Livelli sierici di Kisspeptin nelle donne infertili
Livelli sierici di kisspeptina nelle donne infertili a causa di cicli anovulatori, infertilità inspiegabile o subfertilità maschile: uno studio osservazionale prospettico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34250
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età variabile tra i 18 e i 38 anni con desiderio di un bambino da almeno un anno nonostante i rapporti sessuali non protetti
- provette pervie confermate in isterosalpingografia
- livelli di ormone follicolo-stimolante <12 UI
- nessun'altra storia medica rilevante
Criteri di esclusione:
- età diversa da 18-38 anni con desiderio di un bambino da almeno un anno nonostante rapporti sessuali non protetti
- tube ostruite confermate in isterosalpingografia
- livelli di ormone follicolo-stimolante > 12 UI
- storia malattia della tiroide
- aumento dei livelli di prolattina
- storia di chemio/radioterapia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo 1
Il primo gruppo sarà composto da 30 donne con ovaio policistico in esame ecografico o cicli anovulatori.
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Analisi del siero
Altri nomi:
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Gruppo 2
Il secondo gruppo comprenderà 30 donne con diagnosi di infertilità inspiegabile, periodi mestruali normali e senza infertilità da fattore maschile noto.
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Analisi del siero
Altri nomi:
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Gruppo 3
Il terzo gruppo sarà composto da 30 donne partner con conta spermatica compresa tra 5x106 -15x106 /ml, motilità di tipo A + tipo B <%32 e morfologia Kruger <4%.
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Analisi del siero
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La relazione tra i livelli di Kisspeptin e l'infertilità femminile
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La relazione tra i livelli di Kisspeptin e la crescita follicolare
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Cihan Kaya, M.D., Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Skorupskaite K, George JT, Anderson RA. The kisspeptin-GnRH pathway in human reproductive health and disease. Hum Reprod Update. 2014 Jul-Aug;20(4):485-500. doi: 10.1093/humupd/dmu009. Epub 2014 Mar 9.
- Kaya C, Alay I, Babayeva G, Gedikbasi A, Ertas Kaya S, Ekin M, Yasar L. Serum Kisspeptin levels in unexplained infertility, polycystic ovary syndrome, and male factor infertility. Gynecol Endocrinol. 2019 Mar;35(3):228-232. doi: 10.1080/09513590.2018.1519792. Epub 2018 Oct 17.
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016/165
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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