Efficacia dell'irrigazione nasale con Respimer® Netiflow® rispetto alla soluzione salina nei pazienti con fibrosi cistica e rinosinusite cronica (Respire)
Studio prospettico, randomizzato, incrociato, multicentrico, che confronta l'efficacia e la tollerabilità dell'irrigazione nasale con la soluzione di sali minerali Respimer® Netiflow® rispetto alla soluzione salina tra i pazienti con fibrosi cistica e affetti da rinosinusite cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Creteil, Francia, 94010
- ORL et Chirurgie Cervico-faciale Centre Hospitalier Intercommunal (CHI) de Créteil
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Paziente con Fibrosi Cistica con o senza trapianto di polmone;
- Pazienti con rinosinusite cronica allergica o non allergica diagnosticata dallo sperimentatore clinico sulla base dei seguenti segni in combinazione variabile: congestione nasale, mal di testa, starnuti, prurito al naso e agli occhi, naso che cola, epistassi e croste nasali, arrossamento e secrezione oculare presente più di 3 mesi all'anno.
- Paziente trattato in regime ambulatoriale;
- Paziente che accetta di non fare bagni di mare per la durata dello studio;
- Paziente che accetta di rispettare le procedure per condurre lo studio, in particolare il periodo di washout e le visite di follow-up;
- Paziente in grado di comprendere e autocompilare i questionari;
- Per i pazienti minorenni il/i titolare/i della potestà genitoriale hanno accettato la partecipazione del minore (firmando il consenso informato dopo aver preso atto della nota informativa)
- Membro o beneficiario di un programma di previdenza sociale
Criteri di esclusione:
- Pazienti con significativa ostruzione delle vie nasali dovuta a:
- un mucocele,
- poliposi che causa ostruzione nasale> 90% o
grave malformazione del setto che causa un'ostruzione nasale > 90% in cui è consigliato il trattamento chirurgico;
- Pazienti con segni di gravità che possono richiedere il ricovero in ospedale, come: grave compromissione della salute generale, dispnea con cianosi, febbre alta (> 40 ° C).
- Pazienti che hanno richiesto una terapia con corticosteroidi durante lo studio, ad eccezione dei pazienti sottoposti a trapianto polmonare e trattati con corticosteroidi orali a non più di 0,2 mg/kg/die.
- Pazienti con stato di immunodeficienza sistemica nota ad eccezione dei pazienti sottoposti a trapianto polmonare e immunodepressi.
- Paziente incinta (test delle urine) o senza contraccezione efficace (pillola anticoncezionale, cerotto contraccettivo, impianto contraccettivo, anello vaginale, dispositivo intrauterino o dispositivo intrauterino, preservativo maschile).
- Paziente infermieristico.
- Paziente con una controindicazione alle irrigazioni nasali come definito nel foglio illustrativo del prodotto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Respimer Netiflow soluzione di sali minerali
Irrigazione nasale con soluzione di sali minerali Respimer Netiflow, 4 volte/die per 8 settimane utilizzando il dispositivo medico di classe I Respimer Netiflow
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una cura di irrigazione nasale
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Soluzione salina
Irrigazione nasale con soluzione fisiologica, 4 volte/die per 8 settimane utilizzando il dispositivo medico Respimer Netiflow classe I
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una cura di irrigazione nasale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento della qualità della vita tra i soggetti sottoposti a irrigazione nasale con soluzione di sali minerali Respimer® Netiflow® rispetto alla soluzione salina tra l'inclusione e la fine del periodo di trattamento.
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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Qualità della vita da valutare su un periodo di 8 settimane di lavaggio nasale utilizzando il questionario SNOT-20
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per un periodo di 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evoluzione dello stato clinico tra i soggetti sottoposti a irrigazione nasale con soluzione di sali minerali Respimer® Netiflow® a soluzione salina tra l'inclusione e la fine del periodo di trattamento.
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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Stato clinico da valutare dopo 4 e 8 settimane di lavaggio nasale utilizzando il Lund-Kennedy Symptomatic Score (LKSS)
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per un periodo di 8 settimane
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Evoluzione dello stato endoscopico tra i soggetti sottoposti a irrigazione nasale con soluzione di sali minerali Respimer® Netiflow® a soluzione salina tra l'inclusione e la fine del periodo di trattamento.
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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Stato endoscopico da valutare dopo 4 e 8 settimane di lavaggio nasale utilizzando il punteggio endoscopico di Lund-Kennedy (LKES)
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per un periodo di 8 settimane
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Modifica del trasporto mucociliare tra i soggetti sottoposti a irrigazione nasale con soluzione di sali minerali Respimer® Netiflow® a soluzione salina tra l'inclusione e la fine del periodo di trattamento.
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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Trasporto mucociliare da valutare dopo 4 e 8 settimane di lavaggio nasale mediante test della saccarina
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per un periodo di 8 settimane
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Evoluzione dei patogeni batterici nasali tra i soggetti sottoposti a irrigazione nasale con Respimer® Netiflow® soluzione di sali minerali a soluzione fisiologica tra l'inclusione e la fine del periodo di trattamento.
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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Evoluzione dei patogeni batterici nasali da valutare mediante tampone batteriologico all'interno delle cavità nasali etmoidali dopo 4 e 8 settimane di lavaggio nasale
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per un periodo di 8 settimane
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Accettazione del trattamento da parte del paziente dell'irrigazione nasale con il dispositivo medico Respimer® Netiflow®
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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L'accettazione del trattamento da parte del paziente deve essere valutata mediante il punteggio di Morisky dopo 4 e 8 settimane di lavaggio nasale
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per un periodo di 8 settimane
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Insorgenza di eventi avversi: compromissione del gusto, epistassi, irritazioni nasali, bruciore nasale
Lasso di tempo: per un periodo di 8 settimane
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Eventi avversi da valutare in base al monitoraggio della vigilanza durante l'intero periodo di studio
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per un periodo di 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Infante, neonato, malattie
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie del seno paranasale
- Malattie del naso
- Malattie pancreatiche
- Fibrosi
- Sinusite
- Fibrosi cistica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Laboratoiredelamer
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Fibrosi cistica
Prove cliniche su Respimer Netiflow
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NCT07262450ReclutamentoRinite allergica | Bronchiolite | URTI | COVID 19 | Rinosinusite cronica (CRS) | Post-operatorio
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NCT06104332Completato