- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06193044
Az amlodipin/valzartán 10/160 filmtabletta bioekvivalencia vizsgálata
Egyadagos, véletlenszerű, nyílt, két kezelésből álló, négy periódusos, kétszekvenciás, ismételt keresztezett bioekvivalencia vizsgálat generikus amlodipin és valzartán 10/160 mg-os tablettákkal és referenciatermékkel (Exforge® 10/160 mg-os tabletta)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a bioekvivalencia-vizsgálatnak az elsődleges célja egy vizsgált készítmény felszívódásának sebességének és mértékének felmérése és összehasonlítása egy referencia készítménnyel, ezenkívül mindkét készítmény biztonságossági profiljának értékelésére összpontosítva. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy kritikus betekintést nyújtson a két készítmény bioekvivalenciájába, megvilágítva azok farmakokinetikai paramétereit és az általános biztonságot a terápiás hatékonyság összefüggésében.
Dizájnt tanulni:
A tanulmány egy nyílt elnevezésű, kétkezeléses, négyperiódusos, kétszekvenciás, ismétlődő keresztezett bioekvivalencia vizsgálatot alkalmaz a bioekvivalencia értékelésének robusztusságának és megbízhatóságának biztosítása érdekében. A crossover kialakítás minimalizálja az egyének közötti változékonyság hatását, lehetővé téve a készítmények teljesítményének pontosabb értékelését.
Résztvevő kiválasztása:
Összesen 48 egészséges thai önkéntest vesznek fel a vizsgálatba. A felvételi kritériumok olyan személyekre vonatkoznak, akik megfelelnek bizonyos egészségügyi előírásoknak, és hajlandóak megfelelni a tanulmányi követelményeknek. Az egészséges önkéntesek toborzására helyezett hangsúly az összehasonlítás alapvonalának megállapítására irányul, biztosítva, hogy a felszívódásban és biztonságosságban észlelt különbségek a vizsgált készítményeknek tulajdoníthatók.
Tanulmányi feltételek:
A vizsgálatot éhgyomorra végezzük, hogy elkülönítsék a készítmények hatását a felszívódásra anélkül, hogy az élelmiszerrel kapcsolatos változókat befolyásolnák. Az éhezési körülmények ellenőrzött környezetet biztosítanak a készítmények teljesítményének értékeléséhez, és lehetővé teszik a bioekvivalencia pontosabb meghatározását.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Thanaporn Wongyai, B.Sc.Pharm
- Telefonszám: 024415211
- E-mail: thanaporn.won@mahidol.ac.th
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Nannapat Wannaphruek, Pharm.D
- Telefonszám: 024415211
- E-mail: nannapat.wan@mahidol.ac.th
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges thaiföldi férfi vagy női alanyok 18 és 55 év között. Az alanynak meg kell felelnie az életkori követelményeknek az első tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírásakor és az 1. periódusban az adagolás napján.
- Testtömegindex 18,5-30,0 kg/m2
- Normál laboratóriumi értékek, beleértve az életjeleket és a fizikális vizsgálatot, a szűréskor végzett klinikai laboratóriumi vizsgálatok összes paraméterére. A normál vagy referencia tartományból származó bármely eltérést az orvos egyedi esetként gondosan klinikailag relevánsnak tekinti, a vizsgálati aktákban dokumentálva, mielőtt az alanyot bevonná ebbe a vizsgálatba.
- Nemdohányzó és nikotintartalmú termékeket nem fogyasztó Nemdohányzó vagy nikotintartalmú termékek nem fogyasztója minden olyan alany, aki soha nem dohányzott/fogyasztott, vagy legalább 90 napig abbahagyta.
- Nem terhes nő (negatív terhességi teszt) és jelenleg nem szoptat.
