Rhodiola Rosea Terapia del Disturbo Depressivo Maggiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104-3309
- Depression Research Unit
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne (di tutte le razze ed etnie) ≥ 18 anni
- DSM IV Asse I diagnosi di Disturbo Depressivo Maggiore da lieve a moderato
- Valutazione basale CGI/S di 3 ("lieve") o 4 ("moderata")
- Punteggio basale di Hamilton Depression Rating ≥ 10
- Non ricevere altre terapie antidepressive
- In grado di fornire il consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Pazienti < 18 anni
- Diagnosi primaria attuale del DSM IV Asse I diversa dal Disturbo Depressivo Maggiore
- Valutazione CGI/S di 5 ("marcato"), 6 ("grave") o 7 ("molto grave")
- Attivamente suicidario o che richiede il ricovero in ospedale
- Condizione medica incontrollata
- Donne incinte o che allattano
- Donne in età fertile che non usano una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico
- Uso concomitante di rimedi erboristici o integratori minerali [Nota: l'uso di integratori minerali prescritti per scopi medici (ad es. osteoporosi) non sarà escluso]
- Uso corrente di chemioterapia o altri farmaci (ad es. interferone) noti per produrre affaticamento o cambiamenti di umore
- Sensibilità nota a R. rosea o sertralina
- Storia di mancata risposta alla sertralina nell'attuale episodio depressivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rodiola rosea
Estratto di erbe
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340-1.360 mg al giorno
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Sertralina
Antidepressivo convenzionale
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50-200 mg al giorno
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Pillola di zucchero
Lattosio monoidrato
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1-4 capsule al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sintomi depressivi misurati dalla scala di valutazione della depressione di Hamilton (17 item) alla settimana 8 e alla settimana 12.
Lasso di tempo: 12 settimane
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La scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAM-D) è uno strumento convalidato, classificato dai medici, per accertare la gravità dei sintomi della MDD.
La scala di valutazione della depressione di Hamilton a 28 voci è stata utilizzata per determinare l'esito primario del punteggio HAM-D a 17 voci.
L'HAM-D servirà come misura di esito primaria.
Il punteggio HAM-D17 va da 0 a 68.
Un punteggio più alto indica un sintomo più depresso.
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La gravità e il cambiamento dell'impressione clinica globale (CGI).
Lasso di tempo: 12 settimane
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Una misura valutata dal medico della gravità globale dei sintomi (CGI/S) e del cambiamento dei sintomi (CGI/C) della MDD.
La gravità è stata valutata come "Non malato"; "Borderline malato"; "Blando"; "Moderare"; "Moderamente grave"; "Grave" e "Estremamente grave".
Il cambiamento globale è stato valutato come "Molto migliorato"; "Molto migliorato"; "Minimamente migliorato"; "Invariato";"Leggermente peggio";"Molto peggio" e "Molto molto peggio".
Qui in gravità, abbiamo riportato il N (%) di soggetti che non erano malati o malati borderline.
In cambio, abbiamo riportato N (%) di soggetti che erano "molto migliorati" o "molto migliorati". I soggetti hanno iniziato lo studio con disturbo depressivo maggiore da lieve a moderato (valutazione moderata o superiore nel CGI-S).
Alla settimana 12, è stato riportato il #/% dei soggetti in ciascun gruppo di trattamento che non erano malati alla settimana 12 (CGI-S) e che erano molto migliorati o molto migliorati alla settimana 12 (CGI-C).
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12 settimane
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Variazione dei sintomi depressivi misurati dal Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: 12 settimane
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Tutti i soggetti arruolati sono stati analizzati.
Sono stati riportati i cambiamenti medi nei punteggi totali del Beck Depression Inventory (BDI).
Il BDI è un risultato auto-riferito che misura la gravità della depressione.
Un # negativo indica una riduzione del punteggio BDI alla fine del trattamento rispetto al basale che rappresenta un miglioramento dei sintomi della depressione.
Il punteggio totale BDI varia da 0 a 63.
Il punteggio BDI di 1-16 rappresenta un basso livello di depressione; 17-30 rappresenta un livello moderato di depressione; >=31 rappresenta un livello significativo di depressione.
Una riduzione del punteggio BDI rappresenta un miglioramento dei sintomi della depressione.
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12 settimane
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Cambiamento nella funzione sessuale
Lasso di tempo: 12 settimane
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Questa è una valutazione completata dal paziente della funzione sessuale e della soddisfazione.
Viene utilizzato per valutare la salute sessuale attuale e i cambiamenti nella salute sessuale nel tempo misurati dal punteggio di soddisfazione sessuale generale.
Il punteggio riportato è il grado complessivo di soddisfazione sessuale raggiunto.
Il punteggio va da 0 a 100.
Un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione sessuale.
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12 settimane
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Numero di partecipanti con ideazione suicida come determinato dal Columbia Suicide Form
Lasso di tempo: 12 settimane
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Analisi descrittiva del numero di soggetti in ciascun gruppo di trattamento che avevano ideazione suicidaria al basale e alla settimana 12.
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12 settimane
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Numero di partecipanti con effetti collaterali emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: 12 settimane
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jun J. Mao, MD, University of Pennsylvania
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Depressione
- Disordine depressivo
- Disturbo depressivo, maggiore
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento della serotonina
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti serotoninergici
- Agenti antidepressivi
- Sertralina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AT005230
- R21AT005230 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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