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Uno studio su RO5212054 (PLX3603) in partecipanti con tumori solidi avanzati con mutazione BRAF V600

27 luglio 2017 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio in aperto a dose ascendente multipla (MAD) dell'inibitore selettivo di BRAF RO5212054 (PLX3603) per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica in pazienti con tumori solidi avanzati mutati BRAF V600

Questo studio multicentrico in aperto valuterà la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di RO5212054 [PLX3603] nei partecipanti con tumori solidi avanzati con mutazione BRAF V600. Le coorti di partecipanti riceveranno dosi orali crescenti di RO5212054. Il tempo previsto per il trattamento in studio è fino a quando non si verifica la progressione della malattia o una tossicità inaccettabile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Royal Adelaide Hospital; Oncology
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
        • Austin Hospital; Medical Oncology
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Royal Melbourne Hospital; Hematology and Medical Oncology
  • Danimarca
      • København Ø, Danimarca, 2100
        • Rigshospitalet, Onkologisk Klinik
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08035
        • Hospital Univ Vall d'Hebron; Servicio de Oncologia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumore solido avanzato
  • Fase di aumento della dose: malattia di stadio IIIC o IV dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC) confermata istologicamente, di nuova diagnosi o recidivata/refrattaria non resecabile
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Adeguata funzionalità epatica, renale e midollare

Criteri di esclusione:

  • - Partecipanti per i quali esiste una terapia standard ed è considerata appropriata dallo sperimentatore
  • Precedente trattamento con un inibitore di BRAF (sorafenib consentito)
  • Lesioni attive del sistema nervoso centrale (SNC) o anamnesi di meningite carcinomatosa nota
  • Trattamento con qualsiasi chemioterapia, radioterapia, immunoterapia o agente sperimentale entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
  • Terapie antitumorali previste o in corso diverse da quelle somministrate in questo studio
  • - Grave malattia cardiovascolare nei 6 mesi precedenti la somministrazione del farmaco in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: RO5212054: Coorte di dosaggio continuo
I partecipanti riceveranno RO5212054 in livelli di dose crescenti.
Droga: RO5212054
I partecipanti riceveranno RO5212054 a una dose iniziale di 200 milligrammi (mg) per via orale una volta al giorno in ogni ciclo di 21 giorni. I livelli di dose per l'escalation saranno decisi in base alla valutazione della sicurezza della coorte precedente. Sono previste escalation della dose con incrementi del 50-100%.
Altri nomi:
  • PLX3603
Sperimentale: RO5212054: Nuova formulazione (F05) Bridging Cohort
I partecipanti riceveranno RO5212054 come dose singola della nuova formulazione (compressa rivestita con film F05-150 mg con rapporti di ingredienti diversi rispetto a F03 per aumentare la biodisponibilità) e una dose singola dell'attuale formulazione clinica (compressa rivestita con film F03-150 mg) in modo incrociato. I partecipanti verranno alternativamente assegnati a ricevere F05 o F03 come prima dose, seguita dalla Formulazione opposta come seconda dose. La dose di RO5212054 sarà decisa in base ai risultati della coorte di dosaggio continuo.
Droga: RO5212054
I partecipanti riceveranno RO5212054 a una dose iniziale di 200 milligrammi (mg) per via orale una volta al giorno in ogni ciclo di 21 giorni. I livelli di dose per l'escalation saranno decisi in base alla valutazione della sicurezza della coorte precedente. Sono previste escalation della dose con incrementi del 50-100%.
Altri nomi:
  • PLX3603

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con tossicità limitante la dose
Lasso di tempo: Linea di base fino a 21 giorni
Linea di base fino a 21 giorni
Dose massima tollerata di RO5212054
Lasso di tempo: Linea di base fino a 21 giorni
Linea di base fino a 21 giorni
Massima concentrazione plasmatica di RO5212054
Lasso di tempo: Linea di base fino al ciclo 10 (durata del ciclo: 21 giorni) (il periodo di tempo dettagliato è fornito nella descrizione)

Tempistica dettagliata:

Pre-dose (0 ore [hr]): Giorno 1 dei Cicli 1-10; Giorni 4, 8, 15 del Ciclo 1. Post-dose: 1, 2, 4, 8, 12, 24 ore il Giorno 1 Ciclo 1; Tra 2-4 ore (1 campione) il giorno 8 ciclo 1 e il giorno 1 cicli 2-9; 1, 2, 4, 8, tra 10 e 12 ore (1 campione), 24 ore il giorno 15 Ciclo 1 (durata del ciclo: 21 giorni)
Linea di base fino al ciclo 10 (durata del ciclo: 21 giorni) (il periodo di tempo dettagliato è fornito nella descrizione)
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica di RO5212054
Lasso di tempo: Linea di base fino al ciclo 10 (durata del ciclo: 21 giorni) (il periodo di tempo dettagliato è fornito nella descrizione)

Tempistica dettagliata:

Pre-dose (0 ore): Giorno 1 dei Cicli 1-10; Giorni 4, 8, 15 del Ciclo 1. Post-dose: 1, 2, 4, 8, 12, 24 ore il Giorno 1 Ciclo 1; Tra 2-4 ore (1 campione) il giorno 8 ciclo 1 e il giorno 1 cicli 2-9; 1, 2, 4, 8, tra 10 e 12 ore (1 campione), 24 ore il giorno 15 Ciclo 1 (durata del ciclo: 21 giorni)
Linea di base fino al ciclo 10 (durata del ciclo: 21 giorni) (il periodo di tempo dettagliato è fornito nella descrizione)
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma di RO5212054
Lasso di tempo: Linea di base fino al ciclo 10 (durata del ciclo: 21 giorni) (il periodo di tempo dettagliato è fornito nella descrizione)

Tempistica dettagliata:

Pre-dose (0 ore): Giorno 1 dei Cicli 1-10; Giorni 4, 8, 15 del Ciclo 1. Post-dose: 1, 2, 4, 8, 12, 24 ore il Giorno 1 Ciclo 1; Tra 2-4 ore (1 campione) il giorno 8 ciclo 1 e il giorno 1 cicli 2-9; 1, 2, 4, 8, tra 10 e 12 ore (1 campione), 24 ore il giorno 15 Ciclo 1 (durata del ciclo: 21 giorni)
Linea di base fino al ciclo 10 (durata del ciclo: 21 giorni) (il periodo di tempo dettagliato è fornito nella descrizione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Linea di base fino a circa 7 anni
Linea di base fino a circa 7 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NP25247
  • 2010-018330-42 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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