- A női alanyok tartózkodnak a hormonális fogamzásgátló módszerektől (beleértve az orális vagy transzdermális fogamzásgátlókat, az injekciós progeszteront, a progesztin szubdermális implantátumokat, a progeszteron-kibocsátó IUD-t, a posztkoitális fogamzásgátló módszereket), vagy a hormonpótló terápiától az 1. időszakban történő bejelentkezés előtt legalább 28 napig. Az injekciós fogamzásgátlók pl. A Depo-Provera® a bejelentkezés előtt legalább 6 hónappal az 1. időszakban megszűnik. Az alanyok vállalják, hogy az ellenőrzés előtt legalább 14 napig elfogadható nem hormonális fogamzásgátló módszereket alkalmaznak, mint például óvszer, rekeszizom, habok, zselék vagy absztinencia. - az 1. periódusban a 4. periódusban a vizsgálat befejezését követő 14 napig. A nem fogamzóképes női alanyoknak az 1. periódusban történő bejelentkezés előtt legalább az alábbi kritériumok egyikének meg kell felelniük: menopauza után legalább 1 évig vagy műtéten át steril (kétoldali petevezeték lekötés, kétoldali peteeltávolítás vagy méheltávolítás) legalább 6 hónapig
- Férfi alanyok, akik hajlandóak vagy képesek hatékony fogamzásgátlást alkalmazni pl. óvszer vagy absztinencia a bejelentkezés után az 1. periódusban a 4. periódusban a vizsgálat befejezését követő 14 napig.
- Képes megérteni és önkéntesen megadni az alany írásos, tájékozott beleegyezését (aláírva és dátummal), mielőtt részt vesz ebben a vizsgálatban.
- Megfelelő vénás hozzáférés mindkét karban számos minta gyűjtéséhez a vizsgálat során
Kizárási kritériumok:
- A kórtörténetben előfordult allergiás reakció vagy túlérzékenység a szimvasztatinnal vagy a tabletta bármely segédanyagával szemben
- Klinikailag jelentős vese-, máj-, gyomor-bélrendszeri, hematológiai (pl. vérszegénység), endokrin (pl. pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség), tüdő- vagy légúti (pl. asztma), szív- és érrendszeri (pl. hiper-/hipotenzió), pszichiátriai (pl. depresszió), neurológiai (pl. görcsroham), allergiás betegség (beleértve a gyógyszerallergiát, de a kezeletlen, tünetmentes, szezonális allergiát az adagolás időpontjában) vagy bármely jelentős, folyamatban lévő krónikus betegség
- Izombetegség anamnézisében vagy bizonyítékaiban, pl. izomfájdalom, érzékenység, gyengeség, myopathia vagy rhabdomyolysis
- A kockázatértékelési kérdőív alapján magas a koronavírus-fertőzés kockázata, vagy 2019-től igazolt koronavírus-betegségként diagnosztizálták (COVID-19)
- A COVID-19 vakcina beadásának előzményei a bejelentkezést megelőző 30 napon belül az egyes időszakokban
- A tabletta vagy kapszula lenyelésével kapcsolatos problémák anamnézisében
- Galaktóz intolerancia, Lapp laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar anamnézisében vagy bizonyítékaiban
- Az anamnézisben szereplő heparinérzékenység vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia
- Bármilyen állapot, amely esetleg befolyásolja a gyógyszer felszívódását, pl. gastrectomia, enterectomia, gastritis vagy nyombél- vagy gyomorfekély, kivéve vakbéleltávolítás
- Hasmenés vagy hányás a kórtörténetben a bejelentkezést megelőző 24 órában minden időszakban
- 12 elvezetéses EKG, amely a korrigált QT-intervallumot (QTc) >450 msec, QRS-komplexumot (QRS intervallum) >120 msec, vagy a szűréskor klinikailag szignifikánsnak tekintett eltérést mutat. Ha a QTc meghaladja a 450 msec-et, vagy a QRS meghaladja a 120 msec-et, az EKG-t még kétszer megismétlik, és a három QTc- vagy QRS-érték átlaga alapján határozzák meg az alany alkalmasságát.
- A vérmintával végzett vizsgálat pozitív HBsAg tesztet mutat.
