Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 10 mg amlodipin és 160 mg valzartán (Exforge)

Összesen 4343 találat

International Bio service

Még nincs toborzás

Az amlodipin/valzartán 10/160 filmtabletta bioekvivalencia vizsgálata

Egészséges önkéntes
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Asan Medical Center

Befejezve

Klinikai vizsgálat az AGSAV301 biológiai hozzáférhetőségének és biztonságosságának értékelésére

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az aliszkiren hatásosságának és biztonságosságának értékelésére önmagában és amlodipinnel kombinálva esszenciális hipertóniában

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Peru, Orosz Föderáció, Románia, Mexikó, Panama, Spanyolország, Dánia, Olaszország, Görögország, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Ausztrália, Colombia, Finnország, Tajvan
HK inno.N Corporation

Befejezve

Tanulmány a CJ-30060 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére hiperlipidémiában szenvedő hipertóniás betegeknél

Hipertónia hiperlipidémiával
Novartis

Befejezve

A valzartán/amlodipin hatásossága és biztonságossága enyhe vagy közepes esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia
Damanhour University
Tanta University

Befejezve

A valzartán versus amlodipin hatása a bal kamra többirányú deformációjára és az adipocitokinek szintjére

Magas vérnyomás

Egyiptom
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Servier Russia

Még nincs toborzás

A vérnyomáscsökkentő hatás értékelése Az amlodipin/indapamid/perindopril hármas egytabletta kombináció hatékonysága, tolerálhatósága és betartása hipertóniás betegeknél egyidejű vérnyomáscsökkentő terápia nélkül (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Artériás hipertónia | HTN
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A valzartán és az amlodipin hatékonysága és biztonságossága esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Japán
Novartis

Befejezve

Az SPA100 (az aliszkiren/amlodipin fix dózisú kombinációja) hatékonysága és biztonságossága esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Japán
Novartis

Befejezve

Az aliszkiren/amlodipin vagy aliszkiren/amlodipin/hidroklorotiazid kombinációs terápia hatékonysága és biztonságossága II. stádiumú hipertóniában szenvedő betegeknél (ACADEMY)

II. stádiumú hipertónia

Thaiföld
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az ISIS 443139 biztonsága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája korai manifesztációban szenvedő Huntington-kórban szenvedőknél

Huntington-kór

Kanada, Egyesült Királyság, Németország
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

Tanulmány a Manidipine Versus Amlodipine és a Manidipine Plus Delapril Versus Amlodipin Plus Delapril kombinációjának az intraglomeruláris nyomásra gyakorolt hatásának értékelésére hipertóniás betegekben

Magas vérnyomás

Németország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Corcept Therapeutics

Toborzás

A Miricorilant biztonságosságát, hatékonyságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság
HK inno.N Corporation

Befejezve

Ⅰ fázisú vizsgálat a CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tabletta és a Novartis Exforge 10/160 mg tabletta biztonságossági, farmakokinetikai profiljának összehasonlítására

Egészséges
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a Lodivixx farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére Tab. 5/160 mg egészséges férfiaknál (N=60)

Egészséges férfi alanyok

Koreai Köztársaság
Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

Vizsgálat a (D/C/F/TAF) napi egyszeri fix dózisú kombinációs (FDC) kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére újonnan diagnosztizált, antiretrovirális kezelésben korábban nem részesült 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött résztvevőinél, akik ellátásban részesültek a Test and Treat gondozási modell

HIV-1

Egyesült Államok
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Egészséges férfi alanyok

Koreai Köztársaság
KU Leuven
University of Yaounde; University of Kinshasa; Yaounde Central Hospital; University... és más munkatársak

Befejezve

Újabb versus régebbi vérnyomáscsökkentő szerek afrikai hipertóniás betegekben (NOAAH) (NOAAH)

Vérnyomás

Kamerun, Elefántcsontpart, Gabon, Nigéria, Szenegál
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat 8 mg perindopril terc-butil-amin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin tabletta versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmtabletta egészséges Volunteersben

Egészséges alanyok | Bioekvivalencia

Jordánia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

Tanulmány a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére súlyos depressziós rendellenességben (X-NOVA)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Befejezve

Kezelje a stroke-ot a célponttal (TST)

Ischaemiás stroke | Átmeneti ischaemiás roham | Ateroszklerotikus szűkület

Franciaország
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2011 és AD-2012 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az amlodipin/valzartán fix dózisú kombináció hatása a központi aorta vérnyomására kontrollálatlan esszenciális hipertóniában 5 mg amlodipinnel (EXPLOR)

Magas vérnyomás

Franciaország
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Toborzás

Az EDG-5506 2. fázisú vizsgálata Becker-izomdystrophiában (CANYON)

Becker izomdisztrófia

Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Bial R&D Investments, S.A.

Toborzás

A BIA 28-6156 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakodinámiája és farmakokinetikája a GBA-PD-ben (ACTIVATE)

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Németország, Egyesült Királyság, Kanada, Lengyelország, Portugália, Svédország
Actavis Inc.

Befejezve

Az amlodipin-bezilát 10 mg-os tabletta relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomorra

Egészséges

Kanada
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Toborzás

PET-vizsgálat az ITI-1284 agyreceptor-foglaltságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Toborzás

A Tinengotinib VS vizsgálata. Az orvos választása a cholangiocarcinomában megváltozott FGFR-ben szenvedő betegek kezelése (FIRST-308)

Cholangiocarcinoma

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Franciaország, Belgium, Németország, Olaszország, Portugália, Egyesült Királyság, Ausztria, Lengyelország
Firas El Chaer, MD

Toborzás

Kísérleti kísérlet izatuximabot használva a vérlemezke-transzfúziós rezisztencia leküzdésére humán leukocita antigén alloimmunizált betegeknél (SuppCare 001)

Hematológiai rosszindulatú daganat | Thrombocyta refrakteritás

Egyesült Államok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 élelmiszer-hatásvizsgálata egészséges alanyokon

Az élelmiszer hatása

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálatban a GSK2330672 használatával

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Damanhour University

Toborzás

Nátrium-glükóz Transport 2 gátlók (SGLT2i) HFrEF-ben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Csökkent ejekciós frakció szívelégtelenség

Egyiptom
Pharmtechnology LLC

Toborzás

Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhezés mellett

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Natrogen Therapeutics International, Inc

Ismeretlen

A Natura-Alpha hatékonysági és tolerálhatósági vizsgálata aktív vastagbélgyulladásban szenvedő betegek kezelésében

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Befejezve

RTA 408 kapszula mitokondriális myopathiában szenvedő betegeknél - MOTOR

MItokondriális myopathiák

Egyesült Államok, Dánia
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Valsartan Plus Amlodipine és a Valsartan önmagában történő hatásossága/biztonságossága magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Kína
Genencell Co. Ltd.

Toborzás

Az ES16001 hatékonysága és biztonságossága COVID-19-ben szenvedő betegeknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Toborzás

A Balcinrenone/Dapagliflozin hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a Dapagliflozinhoz képest krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtteknél. (MIRO-CKD)

Krónikus vesebetegség

Spanyolország, Olaszország, Kína, Vietnam, Egyesült Államok, Brazília, Kanada, Malaysia, Lengyelország, Tajvan, Ausztria, Bulgária, Chile, Egyesült Királyság, Japán
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Befejezve

Vizsgálat az orálisan beadott UV-4B oldat biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására egészséges alanyoknál (UV)

Vírusos fertőzés

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: 10 mg amlodipin és 160 mg valzartán (Exforge)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Portugal

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek