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Fetale Zystoskopie bei schwerer Obstruktion der unteren Harnwege (CYSTO)

20. Februar 2026 aktualisiert von: Rodrigo Ruano

Fetale Zystoskopie bei schwerer Obstruktion der unteren Harnwege (LUTO): Eine prospektive Studie

Der Zweck der Studie ist die Untersuchung der Ergebnisse von mütterlichen und fötalen Patienten, die sich einer fetalen Intervention wegen schwerer isolierter Obstruktion der unteren Harnwege (LUTO) unterziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Rekrutierung
        • University of Miami
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Rodrigo Ruano
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Beendet
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Schwangere Frau
  2. Einlingsschwangerschaft
  3. Alter der Mutter ≥ 18 Jahre
  4. Männlicher Fötus mit LUTO, erweiterter Blase, „Schlüssellochzeichen“ und bilateraler Hydronephrose
  5. Oligohydramnion oder Anhydramnion
  6. Eine günstige Urinanalyse, definiert als Natrium im Urin, beträgt < 100 Milliäquivalente pro Liter (mEq/l), Chlorid < 90 mEq/l und Osmolalität < 200 Milliosmol pro Kilogramm (mOsm/kg) nach 20 Wochen und ohne vorherige In-utero-Intervention für die Krankheit (vesikoamniotische Shuntanlage oder fetale Zystoskopie).
  7. Fehlen von Chromosomenanomalien und damit verbundenen Anomalien
  8. Das Gestationsalter zum Zeitpunkt des Eingriffs liegt zwischen 16 0/7 Wochen und 25 6/7 Wochen
  9. Normaler Karyotyp durch invasive Tests (Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie (CVS)). Patienten, die invasive Tests ablehnen, werden ausgeschlossen.
  10. Die Familie hat die Option eines Schwangerschaftsabbruchs nach weniger als 24 Wochen erwogen und abgelehnt.
  11. Die Familie erfüllt psychosoziale Kriterien, einschließlich ausreichender sozialer Unterstützung und Fähigkeit, die Anforderungen des Studiums zu verstehen.
  12. Eltern oder Erziehungsberechtigte sind bereit, eine unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  1. Fetale Anomalie ohne Bezug zu LUTO
  2. Angeborene Herzanomalie
  3. Weiblicher Fötus
  4. Erhöhtes Risiko für vorzeitige Wehen, einschließlich kurzer Gebärmutterhalslänge (
  5. Zum Zeitpunkt der Einschreibung bekannte Plazentaanomalien (Prävia, Abbruch, Accreta).
  6. Kontraindikationen für eine Operation, einschließlich früherer Hysterotomie im aktiven Uterussegment
  7. Technische Einschränkungen, die eine fetoskopische Operation ausschließen, wie z
  8. Mütterlich-fötale Rh-Isoimmunisierung, Kell-Sensibilisierung oder neonatale Alloimmunthrombozytopenie, die die aktuelle Schwangerschaft beeinträchtigt
  9. Mütterlicher HIV-, Hepatitis-B-, Hepatitis-C-Status positiv aufgrund des erhöhten Risikos einer Übertragung auf den Fötus während einer mütterlich-fötalen Operation. Wenn der HIV- oder Hepatitis-Status des Patienten unbekannt ist, muss der Patient vor der Aufnahme getestet werden und negative Ergebnisse aufweisen
  10. Medizinischer Zustand der Mutter, der eine Kontraindikation für eine Operation oder Anästhesie darstellt
  11. Der Patient ist nicht krankenversichert, um die routinemäßige klinische Versorgung abzudecken, einschließlich pränataler Versorgung, pränatalem Ultraschall, Amniozentese, Tokolyse, Aufnahme, Entbindung und fetalem vesiko-amniotischem Shunt. Die Ausnahme bildet die fetale Zystoskopie, die als experimentelles Verfahren gilt.
  12. Unfähigkeit, die Reise- und Nachsorgeanforderungen der Studie zu erfüllen
  13. Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie, die die mütterliche und fetale Morbidität und Mortalität beeinflusst, oder Teilnahme an dieser Studie in einer früheren Schwangerschaft
  14. Patienten, die invasive Tests ablehnen
  15. Die Familie erfüllt die psychosozialen Kriterien nicht, einschließlich unzureichend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für fetale Zystoskopie
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten das fetale Zystoskopieverfahren etwa 16 Wochen 0 Tage bis 25 Wochen und 6 Tage der Schwangerschaft.
Fetoskope sind Teleskope, die für Eingriffe am Fötus entwickelt wurden und durch den Bauch der Mutter eingeführt werden.
Ein Fetoskop wird über den mütterlichen Bauch in die fetale Blase eingeführt und in den fetalen Blasenausgang vorgeschoben. Identifiziertes Hindernis wird mit Laser geöffnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, bei denen das Verfahren technisch durchgeführt wurde
Zeitfenster: Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die fetale Zystoskopie technisch erfolgreich durchgeführt wurde.
Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die Ätiologie von LUTO richtig diagnostiziert wurde
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat nach Lieferung
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die Ätiologie von LUTO während der fetalen Zystoskopie im Vergleich zur postnatalen Zystoskopie richtig diagnostiziert wurde
Bis zu 1 Monat nach Lieferung
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die hintere Harnröhrenklappe erfolgreich gelöst wurde
Zeitfenster: Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die hintere Harnröhrenklappe erfolgreich gelöst wurde
Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
Anzahl der Teilnehmer, deren fetale Zystoskopie zur Verhinderung einer postnatalen schweren Lungenhypoplasie führte
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat nach Lieferung
Gemäß der Beurteilung des behandelnden Arztes der klinischen Beurteilungen nach der Geburt.
Bis zu 1 Monat nach Lieferung
Anzahl der Teilnehmer, deren fetale Zystoskopie zur Prävention einer postnatalen schweren Nierenfunktionsstörung führte
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Lieferung
Gemäß der Beurteilung des behandelnden Arztes der klinischen Beurteilungen nach der Geburt.
Bis zu 24 Monate nach Lieferung
Anzahl der Teilnehmer, deren fetale Zystoskopie zu mütterlichen Komplikationen führte
Zeitfenster: Tag 1 Postzustellung
Mütterliche und geburtshilfliche Komplikationen wie vorzeitiger vorzeitiger Blasensprung (PPROM), Frühgeburtlichkeit (Geburt
Tag 1 Postzustellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Rodrigo Ruano, MD, PhD., University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20220117-1
  • 16-008556 (Andere Kennung: Mayo Clinic)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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