- A kábítószer-függő kórtörténete vagy bizonyítéka, illetve a vizeletmintával végzett vizsgálat pozitív kábítószerrel való visszaélést mutat (morfin, marihuána vagy metamfetamin)
- Májbetegség vagy vesekárosodás anamnézisében vagy bizonyítékaiban
- A kreatin-kináz (CK) szintje > 1,5-szerese a referencia tartomány felső normál határának (kivéve, ha ezt a gyakorlat magyarázza) a laboratóriumi szűrővizsgálat során.
- Az epidermális növekedési faktor receptor (eGFR) (CKD-EPI) <30 ml/perc/1,73 m2 szérum kreatinin eredmények alapján, a szűrőlaboratóriumi vizsgálaton vagy a beiratkozáskor
- Kóros májműködés, az alanin-transzamináz (ALT), aszpartát-transzamináz (AST) vagy bilirubinszint referenciatartományának felső határának ≥ 1,5-szerese a laboratóriumi szűrővizsgálat során
- Dohány- vagy nikotintartalmú termékek szokásos használatának előzményei vagy bizonyítékai, amelyek nem tartózkodhatnak legalább 48 órán keresztül a bejelentkezés előtt az 1. időszakban, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódtak
- Alkoholizmus vagy káros alkoholfogyasztás előzményei vagy bizonyítékai (kevesebb mint 2 év), azaz több mint heti 14 standard ital alkoholfogyasztása férfiaknál és heti 7 standard ital alkoholfogyasztása nőknél (A standard ital meghatározása szerint 360 ml sör vagy 150 ml bor vagy 45 ml 40%-os desztillált szeszes ital, például rum, whisky, brandy stb.)
- Az alkoholfogyasztás vagy alkoholtartalmú termékek előzményei vagy bizonyítékai, és az 1. periódusban történő bejelentkezés előtt legalább 48 órával nem tartózkodhat, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódott, vagy az alkoholos kilégzési teszt pozitív eredményt mutat. Abban az esetben, ha az alkoholos kilégzési teszt eredménye az 1-10 mg% alkoholkoncentráció tartományt képviseli, a véralkohol-koncentráció (BAC) és az orvos gondosan mérlegeli, hogy az érték nem az alanyok alkoholfogyasztási magatartásából, hanem más okból származott. külön-külön kétszer megismételjük, legfeljebb 10 percig. Az utolsó alkalom eredményét kell használni az alany alkalmasságánál, amelynek 0 mg%BAC-nak kell lennie.
- Teát, kávét, xantint vagy koffeint tartalmazó termékek szokásos fogyasztásának előzményei vagy bizonyítékai, amelyek nem tartózkodhatnak legalább 48 órával a bejelentkezés előtt az 1. időszakban és a vizsgálat teljes időtartama alatt
- A kórelőzményben vagy bizonyítékokban megerőltető testmozgásról van szó, és nem tartózkodhat legalább 48 órával a bejelentkezés előtt az 1. időszakban, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódott.
- Fogyasszon vagy igyon grapefruit-, narancs- vagy pomelo-levet vagy azt kiegészítő/tartalmú termékeket, és nem tartózkodhat legalább 7 napig a bejelentkezés előtt az 1. periódusban, és folytathatja a vizsgálat teljes időtartama alatt
- Vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszerek használata (pl. paracetamol, erős CYP3A4 gátlók (pl. itrakonazol, ketokonazol, eritromicin, klaritromicin), HIV proteáz inhibitorok (pl. nelfinavir), ciklosporin, sztatinok, fibrátok, gemfibrozil, daptomycin, niacin, fuzidinsav stb.), növényi gyógyszerek vagy kiegészítők (pl. orbáncfű), vitaminok vagy ásványi anyagok (pl. vas) vagy étrend-kiegészítők az 1. időszakban történő bejelentkezést megelőző 14 napon belül, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódott
- Részt vett más klinikai vizsgálatokban az 1. periódusban történő bejelentkezést megelőző 90 napon belül (kivéve azokat a vizsgálati alanyokat, akik az 1. periódus adagolása előtt kimaradtak az előző vizsgálatból, vagy abbahagyták), vagy még mindig részt vesz a klinikai vizsgálatban, vagy más klinikai vizsgálatokban vesz részt az 1. periódusban. beiratkozás ebbe a tanulmányba
- Véradás vagy vérveszteség ≥ 1 egység (1 egység 350-450 ml vérnek felel meg) a bejelentkezést megelőző 90 napon belül az 1. időszakban vagy a beiratkozás során
- Azok az alanyok, akiknek nincs vénás hozzáférésük vagy nem tolerálják a vénapunkciót
- Nem hajlandó vagy nem tud betartani a látogatás ütemtervét, a kezelési tervet és más vizsgálati eljárásokat a vizsgálat végéig
- Képtelenség jól kommunikálni (pl. nyelvi probléma, rossz szellemi fejlődés, pszichiátriai betegség vagy rossz agyműködés), amelyek ronthatják az írásos beleegyező nyilatkozat vagy a klinikai csapattal való együttműködés képességét.
