztésére, amelyek a kóros energiapályákat célozzák meg.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vastag- és végbélrák (CRC) kiválóan megelőzhető, és mégis ez a 2. leggyakoribb daganatos halálok az Egyesült Királyságban. Mind a népesség növekedése, mind az öregedés befolyásolja a CRC előfordulását. Jelentős környezeti etiológiai összetevője van, körülbelül 54%-a megelőzhető. A módosítható kockázati tényezők közé tartozik az elhízás, a metabolikus szindróma, a 2-es típusú diabetes mellitus (T2DM) és a fizikai inaktivitás. A legújabb adatok azt sugallják, hogy a CRC előfordulásának növekedése a fiatal populációkban az elhízás és a T2DM növekedésével függ össze. Ezért alapvetően indokolt olyan megközelítések kidolgozása, amelyek meghatározzák és módosítják a CRC elhízással kapcsolatos kockázatát. Régóta megfigyelték a rákos sejteket, hogy átprogramozzák az anyagcserét, hogy szubsztrátokat állítsanak elő a növekedéshez. Számos molekuláris mechanizmus köti össze az elhízást és a CRC-t. Az elhízás az inzulinrezisztencia és a T2DM leggyakoribb oka. Az elhízás által közvetített inzulinrezisztencia és gyulladás vezethet a CRC-hez. Az elhízás növeli az aberráns kriptagócok korai CRC prekurzor lézióit. A bariátriai sebészet csökkenti az adenomákat és csökkenti a CRC kockázati biomarkereket, például a proliferációs és gyulladásos markereket. Az elhízás és a karcinogén által kiváltott CRC nagy zsírtartalmú diéta (HFD) állatmodelljei a bél őssejtjeinek növekedését mutatják. Az étrendi zsírsavak maguk is ösztönözhetik az őssejtek terjedését. A további összetettségre hívja fel a figyelmet, hogy a bélhám inzulinreceptor-deléciója gyengíti a HFD által kiváltott koleszterinszint és az őssejt hírvivő ribonukleinsavak (mRNS) növekedését.
A kalóriakorlátozás, amely a hosszú élettartamhoz és a rák előfordulásának csökkenéséhez kapcsolódik, a tápanyag-érzékelési útvonalak leszabályozásán keresztül közvetíthető. Olyan szerek, amelyek egyértelműen csökkentik a CRC előfordulását, mint például az aszpirin és a metformin (kalória-korlátozó szerként működhetnek, befolyásolva a tápanyag-érzékelést. A fogadó laboratórium kimutatta, hogy az alacsony dózisú aszpirin csökkenti a CRC előfordulását a skót lakosságban, és hogy a magas energiatartalmú snackek összefüggésbe hozhatók a CRC kockázatával – erősítve az energia, az étrend és a rák közötti kapcsolatot. Azt is kimutatták, hogy az aszpirin modulálja a legfontosabb tápanyag-érzékelési útvonalakat; Az aszpirin aktiválja az AMP-aktivált protein kinázt (AMPK), és gátolja a rapamicin (mTOR) emlős célpontját a CRC sejtekben, az egérbélben és a betegekben. Ezenkívül az aszpirinnel és a metforminnal szinergista hatást mutatott az AMPK aktiválása és az mTOR gátlása CRC sejtekben. Az aszpirin védő hatása nagyobb lehet a magasabb testtömeg-indexű (BMI) betegeknél. A mendeli randomizációs vizsgálatok megerősítik az ok-okozati összefüggést az elhízás, a hiperlipidémia, a gyulladást elősegítő zsírsavak és a CRC kockázata között.
A tanulmány célja az aszpirin és a metformin mögöttes molekuláris mechanizmusok tisztázása a vastagbélben mutatkozó rákmegelőző tulajdonságaik tekintetében, ezáltal azonosítva a potenciális kritikus "gyógyszeres" célpontokat. A végső cél az, hogy megjósolják, mely betegek részesülhetnek ezekből a gyógyszerekből a CRC megelőzésében.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Farhat VN Din, FRCSed
- Telefonszám: 01315371423
- E-mail: Farhat.Din@ed.ac.uk
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden résztvevő, aki képes tájékozott beleegyezést adni. Minden résztvevő 16 éves vagy idősebb. A rektális biopsziás eljárások egyik résztvevőjének sem lehet ismert ellenjavallata.
Minden résztvevőnek az Egyesült Királyságban kell tartózkodnia. A résztvevőknek nem lehet ismert ellenjavallata az aszpirin és a metformin használatára.
