Cistoscopia fetale per grave ostruzione del tratto urinario inferiore (CYSTO)
Cistoscopia fetale per grave ostruzione del tratto urinario inferiore (LUTO): uno studio prospettico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Rodrigo A Ruano, MD, PhD.
- Numero di telefono: 305.243.0769
- Email: rodrigo.ruano@miami.edu
Luoghi di studio
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Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
- Reclutamento
- University of Miami
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Contatto:
- Rodrigo Ruano, MD, Ph.D
- Numero di telefono: 305-243-0769
- Email: rodrigo.ruano@miami.edu
-
Investigatore principale:
- Rodrigo Ruano
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Terminato
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne incinte
- Gravidanza singola
- Età materna ≥ 18 anni
- Feto maschio con LUTO, vescica dilatata, "segno del buco della serratura" e idronefrosi bilaterale
- Oligoidramnios o Anidramnios
- Analisi delle urine favorevole definita come sodio urinario < 100 milliequivalenti per litro (mEq/L), cloruro < 90 mEq/L e osmolalità < 200 milliosmoli per chilogrammo (mOsm/kg) dopo 20 settimane e in assenza di precedente intervento in utero per la malattia (posizionamento dello shunt vescico-amniotico o cistoscopia fetale).
- Assenza di anomalie cromosomiche e anomalie associate
- L'età gestazionale al momento della procedura sarà compresa tra 16 0/7 settimane e 25 6/7 settimane
- Cariotipo normale mediante test invasivi (amniocentesi o prelievo dei villi coriali (CVS)). Saranno esclusi i pazienti che rifiutano i test invasivi.
- La famiglia ha considerato e rifiutato l'opzione di interrompere la gravidanza a meno di 24 settimane.
- La famiglia soddisfa i criteri psicosociali, compreso un sostegno sociale sufficiente e la capacità di comprendere i requisiti dello studio.
- I genitori o il tutore sono disposti a fornire il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Anomalia fetale non correlata a LUTO
- Anomalia cardiaca congenita
- Feto femmina
- Aumento del rischio di travaglio pretermine inclusa la lunghezza cervicale corta (
- Anomalie placentari (previa, distacco, accreta) note al momento dell'arruolamento
- Controindicazioni alla chirurgia inclusa una precedente isterotomia nel segmento uterino attivo
- Limitazioni tecniche che precludono la chirurgia fetoscopica, come fibromi uterini, separazione della membrana fetale, anomalie uterine incompatibili con la fetoscopia
- Isoimmunizzazione Rh materno-fetale, sensibilizzazione Kell o trombocitopenia alloimmune neonatale che interessano la gravidanza in corso
- Stato materno positivo per HIV, epatite B, epatite C a causa dell'aumentato rischio di trasmissione al feto durante l'intervento chirurgico materno-fetale. Se lo stato di HIV o epatite del paziente è sconosciuto, il paziente deve essere testato e trovato negativo prima dell'arruolamento
- Condizione medica materna che costituisce una controindicazione alla chirurgia o all'anestesia
- La paziente non dispone di un'assicurazione sanitaria per coprire le cure cliniche di routine, comprese le cure prenatali, l'ecografia prenatale, l'amniocentesi, la tocolisi, il ricovero, il parto e lo shunt vescico-amniotico fetale. L'eccezione sarà la cistoscopia fetale che è considerata una procedura sperimentale.
- Incapacità di rispettare i requisiti di viaggio e di follow-up del processo
- Partecipazione a un altro studio di intervento che influenza la morbilità e la mortalità materna e fetale o partecipazione a questo studio in una precedente gravidanza
- Pazienti che rifiutano i test invasivi
- La famiglia non soddisfa i criteri psicosociali, incluso insufficiente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di cistoscopia fetale
I partecipanti a questo gruppo riceveranno la procedura di cistoscopia fetale intorno alle 16 settimane da 0 giorni a 25 settimane e 6 giorni di gestazione.
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I fetoscopi sono telescopi sviluppati per procedure che comportano interventi fetali e vengono inseriti attraverso l'addome materno.
Un fetoscopio verrà inserito nella vescica fetale attraverso l'addome materno e fatto avanzare nell'uscita della vescica fetale.
L'ostruzione identificata verrà aperta utilizzando il laser.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti in cui la procedura è stata eseguita tecnicamente
Lasso di tempo: Giorno 1 (procedura di cistoscopia post-fetale)
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Numero di partecipanti in cui la procedura di cistoscopia fetale è stata eseguita tecnicamente con successo.
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Giorno 1 (procedura di cistoscopia post-fetale)
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Numero di partecipanti in cui l'eziologia di LUTO è stata correttamente diagnosticata
Lasso di tempo: Fino a 1 mese dopo la consegna
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Numero di partecipanti in cui l'eziologia di LUTO è stata correttamente diagnosticata durante la cistoscopia fetale rispetto alla cistoscopia postnatale
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Fino a 1 mese dopo la consegna
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Numero di partecipanti in cui la valvola uretrale posteriore è stata rilasciata con successo
Lasso di tempo: Giorno 1 (procedura di cistoscopia post-fetale)
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Numero di partecipanti in cui la valvola uretrale posteriore è stata rilasciata con successo
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Giorno 1 (procedura di cistoscopia post-fetale)
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Numero di partecipanti la cui cistoscopia fetale ha portato alla prevenzione dell'ipoplasia polmonare grave postnatale
Lasso di tempo: Fino a 1 mese dopo la consegna
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Secondo la valutazione del medico curante delle valutazioni cliniche postnatali.
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Fino a 1 mese dopo la consegna
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Numero di partecipanti la cui cistoscopia fetale ha portato alla prevenzione della grave compromissione renale postnatale
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la consegna
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Secondo la valutazione del medico curante delle valutazioni cliniche postnatali.
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Fino a 24 mesi dopo la consegna
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Numero di partecipanti la cui cistoscopia fetale ha provocato complicanze materne
Lasso di tempo: Giorno 1 consegna postale
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Complicanze materne e ostetriche come rottura prematura pretermine delle membrane (PPROM), prematurità (nascita
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Giorno 1 consegna postale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rodrigo Ruano, MD, PhD., University of Miami
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie della vescica urinaria
- Malattie uretrali
- Ostruzione uretrale
- Ostruzione del collo della vescica urinaria
- Attrezzatura chirurgica
- Attrezzatura e forniture
- Apparecchiatura diagnostica
- Endoscopi
- Fetoscopi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20220117-1
- 16-008556 (Altro identificatore: Mayo Clinic)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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