Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai szűrő, diagnosztikai és értékelő eszköz kidolgozása alsó végtagi limfödémában szenvedő betegek számára: 2. cél (EvaLymph-Leg2)

2024. március 8. frissítette: Tessa De Vrieze, KU Leuven

Klinikai szűrő, diagnosztikai és értékelő eszköz kidolgozása alsó végtagi limfödémában szenvedő betegek számára: Szűrőkészlet kidolgozása az LLL kialakulásának kockázatának kitett betegek számára

A limfödéma egy krónikus, legyengítő rendellenesség, amelyet a nyirokrendszer zavarából, elzáródásából vagy genetikai rendellenességeiből eredő abnormális szöveti duzzanat, zsírlerakódás és szöveti fibrózis jellemez. A másodlagos limfödéma trauma, műtét, sugárkezelés vagy fertőzés következtében szerzett szerzett nyiroködéma, amely többek között a nyirokrendszer csökkent szállítóképességét eredményezi. Ez kombinálható többek között az elhízás, a vénás magas vérnyomás vagy egy seb miatti nyirokrendszer további terhelésével. Az onkológiai kezelés fejlődése a rák túlélők számának növekedéséhez vezetett az idő múlásával. Ennek eredményeként az ezzel a kezeléssel kapcsolatos megbetegedések (például a másodlagos nyiroködéma) is valószínűleg növekedni fognak.

Az LLL kialakulásának kockázati tényezői a (nőgyógyászati) rák kezelését követően: kismedencei és paraorta lymphadenectomia, eltávolított kismedencei nyirokcsomók száma, adjuváns sugárterápia, adjuváns kemoterápia, növekvő BMI/BMI ≥25 kg/m², limfocita képződés, az életkor növekedése, a műtét óta eltelt idő növekedése és az elégtelen fizikai aktivitás.

A kutatók tudomása szerint nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy mely mérési módszerek (kombinációi) a legérzékenyebbek az alsó végtagok korai lymphedema kimutatására a rák kezelését követően. Hiányoznak a küszöbértékek a szubklinikai ödéma azonosításához az egyik vagy mindkét alsó végtagon.

Ezért a kutatók egy szűrőkészletet szeretnének kidolgozni az LLL kialakulásának kockázatának kitett betegek számára. Melyik mérési módszer (és melyik kritérium) mutatja a legjobb diagnosztikai pontosságot az LLL kockázatának kitett betegek rákkezelés utáni szűrésében? És: Milyen hozzáadott értéket jelent a különböző mérési módszerek kombinálása a diagnosztikai pontosság szempontjából?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Belgium
      • Leuven, Belgium, 3000
        • Toborzás
        • University Hospitals of Leuven
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

az LLL kockázatának kitett betegek (pl. a kismedencei/ágyéki/paraaorta nyirokcsomó-disszekción átesett betegek urogenitális, nőgyógyászati ​​vagy bőrrák miatt) a műtét előtti időszaktól a műtétet követő 12 hónapig

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bőrmelanoma (alsó végtag szintjén, legalább 3. stádiumú rák), nőgyógyászati ​​rák, urogenitális rák, műtéten (őrszem nyirokcsomó biopszia és/vagy (paraaorta/ágyék/medencei) diagnózisa) diagnosztizált betegek ) nyirokcsomó disszekció)

Kizárási kritériumok:

  • Terhes résztvevők
  • Krónikus vénás elégtelenség jelenléte C4, C5, C6; mélyvénás trombózis; poszttrombotikus szindróma
  • A sebek bőrfertőzésének jelenléte az alsó végtagok szintjén a befogadás pillanatában

