Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az áramlási sebesség és a pH hatása az izomacidózisra

2021. december 7. frissítette: Jiann-Her,Lin, Taipei Medical University Hospital
Ez a javasolt tanulmány azt sugallja, hogy a szomatoszenzoros rendszer által érzékelt perifériás szöveti acidózis (sngcepció) az sng észlelését idézi elő az agyban. Ez a hipotézis a kutatók előzetes adatain alapul, miszerint a perifériás izom acidózis a központi sng észlelést váltja ki. Ebben a tanulmányban a kutatók azt akarják meghatározni, hogy van-e összefüggés a gyógyszer alkalmazásának áramlási sebessége és az sng vagy a fájdalom között. Azt is megpróbálják kideríteni, hogy az oldat pH-ja befolyásolja-e az izomacidózist.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az Sng a derékfájásban szenvedő tajvani emberek kiemelkedő panasza. Az "Sng" ennek a tajvani szónak a 痠 képviseletére készült. Előzetes adataink alapján az sng volt az egyik leggyakoribb panasz krónikus deréktáji fájdalomban (CLBP) szenvedő betegeknél, és egyben az ágyéki gerincműtétek egyik leggyakoribb indikációja. A hátfájást nem enyhítik kellőképpen a fájdalomcsillapítók, de még az ágyéki gerincműtétek sem. Funkcionális MRI és kérdőívek felhasználásával előzetes vizsgálatunk kimutatta, hogy az sng különbözik a fájdalomtól az agyi észlelés szintjén és a szubjektív fogalom szintjén. Nagyon valószínű, hogy az sng-nek megvan a saját egyedi idegpályája a fájdalomtól eltérően. Az sng szubjektív érzése nagyon hasonlít a savanyú ízére, ezért valószínű, hogy acidózis is szerepet játszhat az sng-érzés folyamatában, különösen az izomban. A késleltetett izomfájdalom jól ismert példa, és a fájdalom a protonérzékelő neuronoktól függ. Valójában jelentős bizonyítékok mutatták, hogy az izom-afferensek 80%-a savérzékeny, de nem nociceptor. Ezért azt javasoljuk, hogy az sng az az észlelés az agyban, amikor a szomatoszenzoros rendszer érzékeli a szöveti acidózist, és "sng-cepció" jön létre a szöveti acidózis érzetének jelzésére. Az ok-okozati összefüggés azonban a perifériás sngcepció és az sng központi agyi észlelése között nem állapítható meg. A javaslat célja az okozati összefüggés megállapítása a perifériás izom acidózis és a központi agyi sng észlelése között. Központi hipotézisem az, hogy az acidózis által kiváltott izomérzés központi sng észlelést okoz az agyban. Ez a hipotézis korábbi tanulmányainkon alapul, amelyek kimutatták, hogy az sng különbözik a fájdalomtól a szubjektív válaszok, az agyi aktiválási területek és a klinikai hatások tekintetében. E cél elérése érdekében két konkrét célt követünk: 1. annak meghatározása, hogy egy savas oldat kivált-e sng választ, és 2. a gyógyszer alkalmazási sebessége és az izom Sng közötti összefüggés meghatározása. A perifériás izom-acidózis és a központi agyi sng észlelése közötti alkalmi kapcsolat sikeres felállítása az sng mechanizmusának és a lehetséges gyógyszerfejlesztés átfogóbb megértéséhez vezet.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Jiann-Her Lin, MD/PhD
  • Telefonszám: +886973405133
  • E-mail: jiannher@me.com

Tanulmányi helyek

      • Taipei City, Tajvan, 11031
        • Toborzás
        • Taipei Medical University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Jiann-Her Lin, MD/PhD
          • Telefonszám: +886973405133
          • E-mail: iannher@me.com

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanyok életkora 20-45 év között mozog.
  2. Az alanynak az elmúlt 6 hónapban nem voltak krónikus fájdalomtünetei vagy panaszai.
  3. Az alany szubjektív módon képes megkülönböztetni a dalt és a fájdalmat.
  4. Az alanynak nem volt olyan súlyos betegsége, amely kezelést igényelt volna, vagy jelenleg is kezelés alatt áll.
  5. Nem: férfiak és nők fele
  6. Az alany használt keze a jobb kéz.
  7. A tantárgy iskolai végzettsége több mint 9 év (középiskolát végzett)
  8. Az alanynak nem volt testi és lelki betegsége
  9. Az alany nem vett fel felírt gyógyszert.
  10. A VAS kérdőívnek 0-pontosnak kell lennie a deréktáji "fájdalom" és a deréktáji "fájdalom" értékelése tekintetében.
  11. Az alany, aki kitöltheti a tájékozott beleegyező nyilatkozatot, miután megértette a vizsgálat célját és orvosi segítségét.

