Fetale Zystoskopie bei schwerer Obstruktion der unteren Harnwege (CYSTO)
Fetale Zystoskopie bei schwerer Obstruktion der unteren Harnwege (LUTO): Eine prospektive Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Rodrigo A Ruano, MD, PhD.
- Telefonnummer: 305.243.0769
- E-Mail: rodrigo.ruano@miami.edu
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- Rekrutierung
- University of Miami
-
Kontakt:
- Rodrigo Ruano, MD, Ph.D
- Telefonnummer: 305-243-0769
- E-Mail: rodrigo.ruano@miami.edu
-
Hauptermittler:
- Rodrigo Ruano
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Beendet
- Mayo Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frau
- Einlingsschwangerschaft
- Alter der Mutter ≥ 18 Jahre
- Männlicher Fötus mit LUTO, erweiterter Blase, „Schlüssellochzeichen“ und bilateraler Hydronephrose
- Oligohydramnion oder Anhydramnion
- Eine günstige Urinanalyse, definiert als Natrium im Urin, beträgt < 100 Milliäquivalente pro Liter (mEq/l), Chlorid < 90 mEq/l und Osmolalität < 200 Milliosmol pro Kilogramm (mOsm/kg) nach 20 Wochen und ohne vorherige In-utero-Intervention für die Krankheit (vesikoamniotische Shuntanlage oder fetale Zystoskopie).
- Fehlen von Chromosomenanomalien und damit verbundenen Anomalien
- Das Gestationsalter zum Zeitpunkt des Eingriffs liegt zwischen 16 0/7 Wochen und 25 6/7 Wochen
- Normaler Karyotyp durch invasive Tests (Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie (CVS)). Patienten, die invasive Tests ablehnen, werden ausgeschlossen.
- Die Familie hat die Option eines Schwangerschaftsabbruchs nach weniger als 24 Wochen erwogen und abgelehnt.
- Die Familie erfüllt psychosoziale Kriterien, einschließlich ausreichender sozialer Unterstützung und Fähigkeit, die Anforderungen des Studiums zu verstehen.
- Eltern oder Erziehungsberechtigte sind bereit, eine unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Fetale Anomalie ohne Bezug zu LUTO
- Angeborene Herzanomalie
- Weiblicher Fötus
- Erhöhtes Risiko für vorzeitige Wehen, einschließlich kurzer Gebärmutterhalslänge (
- Zum Zeitpunkt der Einschreibung bekannte Plazentaanomalien (Prävia, Abbruch, Accreta).
- Kontraindikationen für eine Operation, einschließlich früherer Hysterotomie im aktiven Uterussegment
- Technische Einschränkungen, die eine fetoskopische Operation ausschließen, wie z
- Mütterlich-fötale Rh-Isoimmunisierung, Kell-Sensibilisierung oder neonatale Alloimmunthrombozytopenie, die die aktuelle Schwangerschaft beeinträchtigt
- Mütterlicher HIV-, Hepatitis-B-, Hepatitis-C-Status positiv aufgrund des erhöhten Risikos einer Übertragung auf den Fötus während einer mütterlich-fötalen Operation. Wenn der HIV- oder Hepatitis-Status des Patienten unbekannt ist, muss der Patient vor der Aufnahme getestet werden und negative Ergebnisse aufweisen
- Medizinischer Zustand der Mutter, der eine Kontraindikation für eine Operation oder Anästhesie darstellt
- Der Patient ist nicht krankenversichert, um die routinemäßige klinische Versorgung abzudecken, einschließlich pränataler Versorgung, pränatalem Ultraschall, Amniozentese, Tokolyse, Aufnahme, Entbindung und fetalem vesiko-amniotischem Shunt. Die Ausnahme bildet die fetale Zystoskopie, die als experimentelles Verfahren gilt.
- Unfähigkeit, die Reise- und Nachsorgeanforderungen der Studie zu erfüllen
- Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie, die die mütterliche und fetale Morbidität und Mortalität beeinflusst, oder Teilnahme an dieser Studie in einer früheren Schwangerschaft
- Patienten, die invasive Tests ablehnen
- Die Familie erfüllt die psychosozialen Kriterien nicht, einschließlich unzureichend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe für fetale Zystoskopie
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten das fetale Zystoskopieverfahren etwa 16 Wochen 0 Tage bis 25 Wochen und 6 Tage der Schwangerschaft.
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Fetoskope sind Teleskope, die für Eingriffe am Fötus entwickelt wurden und durch den Bauch der Mutter eingeführt werden.
Ein Fetoskop wird über den mütterlichen Bauch in die fetale Blase eingeführt und in den fetalen Blasenausgang vorgeschoben.
Identifiziertes Hindernis wird mit Laser geöffnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen das Verfahren technisch durchgeführt wurde
Zeitfenster: Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen die fetale Zystoskopie technisch erfolgreich durchgeführt wurde.
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Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen die Ätiologie von LUTO richtig diagnostiziert wurde
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat nach Lieferung
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen die Ätiologie von LUTO während der fetalen Zystoskopie im Vergleich zur postnatalen Zystoskopie richtig diagnostiziert wurde
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Bis zu 1 Monat nach Lieferung
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen die hintere Harnröhrenklappe erfolgreich gelöst wurde
Zeitfenster: Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen die hintere Harnröhrenklappe erfolgreich gelöst wurde
|
Tag 1 (Post-fetaler Zystoskopie-Eingriff)
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Anzahl der Teilnehmer, deren fetale Zystoskopie zur Verhinderung einer postnatalen schweren Lungenhypoplasie führte
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat nach Lieferung
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Gemäß der Beurteilung des behandelnden Arztes der klinischen Beurteilungen nach der Geburt.
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Bis zu 1 Monat nach Lieferung
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Anzahl der Teilnehmer, deren fetale Zystoskopie zur Prävention einer postnatalen schweren Nierenfunktionsstörung führte
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Lieferung
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Gemäß der Beurteilung des behandelnden Arztes der klinischen Beurteilungen nach der Geburt.
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Bis zu 24 Monate nach Lieferung
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Anzahl der Teilnehmer, deren fetale Zystoskopie zu mütterlichen Komplikationen führte
Zeitfenster: Tag 1 Postzustellung
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Mütterliche und geburtshilfliche Komplikationen wie vorzeitiger vorzeitiger Blasensprung (PPROM), Frühgeburtlichkeit (Geburt
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Tag 1 Postzustellung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rodrigo Ruano, MD, PhD., University of Miami
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Erkrankungen der Harnblase
- Harnröhrenerkrankungen
- Harnröhrenobstruktion
- Obstruktion des Harnblasenhalses
- Chirurgische Ausrüstung
- Ausrüstung und Vorräte
- Diagnosegeräte
- Endoskope
- Fetoskope
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20220117-1
- 16-008556 (Andere Kennung: Mayo Clinic)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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