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
nyirokcsomó disszekció urogenitális, nőgyógyászati ​​vagy bőrrák kezelésére
Bármilyen típusú bőrmelanómában (alsó végtag szintjén), urogenitális vagy nőgyógyászati ​​daganatban szenvedő betegek, akiknek nyirokcsomó-boncolását tervezik
Diagnosztikai vizsgálat: klinikai értékelés
az egyoldali vagy kétoldali alsó végtagi nyiroködéma kialakulásának kockázatának kitett betegek szűrése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megbízható és klinikailag megvalósítható mérési módszerek érzékenysége az egyoldalú vagy kétoldali LLL kialakulásának kockázatának kitett betegek szűrésére
Időkeret: legfeljebb 12 hónappal a műtét után
Megbízható és klinikailag megvalósítható mérési módszerek érzékenysége (az 1. célból: NCT05269264) azon betegek szűrésére vonatkozóan, akiknél fennáll az egyoldali vagy kétoldali LLL kialakulásának kockázata a műtétet követő 6 héttel, 6 és 12 hónappal
legfeljebb 12 hónappal a műtét után
Megbízható és klinikailag megvalósítható mérési módszerek sajátosságai az egyoldali vagy kétoldali LLL kialakulásának kockázatának kitett betegek szűrésére vonatkozóan
Időkeret: legfeljebb 12 hónappal a műtét után
Megbízható és klinikailag megvalósítható mérési módszerek specifikussága (az 1. célból: NCT05269264) azon betegek szűrésére vonatkozóan, akiknél fennáll az unilaterális vagy kétoldali LLL kialakulásának kockázata a műtétet követő 6 héttel, 6 és 12 hónappal
legfeljebb 12 hónappal a műtét után
Megbízható és klinikailag megvalósítható mérési módszerek diagnosztikai pontossága az egyoldali vagy kétoldali LLL kialakulásának kockázatának kitett betegek szűrésére vonatkozóan
Időkeret: legfeljebb 12 hónappal a műtét után
Megbízható és klinikailag megvalósítható mérési módszerek diagnosztikai pontossága (az 1. célból: NCT05269264) azon betegek szűrésére vonatkozóan, akiknél fennáll az unilaterális vagy kétoldali LLL kialakulásának kockázata a műtét után 6 héttel, 6 és 12 hónappal
legfeljebb 12 hónappal a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az „alapéletkor” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulásához a műtét utáni 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte. Független változó = Életkor (év) az interjú során kerül megadásra.
6 héttel a műtét után
A „kiindulási életkor” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulásához a műtét után 12 hónappal.
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte. Független változó = Életkor (év) az interjú során kerül megadásra.
12 hónappal a műtét után
A „fizikai aktivitás alapszintjének” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulásához a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után

Függő változó = alsó végtagi limfödéma jelenléte Független változó = kiindulási fizikai aktivitási szint: a Nemzetközi Fizikai aktivitás Kérdőív (IPAQ) segítségével kerül értékelésre.

Az IPAQ egy 27 tételből álló, önbeszámolt fizikai aktivitásmérés, amelyet 15 és 69 év közötti egyéni felnőtt betegek esetében használnak. Az eredményeket kategóriákban (alacsony aktivitási szint, mérsékelt aktivitási szint vagy magas aktivitási szint) vagy folyamatos változóként (heti MET perc) jelenthetjük. A MET perc a fizikai aktivitásra fordított energia mennyiségét jelenti.
6 héttel a műtét után
A „fizikai aktivitás alapszintjének” prognosztikai értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulásához a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után

Függő változó = alsó végtagi limfödéma jelenléte Független változó = kiindulási fizikai aktivitási szint: a Nemzetközi Fizikai aktivitás Kérdőív (IPAQ) segítségével kerül értékelésre.

Az IPAQ egy 27 tételből álló, önbeszámolt fizikai aktivitásmérés, amelyet 15 és 69 év közötti egyéni felnőtt betegek esetében használnak. Az eredményeket kategóriákban (alacsony aktivitási szint, mérsékelt aktivitási szint vagy magas aktivitási szint) vagy folyamatos változóként (heti MET perc) jelenthetjük. A MET perc a fizikai aktivitásra fordított energia mennyiségét jelenti.
12 hónappal a műtét után
Az „alapképzettségi szint” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = Iskolai végzettség: interjún keresztül bejelentik.
6 héttel a műtét után
Az „alapképzettségi szint” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = Iskolai végzettség: interjún keresztül bejelentik.
12 hónappal a műtét után
Az „alapvonal BMI” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Függő változó = alsó végtag lymphoedema jelenléte Független változó = kiindulási testtömegindex
6 héttel a műtét után
Az „alapvonal BMI” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Függő változó = alsó végtag lymphoedema jelenléte Független változó = kiindulási testtömegindex
12 hónappal a műtét után
A „kiindulási társbetegségek” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után

Függő változó = alsó végtag lymphoedema jelenléte Független változó = kiindulási társbetegségek

A társbetegségek bejelentése egy saját fejlesztésű társbetegség kérdőíven keresztül történik, az IDEWE kérdőív alapján.
6 héttel a műtét után
A „kiindulási társbetegségek” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után