Kizárási kritériumok:

  1. Az alanynak: A felvételi kritériumokban meghatározottaktól eltérő okok miatti neuropátiás fájdalom (pl. posztherpetikus neuralgia; fájdalmas diabéteszes neuropátia; mononeuritis multiplex; centrális posztstroke fájdalom; sikertelen hátműtét a radikulopátia jelentkező epizódjával kapcsolatban; gerinctályog , fertőzés, vérömleny vagy rosszindulatú daganat; fantom végtagfájdalom; perifériás neuropátia alkoholizmus, rosszindulatú daganatok, humán immunhiány vírus [HIV] miatt, szifilisz; kábítószerrel való visszaélés; B12-vitamin-hiány; hypothyreosis; májbetegség; toxikus expozíció).

    Fájdalom, amely egy jelentős szomatikus fájdalomkomponenssel (pl. nem neuropátiás/izom-csontrendszeri fájdalom az alsó végtagokban vagy a test más részein, a háton kívül) vagy a fájdalomtünetek egynél több okkal vagy lehetséges okaival jár.Bármilyen fájdalmas egyidejű reumás betegség mint például, de nem kizárólagosan, fibromyalgia, rheumatoid arthritis vagy jelentős osteoarthritis.

  2. Az alany nem tudja megbízhatóan körülhatárolni vagy felmérni saját fájdalmát anatómiai elhelyezkedése/eloszlása ​​alapján (pl. az alany nem tud megbízhatóan különbséget tenni hátfájdalma és az alsó végtag fájdalma között, és nem tudja mindegyik intenzitását külön értékelni).
  3. Az alany az elmúlt 6 hónapban ágyéki gerincműtéten esett át, vagy epidurális injekcióval, idegblokkolással vagy akupunktúrás kezelésben részesült LSR miatt a szűrést megelőző 4 héten belül.
  4. Az alanynak a jelentése szerint rosszindulatú daganata volt.
  5. Az alanynak pozitív HIV-ellenanyag-tesztje volt, vagy a kórelőzményében HIV-fertőzés szerepel a jelentése szerint.
  6. Az alanynak a jelentése szerint pozitív volt a hepatitis B felületi antigén vagy hepatitis C antitest tesztje.
  7. Az alany a beszámolója szerint alkohollal vagy kábítószerrel visszaélt.
  8. Az alany nő, és terhes vagy szoptat a szűrővizsgálat idején, vagy terhességet tervez a vizsgálati időszak alatt.
  9. Az a személy nem végezhet agyi MRI-vizsgálatot, akinek fém fejimplantátuma volt (például rögzített fogsor, fém csontlemez, érbilincs, érembóliát kezelő tekercs, mély agystimulátor, mesterséges elektronikus fül stb.), a képet befolyásoló fejimplantátumok minőség (például a kamrai peritoneális katéter stb.), állandó pulzusszabályozó beültetése stb.
  10. Az alany gerincsebészeti múlttal rendelkezik.
  11. A VAS kérdőív nem lehet 0 pontos sem a deréktáji "fájdalom", sem a deréktáji "fájdalom" értékelése.
  12. Az alany klausztrofóbiában szenvedett.
  13. Az alany agyi betegségben szenvedett és agyműtéten esett át.
  14. Az alany olyan felírt gyógyszert szedett, amely befolyásolhatja a Brian bizonyos funkcióit (például altatót, nyugtatót stb.).
  15. Az alany mentális komorbiditásban szenved (például depresszió, pánikbetegség stb.)
  16. Az alany mentális retardált.
  17. A tantárgy iskolai végzettsége kevesebb, mint 9 év.
  18. Az alany, aki nem tudja megérteni a tárgyalás célját, és nem tudja kitölteni a beleegyező nyilatkozatot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Savas foszfát pufferoldat
pH 5,2 foszfát pufferoldat
A foszfáttal pufferolt sóoldat (rövidítve PBS) a biológiai kutatásokban általánosan használt pufferoldat. Ez egy vizes alapú sóoldat, amely dinátrium-hidrogén-foszfátot, nátrium-dihidrogén-foszfátot tartalmaz. A puffer segít fenntartani az állandó pH-értéket. Az oldatok ozmolaritása és ionkoncentrációja megegyezik az emberi testével (izotóniás).
Más nevek:
  • Foszfáttal pufferolt sóoldat
  • Nátrium-foszfát oldat
Placebo Comparator: Semleges foszfát pufferoldat
pH 7,4 foszfát pufferoldat
A foszfáttal pufferolt sóoldat (rövidítve PBS) a biológiai kutatásokban általánosan használt pufferoldat. Ez egy vizes alapú sóoldat, amely dinátrium-hidrogén-foszfátot, nátrium-dihidrogén-foszfátot tartalmaz. A puffer segít fenntartani az állandó pH-értéket. Az oldatok ozmolaritása és ionkoncentrációja megegyezik az emberi testével (izotóniás).
Más nevek:
  • Foszfáttal pufferolt sóoldat
  • Nátrium-foszfát oldat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az "sng" vizuális analóg skálája (VAS) a lábakban
Időkeret: Az injekció beadása után átlagosan 6 hónap

