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Studio di fase 1 sulla sicurezza, tollerabilità e PK di Ondansetron e Hylenex ricombinanti in volontari sani

22 gennaio 2014 aggiornato da: Halozyme Therapeutics

Studio crossover di fase 1 in aperto randomizzato a 4 periodi che confronta sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ondansetron somministrato per via sottocutanea con Hylenex ricombinante e somministrato da solo per via intramuscolare, endovenosa e orale in volontari sani

Questo è uno studio randomizzato, in aperto, di fase 1 di farmacocinetica, tollerabilità e sicurezza di ondansetron e Hylenex somministrati per via sottocutanea rispetto a ondansetron somministrato per via endovenosa, intramuscolare e orale in volontari sani normali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato, in aperto, crossover a 4 vie di Fase 1 sulla farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una dose di 4 mg di ondansetron somministrata per via sottocutanea con Hylenex ricombinante rispetto a dosi di 4 mg di ondansetron somministrate per via endovenosa e intramuscolare e una dose di 8 mg di ondansetron somministrato per via orale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78209
        • ICON Development Solutions

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari uomini o donne di età compresa tra 19 e 65 anni
  • Le femmine devono essere non in allattamento e non gravide (test di gravidanza su siero negativo allo screening) e accettare di praticare un controllo delle nascite efficace per almeno 30 giorni dopo il completamento dello studio
  • Non fumatore o non uso di tabacco/nicotina nei 6 mesi precedenti
  • Pelle normale intatta senza oscurare tatuaggi, pigmentazione o lesioni
  • Adeguato accesso venoso negli arti superiori
  • Normali segni vitali, ECG e laboratori o valutati dallo sperimentatore come NCS
  • Emoglobina sierica nel range normale del sito
  • Screening negativo per droghe e alcol
  • In grado di prendere decisioni e rispettare i requisiti di studio

Criteri di esclusione:

  • Storia di abuso di droghe o alcol o screening positivo per droghe e alcol
  • Chirurgia addominale negli ultimi 30 giorni
  • Fenilchetonuria
  • Uso di tabacco o nicotina nei 6 mesi precedenti
  • Ipersensibilità o controindicazione all'ondansetron o ad altri agonisti del recettore 5-HT3
  • Ricevuto ondansetron entro 4 giorni prima del Giorno 1
  • Allergia nota alla ialuronidasi o ad altri ingredienti di Hylenex ricombinante
  • Edema degli arti inferiori
  • Clearance della creatinina < 60 ml/min
  • Disidratazione (Grado 2 o superiore)
  • Ipersensibilità o controindicazione all'eparina
  • ECG anormale con prolungamento QT clinicamente significativo o anamnesi di
  • Donna incinta o che allatta
  • Partecipazione a una sperimentazione clinica (farmaco o dispositivo) entro 30 giorni dall'arruolamento
  • Anamnesi clinicamente significativa, malattia sistemica maggiore, malattia intercorrente, riscontro di esami fisici o risultati di test di laboratorio clinici che mettono a rischio la sicurezza del soggetto o interferiscono con l'interpretazione dei risultati dello studio
  • Non in grado di soddisfare i requisiti di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Somministrazione sottocutanea
Ondansetron + Hylenex somministrato per via sottocutanea
Droga: Ondansetrone + Hylenex
Soluzione di ondansetron (4 mg) in singola somministrazione + Hylenex ricombinante (150 U) in singola somministrazione
Altri nomi:
  • Zofran
SPERIMENTALE: Amministrazione orale
Ondansetron somministrato per via orale
Droga: Zofran ODT
Zofran ODT (8 mg) singola somministrazione
Altri nomi:
  • compressa disintegrante ondansetron - orale
SPERIMENTALE: Somministrazione intramuscolare
Ondansetrone somministrato per via intramuscolare
Droga: Ondansetrone
Ondansetron soluzione 4 mg singola somministrazione
Altri nomi:
  • Zofran
SPERIMENTALE: Somministrazione endovenosa
Ondansetron somministrato per via endovenosa
Droga: Soluzione di ondansetron
Soluzione di ondansetron (4 mg) singola somministrazione
Altri nomi:
  • Zofran

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della sicurezza complessiva
Lasso di tempo: Giorni 1-31
Valutazione dello sperimentatore delle osservazioni del sito di infusione per la somministrazione parenterale; Valutazione del dolore del soggetto utilizzando la scala di risposta verbale per la somministrazione parenterale; Soggetto valutazione del dolore utilizzando la scala analogica visiva per la somministrazione parenterale; Valutazione dello sperimentatore di eventi avversi sistemici
Giorni 1-31

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della farmacocinetica
Lasso di tempo: Giorni 1-5
Area sotto la curva tempo concentrazione plasmatica (AUC); Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (tmax); Concentrazione plasmatica massima (Cmax); Emivita di eliminazione plasmatica (t1/2); Biodisponibilità relativa, ondansetron SC con Hylenex ricombinante rispetto a ondansetron da solo EV, IM e PO
Giorni 1-5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Halozyme Therapeutics

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Samuel S Dychter, MD, Halozyme Therapeutics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 gennaio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HALO-102-102

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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