Un protocollo di nutrizione enterale precoce a Shanghai
Il protocollo di Shanghai per la nutrizione enterale precoce nei pazienti in ventilazione meccanica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hongping Qu, Doctor
- Numero di telefono: +8618917762330
- Email: qhp10516@rjh.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ming Zhong, Master
- Numero di telefono: +8613564626325
- Email: zm11716@rjh.com.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 20000
- Ruijin
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in terapia intensiva
- Ricezione di ventilazione meccanica (MV) sia ventilazione non invasiva che ventilazione invasiva
- In attesa di MV più di 72 ore
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Degenza in terapia intensiva < 72 ore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Cura standard
Cure standard: i pazienti ricevono nutrizione enterale secondo la pratica abituale nelle unità partecipanti
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Cure standard: i pazienti ricevono nutrizione enterale secondo la pratica abituale nelle unità partecipanti
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Sperimentale: Cura del protocollo
Protocollo di cura: il paziente riceve nutrizione enterale in accordo con il protocollo di nutrizione enterale studiato
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Protocollo di cura: il paziente riceve nutrizione enterale in accordo con il protocollo di nutrizione enterale studiato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di raggiungimento dell'obiettivo energetico
Lasso di tempo: 7 giorni dall'immatricolazione
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la proporzione di pazienti in entrambe le braccia che soddisfano l'apporto energetico mirato
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7 giorni dall'immatricolazione
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tasso di soddisfacimento del target proteico
Lasso di tempo: 7 giorni dall'immatricolazione
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la percentuale di pazienti in entrambi i bracci che soddisfano l'assunzione mirata di proteine
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7 giorni dall'immatricolazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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mortalità
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
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mortalità
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28 giorni dall'immatricolazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zhen Er Chen, Doctor, Ruijin Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Shanghai EEN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Cura standard
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NCT03334006Reclutamento
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NCT04040751Completato
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NCT06906055Non ancora reclutamentoMalattia arteriosa periferica sotto il ginocchio | Malattia arteriosa periferica, Rutherford 4 e 5 con possibilità di migliorare la vascolarizzazione
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NCT04190368Completato
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NCT04400409CompletatoImplementazione del Vascular Care Team per migliorare la gestione medica dei pazienti affetti da PADMalattia delle arterie periferiche
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NCT02189746CompletatoIpotermia, neonato
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NCT06771856Reclutamento
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NCT06813053Reclutamento
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NCT06836921Non ancora reclutamento