Az alanytól sng VAS-t kérnek az infúzió előtt és közvetlenül az infúzió után.

Skálatartomány 0-tól 10-ig (1)0: Nincs Sng (2)1-3: Enyhe Sng (3)4-6: Közepes Sng (4)7-9: Súlyos Sng (5)10: Az elképzelhető legrosszabb Sng

Az injekció beadása után átlagosan 6 hónap
A „fájdalom” vizuális analóg skálája (VAS) a lábakban
Időkeret: Az injekció beadása után átlagosan 6 hónap

Az alanytól fájdalom-VAS-t kérnek az infúzió előtt és közvetlenül az infúzió után.

Skálatartomány 0-tól 10-ig (1) 0: nincs fájdalom (2) 1-3: Enyhe fájdalom (3) 4-6: Mérsékelt fájdalom (4) 7-9: Súlyos fájdalom (5) 10: Az elképzelhető legrosszabb fájdalom

Az injekció beadása után átlagosan 6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomnyomás fájdalomküszöb
Időkeret: Az injekció beadása után átlagosan 1 hét
A bilaterális sípcsont elülső izmainak izomnyomásának fájdalomküszöbét algométerrel mérjük.
Az injekció beadása után átlagosan 1 hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
36 tételből álló rövidített állapotfelmérés (RAND)
Időkeret: Legfeljebb 6 hónappal a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt
A vizsgáló az alany életminőségét és a mindennapi élet aktivitását értékeli a 36 tételből álló rövid formájú egészségfelmérés (RAND) segítségével. Nyolc skálázott pontszámból áll, amelyek a részükben szereplő kérdések súlyozott összegei. Minden skála közvetlenül átalakul 0-tól 100-ig terjedő skálává, feltéve, hogy minden kérdés azonos súllyal bír. Minél alacsonyabb a pontszám, annál nagyobb a fogyatékosság. Minél magasabb a pontszám, annál kisebb a rokkantság, azaz a nulla pontszám a maximális rokkantsággal, a 100-as pedig a rokkantság hiányával egyenértékű.
Legfeljebb 6 hónappal a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt
Oswestry rokkantsági index
Időkeret: Legfeljebb 6 hónappal a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt
A vizsgáló a mindennapi élet alanyi tevékenységét Oswestry fogyatékossági index alapján fogja értékelni. Az összes megválaszolt kérdés pontszámát összeadják, majd megszorozzák kettővel, hogy megkapják az indexet (0-100 tartomány) (1)0 -20: Minimális fogyatékosság (2)21- 40: Mérsékelt fogyatékosság (3) 41-60: Súlyos fogyatékosság (4) 61-80: Bénító hátfájás (5) 81-100: Ezek a betegek vagy ágyhoz vannak kötve, vagy tüneteik túlzóak.
Legfeljebb 6 hónappal a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. december 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. december 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 7.

Első közzététel (Tényleges)

2021. december 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 7.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • N201909038

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Izom-acidózis

3
Iratkozz fel