Kizárási kritériumok:
Nem tud tájékozott beleegyezést adni. 16 éven aluliak. Olyan személyek, akik véralvadásgátló gyógyszert szednek. Vérlemezkebetegségben vagy más vérzési problémákkal küzdő egyének. Olyan személyek, akiknek a kórtörténetében jelentős végbélvérzés szerepel. Cukorbetegség anamnézisében vagy csökkent glükóztolerancia. Bármilyen ellenjavallat az aszpirinre vagy a metforminra. Fogamzóképes korú női alanyok, akik nem szednek hatékony fogamzásgátlást a vizsgálat ideje alatt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Gyógyszer nélkül, 6 hét
|
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin 24 óra
24 órás aszpirin
|
75 mg aszpirin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin 7 nap
7 napos aszpirin
|
75 mg aszpirin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin 28 nap
28 napos aszpirin
|
75 mg aszpirin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin 6 hét
6 hét aszpirin
|
75 mg aszpirin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Metformin 24 óra
24 órás metformin
|
500 mg metformin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Metformin 7 nap
7 napos metformin
|
500 mg metformin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Metformin 28 nap
28 napos metformin
|
500 mg metformin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Metformin 6 hét
6 hét Metformin
|
500 mg metformin naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin és metformin 24 órás
24 órás aszpirin és metformin
|
75 mg aszpirint és 500 mg metformint naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin és metformin 7 nap
7 napos aszpirin és metformin
|
75 mg aszpirint és 500 mg metformint naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin és metformin 28 nap
28 napos aszpirin és metformin
|
75 mg aszpirint és 500 mg metformint naponta egyszer
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Aszpirin és metformin 6 hét
6 hét Aspirin & Metformin
|
75 mg aszpirint és 500 mg metformint naponta egyszer
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin gyógyszer
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin gyógyszer
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 7 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 7 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Metformin gyógyszer
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Metformin gyógyszer
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és azonnali 7 nap után Metformin gyógyszer
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és azonnali 7 nap után Metformin gyógyszer
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Metformin gyógyszer
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Metformin gyógyszer
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után a Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után a Metformin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 7 nap után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 7 nap után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Az energiával, az anyagcserével és az őssejtjelátvitellel kapcsolatos gének relatív genetikai expressziós változása a vastagbélben
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a genetikai expresszióra
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után kombinált Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin gyógyszer
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin gyógyszer
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 7 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és közvetlenül 7 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Metformin gyógyszer
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Metformin gyógyszer
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és azonnali 7 nap után Metformin gyógyszer
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és azonnali 7 nap után Metformin gyógyszer
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Metformin gyógyszer
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Metformin gyógyszer
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után a Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után a Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és azonnali 7 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és azonnali 7 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT eredmény értékének változása aszpirin, metformin vagy kombináció esetén
Időkeret: Kiindulási és azonnali 6 hét után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A qFIT érték hatása
|
Kiindulási és azonnali 6 hét után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A baktériumok arányának változása a kolorektális mikrobiomban aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin gyógyszer
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin gyógyszer
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 7 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és közvetlenül 7 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után Aspirin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Metformin gyógyszer
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Metformin gyógyszer
|
A baktérium kolorektális mikrobióma arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és azonnali 7 nap után Metformin gyógyszer
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és azonnali 7 nap után Metformin gyógyszer
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Metformin gyógyszer
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Metformin gyógyszer
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 6 hét után a Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és közvetlenül 6 hét után a Metformin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és azonnali 24 óra után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és azonnali 7 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és azonnali 7 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és közvetlenül 28 nap után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
A baktérium és a vastagbél mikrobiom arányának változása aszpirin és/vagy metformin gyógyszeres kezelés után
Időkeret: Kiindulási és azonnali 6 hét után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Hatás a mikrobiomára
|
Kiindulási és azonnali 6 hét után Aspirin és Metformin gyógyszeres kezelés
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Farhat VN Din, FRCSed, University of Edinburgh
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Bélbetegségek
- Bél neoplazmák
- Rektális betegségek
- Kolorektális neoplazmák
- Adenoma
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Fibrinolitikus szerek
- Fibrin moduláló szerek
- Thrombocyta aggregáció gátlók
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Lázcsillapítók
- Aszpirin
- Metformin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AC21120
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kolorektális neoplazmák
-
European Association for Endoscopic SurgeryVisszavont
-
Fudan UniversityShanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; First Hospital of China Medical University és más munkatársakMég nincs toborzás
-
Institut Paoli-CalmettesBefejezveMÉH NYAJNYAKI NEOPLASMAI | ENDOMETRIÁLIS NEOPLASMSFranciaország
Klinikai vizsgálatok a Aszpirin tabletta
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationToborzásFertőzés utáni köhögésSvájc
-
CeloNova BioSciences, Inc.ClinLogix. LLCMegszűnt
-
Muhammad HassanBefejezveAszpirin | Megelőzés | Thromboemboliás stroke | Clopidogrel | Tekercs embolizációPakisztán
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)BefejezveMyeloma multiplex és plazmasejtes neoplazmaEgyesült Államok