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Gli effetti di diverse tecniche anestetiche su QT, QT corretto (QTc) e dispersioni dell'onda P nel taglio cesareo

4 maggio 2017 aggiornato da: Sevtap Hekimoglu Sahin, Trakya University
Questo studio valuta gli effetti di diverse tecniche anestetiche su QT, QTc e Pwd nel taglio cesareo. La metà dei partecipanti ha ricevuto l'anestesia generale, mentre l'altra metà ha ricevuto l'anestesia spinale Le registrazioni dell'elettrocardiografia (ECG) sono state eseguite al preoperatorio, 5, 15, 30 minuti dopo l'inizio dell'anestesia e 30 minuti dopo l'intervento. Anche lo stato emodinamico è stato registrato agli stessi intervalli di tempo. QT, QT corretto (QTc), dispersione QT (QTd), dispersione QTc (QTcd), dispersione dell'onda P (Pwd), intervallo JT corretto, onda T (Tp-e), dispersione transmulare delle durate della ripolarizzazione sono state misurate dai record ECG a intervalli di tempo predeterminati di anestesia spinale o generale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I farmaci anestetici utilizzati secondo le tecniche di anestesia generale o regionale possono mostrare effetti proaritmici e antiaritmici inducendo segnali elettrici cardiaci con percorsi diversi. Inoltre, malattie concomitanti, cambiamenti ormonali, procedure chirurgiche e terapia farmacologica possono causare aritmia nel periodo intraoperatorio. Allo stesso modo, la gravidanza provoca molti cambiamenti ormonali e fisiologici nelle donne. I cambiamenti emodinamici e ormonali durante la gravidanza possono causare effetti proaritmogeni che provocano lo sviluppo di battiti atriali e ventricolari prematuri.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Stato fisico I-II dell'American Society of Anesthesiologists
  2. età 20-40 anni
  3. pazienti partorienti

Criteri di esclusione:

  1. malattie del midollo spinale e del sistema nervoso periferico;
  2. shock ipovolemico ed emorragico;
  3. aumento della pressione intracranica;
  4. grave anemia;
  5. infezione sistemica;
  6. scoliosi;
  7. anomalie spinali congenite;
  8. lesioni metastatiche del colon vertebrale;
  9. uso di farmaci anticoagulanti;
  10. diabete mellito;
  11. ipo/ipertiroidismo;
  12. ipertrofia atriale e/o ventricolare all'ECG;
  13. cardiomiopatia;
  14. malattia valvolare;
  15. insufficienza cardiaca o malattia cronica;
  16. cardiomegalia
  17. farmaci usati che causano il prolungamento dell'intervallo QT.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Bupivacaina
Abbiamo eseguito l'anestesia spinale in posizione seduta sulla linea mediana. Dopo aver confermato il flusso libero del liquido cerebrospinale, la bupivacaina è stata somministrata senza aspirazione. Le registrazioni dell'ECG sono state eseguite al preoperatorio, 5, 15 e 30 minuti dopo l'anestesia iniziale e 30 minuti dopo l'intervento.
Droga: Bupivacaina
2 ml di bupivacaina iperbarica (0,5%) sono stati somministrati per via intratecale a pazienti in posizione seduta mediante tentativo di linea mediana tra lo spazio intervertebrale L3 e L4. Le registrazioni ECG sono state eseguite prima dell'intervento, 5, 15 e 30 minuti dopo l'anestesia iniziale e 30 minuti -operativamente.
Altri nomi:
  • Marcaina pesante 0,5%
SPERIMENTALE: Sevoflurano
Abbiamo eseguito l'anestesia generale con sevoflurano. L'anestesia è stata mantenuta con sevoflurano al 2-3%. Le registrazioni ECG sono state eseguite prima dell'intervento, 5, 15 e 30 minuti dopo l'anestesia iniziale e 30 minuti dopo l'intervento.
Droga: Sevoflurano
L'anestesia generale è stata mantenuta con sevoflurano al 2-3%. Le registrazioni ECG sono state eseguite prima dell'intervento, 5, 15 e 30 minuti dopo l'anestesia iniziale e 30 minuti dopo l'intervento.
Altri nomi:
  • Sevoflurano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione delle variazioni elettrocardiografiche perioperatorie
Lasso di tempo: Preoperatorio, intraoperatorio e postoperatorio 30 min.
Le misurazioni elettrocardiografiche sono state eseguite e registrate per i pazienti al 5°, 15°, 30° minuto preoperatorio, intraoperatorio e al 30° minuto postoperatorio. L'elettrocardiogramma viene valutato il cambiamento rispetto al basale a 30 min intraoperatori e postoperatori. Eventi avversi correlati al trattamento, disturbo cardiaco Valutato da CTCAE v4.0
Preoperatorio, intraoperatorio e postoperatorio 30 min.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Trakya University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sevtap Hekimoglu Sahin, Professor, Trakya University Medical Faculty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 luglio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 luglio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
23 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TUTF-GOKAEK 2014/116

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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