- Alanyok, akik az International Bio Service Co., Ltd. alkalmazottai vagy szponzorai
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Amlodipin és Valzartán tabletta USP 10/160 mg, majd Exforge® 10/160 mg
A résztvevők először éhgyomorra kaptak Amlodipin és Valsartan Tablet USP 10/160 mg 1 tablettát (teszttermék). 21 napos kiürülési időszak után az Exforge® 10/160 mg tablettát (referenciatermék) kapták éhgyomorra.
|
10 mg amlodipin és 160 mg valzartán
Más nevek:
10 mg amlodipin és 160 mg valzartán
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Exforge® 10/160 mg, majd amlodipin és valzartán tabletta USP 10/160 mg
A résztvevők először Exforge® 10/160 mg tablettát (referenciatermék) kaptak éhgyomri állapotban. 21 napos kiürülési időszak után éhgyomorra kaptak amlodipin és valsartan tablettát 10/160 mg USP-ben (teszttermék).
|
10 mg amlodipin és 160 mg valzartán
Más nevek:
10 mg amlodipin és 160 mg valzartán
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Bioekvivalencia a Cmax időszak alapján
Időkeret: Legfeljebb 72 órával az adagolás után minden kezelésnél
|
Bioekvivalencia a Cmax időszak alapján
|
Legfeljebb 72 órával az adagolás után minden kezelésnél
|
Bioekvivalencia az AUC paraméterek alapján
Időkeret: Legfeljebb 72 órával az adagolás után minden kezelésnél
|
Bioekvivalencia az AUC paraméterek alapján
|
Legfeljebb 72 órával az adagolás után minden kezelésnél
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Porranee Puranajoti, Prof., International Bio service
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Vérnyomáscsökkentő szerek
- Értágító szerek
- Membrán transzport modulátorok
- Kalciumszabályozó hormonok és szerek
- Kalcium csatorna blokkolók
- 1-es típusú angiotenzin II receptor blokkolók
- Angiotenzinreceptor antagonisták
- Amlodipin
- Valzartan
- Amlodipin, valzartán gyógyszerkombináció
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BE22-041
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntes
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Amlodipin/valzartán
-
NovartisBefejezve
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezveMagas vérnyomásSvédország, Egyesült Államok, Peru, Orosz Föderáció, Románia, Mexikó, Panama, Spanyolország, Dánia, Olaszország, Görögország, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Ausztrália, Colombia, Finnország, Tajvan
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezveEsszenciális hipertóniaJapán
-
Addpharma Inc.BefejezveHipertónia, esszenciálisKoreai Köztársaság
-
Chongqing Medical UniversityIsmeretlenMagas vérnyomás | SzorongásKína
-
SanofiBefejezve
-
Actavis Inc.Befejezve
-
SK Chemicals Co., Ltd.Befejezve
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Aurobindo Pharma Ltd; Trident Life Sciences Ltd.Befejezve
-
Yuhan CorporationBefejezve