Studio della risonanza magnetica funzionale dell'attenzione nei controlli normali e nei pazienti con lesioni cerebrali traumatiche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Irvine, California, Stati Uniti, 92697
- University of California, Irvine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti con lesioni cerebrali da lievi a moderate si sono rivolti all'UCI Brain Imaging Center.
- I pazienti con lesioni cerebrali lievi saranno definiti come aventi una scala Glascow Coma Scale (GCS) di 13-15.
- I pazienti con lesioni cerebrali con lesioni cerebrali moderate saranno definiti come aventi una scala Glascow Coma Scale (GCS) di 9-12.
- Soggetti di controllo sani normali (20)
Criteri di esclusione:
- Neuropatologia pre-incidente, psicopatologia o complicanze neuropatologiche secondarie o abuso di sostanze chimiche
- Pazienti che hanno richiesto un intervento chirurgico intracranico
- Bambini, donne incinte o individui istituzionalizzati impossibilitati a dare liberamente il consenso
- Pazienti con clip chirurgiche impiantate (clip emostatiche) o altro materiale ferromagnetico
- Pazienti impegnati in occupazioni o attività che possono causare l'alloggiamento accidentale di materiali ferromagnetici o che possono avere frammenti metallici incorporati da attività militari
- Pazienti con eye-liner permanente (tatuaggio) o con trucco facciale (è stata segnalata grave irritazione oculare)
- Pazienti con impianti metallici, perché possono causare artefatti nelle immagini diagnostiche a causa della distorsione del campo magnetico
- Pazienti con protesi valvolari cardiache impiantate
- Pazienti portatori di pacemaker, dispositivi di neurostimolazione
- Soggetti con grave claustrofobia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
2
Normale gruppo di controllo sano
|
risonanza magnetica funzionale fMRI
|
|
1
Gruppo di lesioni cerebrali traumatiche lievi
|
risonanza magnetica funzionale fMRI
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
scansioni fMRI
Lasso di tempo: tre o quattro anni dopo l'infortunio
|
tre o quattro anni dopo l'infortunio
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph C Wu, M.D., University of California, Irvine
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS#2003-3139
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Prove cliniche su risonanza magnetica funzionale fMRI
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NCT01607684CompletatoDiabete mellito | Polineuropatia diabetica | Gastroparesi diabetica
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NCT07453108Attivo, non reclutante
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NCT07488780Non ancora reclutamentoGlioma | Chirurgia del Glioma
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NCT00517335Completato
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NCT07188506Non ancora reclutamentoDisturbi dell'umore | Ideazione suicida | Suicidio, tentato | Prevenzione del suicidio
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NCT07540429ReclutamentoDiagnosi di DBP basata sull'intervista clinica DIB-R per il gruppo DBP | Diagnosi di ADHD utilizzando il KSADS-PL per il Gruppo ADHD | Assenza di patologia sul CBCL e Ab-DIB per il gruppo di controllo sano | Tutti i partecipanti erano eutimici al momento della somministrazione del compito
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NCT04402294Completato