Függő változó = alsó végtag lymphoedema jelenléte Független változó = kiindulási társbetegségek

A társbetegségek bejelentése egy saját fejlesztésű társbetegség kérdőíven keresztül történik, az IDEWE kérdőív alapján.
12 hónappal a műtét után
A „ráktípus” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = A rák típusa A rák típusára vonatkozó információkat a páciens orvosi dossziéjának feltárásával gyűjtik össze.
6 héttel a műtét után
A „ráktípus” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = A rák típusa A rák típusára vonatkozó információkat a páciens orvosi dossziéjának feltárásával gyűjtik össze.
12 hónappal a műtét után
A „tumor stádium” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után

Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = Tumor stádium

A daganat stádiumára vonatkozó információkat a páciens orvosi dossziéjának feltárásával gyűjtik össze.
6 héttel a műtét után
A „tumor stádium” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után

Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = Tumor stádium

A daganat stádiumára vonatkozó információkat a páciens orvosi dossziéjának feltárásával gyűjtik össze.
12 hónappal a műtét után
A „nyirokcsomó-stádium” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után

Függő változó = alsó végtag lymphoedema jelenléte Független változó = nyirokcsomó stádium

A nyirokcsomó-stádiumra vonatkozó információkat a páciens orvosi dossziéjának feltárásával gyűjtik össze.
6 héttel a műtét után
A „nyirokcsomó-stádium” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után

Függő változó = alsó végtag lymphoedema jelenléte Független változó = nyirokcsomó stádium

A nyirokcsomó-stádiumra vonatkozó információkat a páciens orvosi dossziéjának feltárásával gyűjtik össze.
12 hónappal a műtét után
A „pozitív nyirokcsomók száma” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = Pozitív nyirokcsomók száma: a páciens orvosi aktáján keresztül gyűjtik össze.
6 héttel a műtét után
A „pozitív nyirokcsomók száma” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Függő változó = alsó végtagi lymphoedema jelenléte Független változó = Pozitív nyirokcsomók száma: a páciens orvosi aktáján keresztül gyűjtik össze.
12 hónappal a műtét után
A „posztoperatív szövődmények” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi lymphoedema kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Információkat gyűjtenek a műtéttel kapcsolatos szövődményekről, valamint az adjuváns terápiákról. A műtéti szövődményeket a Clavien-Dindo műtéti szövődmények osztályozása szerint értékelik.
6 héttel a műtét után
A „Posztoperatív szövődmények” prognosztikus értéke az alsó végtagi lymphoedema kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Információkat gyűjtenek a műtéttel kapcsolatos szövődményekről, valamint az adjuváns terápiákról. A műtéti szövődményeket a Clavien-Dindo műtéti szövődmények osztályozása szerint értékelik.
12 hónappal a műtét után
A „nyirokcsomó-disszekció típusa” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után

A rákkezelés jellemzőit összegyűjtik (pl. műtét típusa, nyirokcsomó disszekció típusa, eltávolított nyirokcsomók száma, posztoperatív drain megléte, pozitív nyirokcsomók száma, adjuváns terápiák; a beteg orvosi dossziéjának feltárásával.

Nyirokcsomó disszekció típusa: Korlátozott- Standard- Extended- Szuper kiterjesztett
6 héttel a műtét után
A „nyirokcsomó-disszekció típusa” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után

A rákkezelés jellemzőit összegyűjtik (pl. műtét típusa, nyirokcsomó disszekció típusa, eltávolított nyirokcsomók száma, posztoperatív drain megléte, pozitív nyirokcsomók száma, adjuváns terápiák; a beteg orvosi dossziéjának feltárásával.

Nyirokcsomó disszekció típusa: Korlátozott- Standard- Extended- Szuper kiterjesztett
12 hónappal a műtét után
Az „eltávolított nyirokcsomók száma” prognosztikai értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
A rákkezelés jellemzőit összegyűjtik (pl. műtét típusa, nyirokcsomó disszekció típusa, eltávolított nyirokcsomók száma, posztoperatív drain megléte, pozitív nyirokcsomók száma, adjuváns terápiák; a beteg orvosi dossziéjának feltárásával.
6 héttel a műtét után
Az „eltávolított nyirokcsomók száma” prognosztikai értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
A rákkezelés jellemzőit összegyűjtik (pl. műtét típusa, nyirokcsomó disszekció típusa, eltávolított nyirokcsomók száma, posztoperatív drain megléte, pozitív nyirokcsomók száma, adjuváns terápiák; a beteg orvosi dossziéjának feltárásával.
12 hónappal a műtét után
Az „adjuváns sugárterápia” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi limfödéma kialakulására a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után
Összegyűjtik a rákkezelés jellemzőit, beleértve az adjuváns sugárterápiát is; a beteg orvosi dossziéjának feltárásával.
6 héttel a műtét után
Az „adjuváns sugárterápia” prognosztikus értéke a kétoldali alsó végtagi lymphoedema kialakulására a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Összegyűjtik a rákkezelés jellemzőit, beleértve az adjuváns sugárterápiát is; a beteg orvosi dossziéjának feltárásával.
12 hónappal a műtét után
Az egy- és kétoldali LLL előfordulási aránya a műtét után 6 héttel
Időkeret: 6 héttel a műtét után

A láb (vagy láb) nyiroködémában szenvedő betegek arányának kiszámítása, amelyet úgy határoznak meg, hogy a láb (vagy láb) térfogatának 5,0%-os vagy nagyobb növekedése az egyes lábakban (vagy lábfejekben) egy bizonyos időpontban a kiindulási térfogathoz képest; VAGY olyan betegek, akiknek a detektálási OL kérdőíven 52-ből legalább 5 pontja van abban az esetben, ha egyértelműen jelezték, hogy a tünetek az egyik vagy mindkét lábon vannak-e (annak érdekében, hogy a betegeket az "egyoldalú LLL" vagy kétoldalú LLL" csoport).

Ezenkívül összehasonlítjuk az LLL jelenlétének arányát a nőgyógyászati ​​rák miatt nyirokcsomó-disszekción átesett betegeknél az urogenitális rák és a bőr melanoma miatti rák miatt. Megvizsgáljuk és összehasonlítjuk az LLL megoszlását (egyoldali vs. bilaterális, alsó végtag régiói).
6 héttel a műtét után
Az egy- és kétoldali LLL előfordulási aránya 6 hónappal a műtét után
Időkeret: 6 hónappal a műtét után

A láb (vagy láb) nyiroködémában szenvedő betegek arányának kiszámítása, amelyet úgy határoznak meg, hogy a láb (vagy láb) térfogatának 5,0%-os vagy nagyobb növekedése az egyes lábakban (vagy lábfejekben) egy bizonyos időpontban a kiindulási térfogathoz képest; VAGY olyan betegek, akiknek a detektálási OL kérdőíven 52-ből legalább 5 pontja van abban az esetben, ha egyértelműen jelezték, hogy a tünetek az egyik vagy mindkét lábon vannak-e (annak érdekében, hogy a betegeket az "egyoldalú LLL" vagy kétoldalú LLL" csoport).

Ezenkívül összehasonlítjuk az LLL jelenlétének arányát a nőgyógyászati ​​rák miatt nyirokcsomó-disszekción átesett betegeknél az urogenitális rák és a bőr melanoma miatti rák miatt. Megvizsgáljuk és összehasonlítjuk az LLL megoszlását (egyoldali vs. bilaterális, alsó végtag régiói).
6 hónappal a műtét után
Az egy- és kétoldali LLL előfordulási aránya a műtét után 12 hónappal
Időkeret: 12 hónappal a műtét után

A láb (vagy láb) nyiroködémában szenvedő betegek arányának kiszámítása, amelyet úgy határoznak meg, hogy a láb (vagy láb) térfogatának 5,0%-os vagy nagyobb növekedése az egyes lábakban (vagy lábfejekben) egy bizonyos időpontban a kiindulási térfogathoz képest; VAGY olyan betegek, akiknek a detektálási OL kérdőíven 52-ből legalább 5 pontja van abban az esetben, ha egyértelműen jelezték, hogy a tünetek az egyik vagy mindkét lábon vannak-e (annak érdekében, hogy a betegeket az "egyoldalú LLL" vagy kétoldalú LLL" csoport).

Ezenkívül összehasonlítjuk az LLL jelenlétének arányát a nőgyógyászati ​​rák miatt nyirokcsomó-disszekción átesett betegeknél az urogenitális rák és a bőr melanoma miatti rák miatt. Megvizsgáljuk és összehasonlítjuk az LLL megoszlását (egyoldali vs. bilaterális, alsó végtag régiói).
12 hónappal a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

KU Leuven

Együttműködők

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tessa De Vrieze, Dr., KU Leuven

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 13.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • s66033-aim2

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a klinikai értékelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel