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Confronto clinico a breve termine di due lenti a contatto giornaliere usa e getta in silicone idrogel

11 gennaio 2019 aggiornato da: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Questo sarà uno studio cross-over di 2 periodi di un giorno, in doppio cieco, randomizzato, ripetuto, senza erogazione, in cui lo scopo principale di questo studio è confrontare le prestazioni di una nuova lente in silicone idrogel usa e getta giornaliera con quella di una lente simile esistente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
51

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito
        • Aston University Optometry and Vision Science
      • Farnham, Regno Unito
        • Visioncare research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I potenziali soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere arruolati nello studio:

  1. Il soggetto deve leggere e firmare il modulo di consenso informato.
  2. Il soggetto deve apparire in grado e disposto ad aderire alle istruzioni stabilite nel presente protocollo clinico.
  3. Maschi adulti sani o femmine di età compresa tra 18 e 55 anni.
  4. Il requisito della lente a contatto sferica del soggetto nell'intervallo da +2,00 D a +4,00 D o da -1,00 D a -6,00 D.
  5. Il cilindro refrattivo del soggetto deve essere ≤1.00 D in ciascun occhio.
  6. Il soggetto deve avere un'acuità visiva correggibile al meglio a 6/9 (20/30) o migliore per ciascun occhio.
  7. Il soggetto è un attuale portatore di lenti a contatto morbide (definito come un minimo di 6 ore di DW al giorno, almeno 5 giorni alla settimana, per un minimo di 1 mese prima dello studio).
  8. Il soggetto deve avere occhi normali (cioè, nessun farmaco oculare o infezioni di alcun tipo).

Criteri di esclusione:

I potenziali soggetti che soddisfano uno dei seguenti criteri saranno esclusi dalla partecipazione allo studio:

  1. Attualmente incinta o in allattamento
  2. Qualsiasi malattia sistemica (ad es. Sindrome di Sjögren), allergie, malattie infettive (ad es. Epatite, tubercolosi), malattie contagiose immunosoppressive (ad es. HIV), malattie autoimmuni (ad es. artrite reumatoide) o altre malattie, auto-segnalate, che notoriamente interferiscono con l'uso delle lenti a contatto e/o la partecipazione allo studio.
  3. Uso di farmaci sistemici (ad es. Uso cronico di steroidi) che notoriamente interferiscono con l'uso delle lenti a contatto.
  4. Eventuali allergie oculari, infezioni o altre anomalie oculari note per interferire con l'uso delle lenti a contatto e/o la partecipazione allo studio. Ciò può includere, ma non essere limitato a, entropion, ectropion, estrusioni, calazi, porcili ricorrenti, glaucoma, anamnesi di erosioni corneali ricorrenti, afachia o distorsione corneale.
  5. Correzione delle lenti a contatto a uso prolungato.
  6. Qualsiasi uso corrente di farmaci oculari.
  7. Qualsiasi intervento chirurgico oculare precedente o pianificato (durante il corso dello studio) (ad esempio, cheratotomia radiale, PRK, LASIK, ecc.)
  8. Qualsiasi risultato della lampada a fessura di grado superiore a 2 (ad esempio, edema, neovascolarizzazione corneale, colorazione corneale, anomalie tarsali, iniezione congiuntivale) sulla scala di classificazione FDA o qualsiasi altra anomalia oculare che possa controindicare l'uso di lenti a contatto.
  9. Qualsiasi storia correlata alle lenti a contatto o segni di un evento infiammatorio corneale o qualsiasi altra anomalia oculare che possa controindicare l'uso delle lenti a contatto.
  10. Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica di lenti a contatto o prodotti per la cura delle lenti entro 14 giorni prima dell'iscrizione allo studio.
  11. Dipendente, parente o amici di dipendenti di qualsiasi azienda oftalmica o clinica sperimentale (ad esempio, Investigatore, Coordinatore, Tecnico).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: C 8.5\C 9.0\C 8.5\C 9.0
I soggetti randomizzati a questa sequenza hanno ricevuto la lente di controllo (curva base 8,5 sull'occhio sinistro e 9,0 sull'occhio destro) durante il primo periodo e poi hanno ricevuto la lente di prova (curva base 8,5 sull'occhio sinistro e 9,0 sull'occhio destro) durante il secondo periodo.
Dispositivo: Prova 8.5BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 8.5
Dispositivo: Prova 9.0BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 9.0
Dispositivo: Controllo 8.5BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 8,5
Dispositivo: Controllo 9.0BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 9.0
SPERIMENTALE: C 9.0 \ C 8.5 \ T 9.0 \ T 8.5
I soggetti randomizzati a questa sequenza hanno ricevuto la lente di controllo (curva base 9.0 sull'occhio sinistro e 8.5 sull'occhio destro) durante il primo periodo e poi hanno ricevuto la lente di prova (curva base 9.0 sull'occhio sinistro e 8.5 sull'occhio destro) durante il secondo periodo.
Dispositivo: Prova 8.5BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 8.5
Dispositivo: Prova 9.0BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 9.0
Dispositivo: Controllo 8.5BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 8,5
Dispositivo: Controllo 9.0BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 9.0
SPERIMENTALE: T 8.5 \ T 9.0 \ C 8.5 \ C 9.0
I soggetti randomizzati a questa sequenza hanno ricevuto la lente di prova (curva base 8,5 sull'occhio sinistro e 9,0 sull'occhio destro) durante il primo periodo e poi hanno ricevuto la lente di controllo (curva base 8,5 sull'occhio sinistro e 9,0 sull'occhio destro) durante il secondo periodo.
Dispositivo: Prova 8.5BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 8.5
Dispositivo: Prova 9.0BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 9.0
Dispositivo: Controllo 8.5BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 8,5
Dispositivo: Controllo 9.0BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 9.0
SPERIMENTALE: T 9.0 \ T 8.5 \ C 9.0 \ C 8.5
I soggetti randomizzati a questa sequenza hanno ricevuto la lente di prova (curva base 9.0 sull'occhio sinistro e 8.5 sull'occhio destro) durante il primo periodo e poi hanno ricevuto la lente di controllo (curva base 9.0 sull'occhio sinistro e 8.5 sull'occhio destro) durante il secondo periodo.
Dispositivo: Prova 8.5BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 8.5
Dispositivo: Prova 9.0BC
Lenti a contatto senofilcon A con curva base 9.0
Dispositivo: Controllo 8.5BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 8,5
Dispositivo: Controllo 9.0BC
lenti a contatto narafilcon A con curva base 9.0

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettazione complessiva della vestibilità
Lasso di tempo: 30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
L'accettazione complessiva dell'adattamento della lente è stata valutata dallo sperimentatore sulla base delle caratteristiche di adattamento della lente e classificata su una scala da 0 a 5, dove 0=non deve essere indossato e 5=perfetto. Il punteggio va da 0 a 5, dove i punteggi più alti indicano un migliore adattamento. È stato riportato il numero di occhi per ogni Grado.
30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
Requisiti di alimentazione dell'obiettivo
Lasso di tempo: 30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
I requisiti di potenza della lente (ovvero i requisiti della sfera) per ciascun tipo di lente sono stati calcolati sommando la potenza della lente e la sovrarifrazione sferica. Quindi è stata calcolata la differenza di potenza richiesta tra le lenti Test e Control (Test-Control).
30-45 minuti dopo l'assestamento della lente

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comfort soggettivo all'inserimento della lente
Lasso di tempo: Subito dopo l'inserimento della lente
Il comfort soggettivo durante l'inserimento è stato valutato dal soggetto su una scala a 11 punti (da 0 a 10) dove 0=doloroso e 10=non si può sentire. Il punteggio va da 0 a 10, dove i punteggi più alti indicano un miglior comfort. È stato riportato il punteggio di comfort medio per ciascuna lente.
Subito dopo l'inserimento della lente
Comfort soggettivo dopo l'assestamento della lente
Lasso di tempo: 30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
Il comfort soggettivo nel setting è stato valutato dal soggetto su una scala di 11 punti (da 0 a 10) dove 0=doloroso e 10=non si può sentire. Il punteggio va da 0 a 10, dove i punteggi più alti indicano un miglior comfort. È stato riportato il punteggio di comfort medio per ciascuna lente.
30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
Qualità della visione soggettiva
Lasso di tempo: 30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
La qualità della visione soggettiva è stata valutata dal soggetto su una scala a 11 punti (da 0 a 10) dove 0=estremamente offuscata e 10=perfetta. Il punteggio va da 0 a 10, dove i punteggi più alti indicano una migliore qualità della visione. È stato riportato il punteggio medio della qualità della visione per ciascuna lente.
30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
Manipolazione soggettiva
Lasso di tempo: Subito dopo l'inserimento della lente
La gestione soggettiva è stata valutata dal soggetto su una scala di 11 punti (da 0 a 10) dove 0=estremamente difficile e 10=molto facile. Il punteggio va da 0 a 10, dove i punteggi più alti indicano una migliore gestione. È stato riportato il punteggio medio di maneggevolezza per ciascun obiettivo.
Subito dopo l'inserimento della lente
Acuità visiva monoculare ad alto contrasto (VA)
Lasso di tempo: 30-45 minuti dopo l'assestamento della lente
La distanza VA monoculare ad alto contrasto con le lenti dello studio è stata raccolta alla lettera più vicina utilizzando grafici logMAR generati dal computer. 0,02 logMAR equivale a 1 lettera. I valori logMAR negativi indicano migliori prestazioni dell'obiettivo. L'acuità visiva media è stata riportata per ciascun tipo di lente.
30-45 minuti dopo l'assestamento della lente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 aprile 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 ottobre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 gennaio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR-5932

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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