Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av RO5212054 (PLX3603) hos deltakere med BRAF V600-muterte avanserte solide svulster

27. juli 2017 oppdatert av: Hoffmann-La Roche

En åpen etikettstudie med flere stigende doser (MAD) av den selektive BRAF-hemmeren RO5212054 (PLX3603) for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk hos pasienter med BRAF V600-muterte avanserte solide svulster

Denne åpne, multisenterstudien vil evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til RO5212054 [PLX3603] hos deltakere med BRAF V600-muterte avanserte solide svulster. Kohorter av deltakere vil motta eskalerende orale doser av RO5212054. Forventet tid på studiebehandling er inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet oppstår.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
45

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Royal Adelaide Hospital; Oncology
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
        • Austin Hospital; Medical Oncology
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Royal Melbourne Hospital; Hematology and Medical Oncology
  • Danmark
      • København Ø, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet, Onkologisk Klinik
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Hospital Univ Vall d'Hebron; Servicio de Oncologia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Avansert solid svulst
  • Dose-eskaleringsfase: Histologisk bekreftet, nylig diagnostisert eller residiverende/refraktær ikke-opererbar American Joint Committee on Cancer (AJCC) Stage IIIC eller IV sykdom
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1
  • Tilstrekkelig funksjon av lever, nyre og benmarg

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som standard terapi eksisterer for og anses som passende av etterforskeren
  • Tidligere behandling med en BRAF-hemmer (sorafenib tillatt)
  • Aktive lesjoner i sentralnervesystemet (CNS), eller historie med eller kjent karsinomatøs meningitt
  • Behandling med kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi eller undersøkelsesmiddel innen 28 dager før første dose av studiemedikamentet
  • Forventede eller pågående anti-kreftbehandlinger andre enn de som er administrert i denne studien
  • Alvorlig kardiovaskulær sykdom innen 6 måneder før studielegemiddeladministrasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: RO5212054: Kontinuerlig doseringskohort
Deltakerne vil motta RO5212054 i økende dosenivåer.
Legemiddel: RO5212054
Deltakerne vil motta RO5212054 i en startdose på 200 milligram (mg) oralt én gang daglig i hver 21-dagers syklus. Dosenivåer for opptrapping vil bli bestemt basert på sikkerhetsvurderingen av tidligere kohort. Doseeskaleringer i trinn på 50-100 prosent er planlagt.
Andre navn:
  • PLX3603
Eksperimentell: RO5212054: Ny formulering (F05) brodannelseskohort
Deltakerne vil motta RO5212054 som en enkeltdose av ny formulering (F05-150 mg filmdrasjert tablett med andre forhold av ingredienser enn F03 for å øke biotilgjengeligheten) og en enkeltdose med gjeldende klinisk formulering (F03-150 mg filmdrasjert tablett) i en cross-over måte. Deltakerne vil vekselvis bli tildelt enten F05 eller F03 som sin første dose, etterfulgt av den motsatte formuleringen som sin andre dose. Dose av RO5212054 vil bli bestemt basert på resultatene fra kontinuerlig doseringskohort.
Legemiddel: RO5212054
Deltakerne vil motta RO5212054 i en startdose på 200 milligram (mg) oralt én gang daglig i hver 21-dagers syklus. Dosenivåer for opptrapping vil bli bestemt basert på sikkerhetsvurderingen av tidligere kohort. Doseeskaleringer i trinn på 50-100 prosent er planlagt.
Andre navn:
  • PLX3603

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere med dosebegrensende toksisitet
Tidsramme: Baseline opptil 21 dager
Baseline opptil 21 dager
Maksimal tolerert dose av RO5212054
Tidsramme: Baseline opptil 21 dager
Baseline opptil 21 dager
Maksimal plasmakonsentrasjon på RO5212054
Tidsramme: Baseline opp til syklus 10 (sykluslengde: 21 dager) (detaljert tidsramme er gitt i beskrivelsen)

Detaljert tidsramme:

Fordose (0 time [time]): Dag 1 av syklus 1-10; Dag 4, 8, 15 av syklus 1. Etter dose: 1, 2, 4, 8, 12, 24 timer på dag 1 syklus 1; Mellom 2-4 timer (1 prøve) på dag 8 syklus 1 og dag 1 syklus 2-9; 1, 2, 4, 8, mellom 10-12 timer (1 prøve), 24 timer på dag 15 syklus 1 (sykluslengde: 21 dager)
Baseline opp til syklus 10 (sykluslengde: 21 dager) (detaljert tidsramme er gitt i beskrivelsen)
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon på RO5212054
Tidsramme: Baseline opp til syklus 10 (sykluslengde: 21 dager) (detaljert tidsramme er gitt i beskrivelsen)

Detaljert tidsramme:

Fordose (0 timer): Dag 1 av sykluser 1-10; Dag 4, 8, 15 av syklus 1. Etter dose: 1, 2, 4, 8, 12, 24 timer på dag 1 syklus 1; Mellom 2-4 timer (1 prøve) på dag 8 syklus 1 og dag 1 syklus 2-9; 1, 2, 4, 8, mellom 10-12 timer (1 prøve), 24 timer på dag 15 syklus 1 (sykluslengde: 21 dager)
Baseline opp til syklus 10 (sykluslengde: 21 dager) (detaljert tidsramme er gitt i beskrivelsen)
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven til RO5212054
Tidsramme: Baseline opp til syklus 10 (sykluslengde: 21 dager) (detaljert tidsramme er gitt i beskrivelsen)

Detaljert tidsramme:

Fordose (0 timer): Dag 1 av sykluser 1-10; Dag 4, 8, 15 av syklus 1. Etter dose: 1, 2, 4, 8, 12, 24 timer på dag 1 syklus 1; Mellom 2-4 timer (1 prøve) på dag 8 syklus 1 og dag 1 syklus 2-9; 1, 2, 4, 8, mellom 10-12 timer (1 prøve), 24 timer på dag 15 syklus 1 (sykluslengde: 21 dager)
Baseline opp til syklus 10 (sykluslengde: 21 dager) (detaljert tidsramme er gitt i beskrivelsen)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: Baseline opptil ca. 7 år
Baseline opptil ca. 7 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Hoffmann-La Roche

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. juli 2010

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
2. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
11. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. juli 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NP25247
  • 2010-018330-42 (EudraCT-nummer)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger