TPA aggiuntivo a basso dosaggio nel PCI primario per STEMI (STRIVE)
Attivatore tissutale ricombinante del plasminogeno (tPA) intracoronarico aggiuntivo a basso dosaggio rispetto al placebo per PCI primario in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jennifer Cunningham
- Numero di telefono: 905-527-4322
- Email: strive@phri.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tara McCready, PhD, MBA
- Numero di telefono: 905-527-4322
- Email: strive@phri.ca
Luoghi di studio
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 4Z6
- University of Calgary - Foothills Medical Centre
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- University of Alberta - Mazankowski Alberta Heart Insitute
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8L2X2
- Hamilton General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con STEMI sottoposti a PCI primario e,
- Alterazioni dell'ECG che indicano STEMI di un ampio territorio (definito come sopraslivellamento del tratto ST ≥2 mm in 2 derivazioni precordiali anteriori contigue; o sopraslivellamento del tratto ST ≥2 mm in 2 derivazioni inferiori associato a sottoslivellamento del tratto ST in 2 derivazioni anteriori contigue per un segmento ST totale deviazione di ≥8 mm) e,
- Randomizzazione entro 6-12 ore dall'insorgenza dei sintomi e,
- Grande carico di trombi con grado angiografico TIMI Thrombus ≥3 dopo l'attraversamento del filo guida.
Criteri di esclusione:
- Emorragia interna attiva o alto rischio di sanguinamento o precedente sanguinamento intracranico.
- Qualsiasi altra controindicazione assoluta o relativa alla terapia fibrinolitica.
- Somministrazione di un fibrinolitico ≤24 ore prima della randomizzazione.
- Shock cardiogeno alla presentazione.
- Blocco di branca sinistra (escluso perché l'ECG non può essere valutato per la risoluzione del segmento ST, risultato dello studio).
- Uso anticipato pianificato di un inibitore della glicoproteina IIb/IIIa.
- Qualsiasi fattore medico, geografico o sociale che renda impraticabile la partecipazione allo studio o precluda il follow-up di 1 mese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TPA intracoronarico 10 mg
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Il tPA ricombinante è un attivatore del plasminogeno di seconda generazione specifico per la fibrina e un farmaco trombolitico.
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Sperimentale: TPA intracoronarico 20 mg
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Il tPA ricombinante è un attivatore del plasminogeno di seconda generazione specifico per la fibrina e un farmaco trombolitico.
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Comparatore placebo: Placebo
salino
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Placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mace o blush miocardico grado 0/1 o embolizzazione distale o incapacità di ottenere una risoluzione del segmento ST ≥50%
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la randomizzazione
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La variabile di efficacia primaria è il risultato composito binario con i seguenti componenti:
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30 giorni dopo la randomizzazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The Composite of MBG grade 0/1 or Distal Embolization or Failure to Achieve ≥50% ST-segment Resolution
Lasso di tempo: 30 minutes post-PCI
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30 minutes post-PCI
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The Composite of MBG grade 0/1 or Distal Embolization
Lasso di tempo: Immediately following PCI
|
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Immediately following PCI
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MBG Grade 0/1
Lasso di tempo: Immediately following PCI
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Post-procedural Myocardial Blush Grade of either 0 (Failure of dye to enter the microvasculature or persistent "staining", suggesting leakage of the contrast medium into the extravascular space) or 1 (Dye enters slowly but fails to exit the microvasculature.
Dye is present in the next injection (30 seconds)).
|
Immediately following PCI
|
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Distal Embolization
Lasso di tempo: Immediately following PCI
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Post-procedural distal embolization, defined as distal filling defect with an abrupt 'cut-off' in one of the peripheral coronary branches of the infarct related artery, distal to the angioplasty site following PCI.
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Immediately following PCI
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Failure to Achieve ≥50% ST-segment Resolution.
Lasso di tempo: 30 minutes post-PCI
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Failure to achieve ≥50% ST-segment resolution of the summed absolute ST-segment deviations across associated and reciprocal leads at 30 minutes post-PCI.
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30 minutes post-PCI
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Time to the First Occurrence of MACE
Lasso di tempo: 30 days post-randomization
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Time to the first occurrence of MACE (composite of cardiovascular death, myocardial re-infarction, cardiogenic shock or new onset heart failure) over the duration of 30 days follow-up.
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30 days post-randomization
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Time to the First Occurrence of Major Bleeding Over the Duration of 30 Days Follow-up
Lasso di tempo: 30 days post-randomization
|
Clinically overt, bleeding with at least one of the following criteria:
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30 days post-randomization
|
|
Time to the First Occurrence of Major or Clinically Significant Bleeding Over the Duration of 30 Days Follow-up
Lasso di tempo: 30 days post-randomization
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Clinically overt, bleeding with at least one of the following criteria:
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30 days post-randomization
|
|
Failure to achieve ≥ 50% resolution
Lasso di tempo: 30 minutes post-PCI
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Failure to achieve ≥ 50% resolution of the ST-segment value (worst lead) at 30 minutes post-PCI
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30 minutes post-PCI
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All-Cause Mortality at 30 Days
Lasso di tempo: 30 days post-randomization
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The composite of cardiovascular or non-cardiovascular death
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30 days post-randomization
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Flow Velocity as Measured by the Corrected TIMI Frame Count (Continuous)
Lasso di tempo: Immediately following PCI
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Continuous measure of TIMI frame count as reported by Angiographic Core Lab.
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Immediately following PCI
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Post-Procedural TIMI Flow Grade 3
Lasso di tempo: Immediately following PCI
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Full perfusion of the infarct vessel with normal flow.
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Immediately following PCI
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Time to the First Occurrence of Composite of Cardiovascular Death (CV), Cardiogenic Shock and New Onset Heart Failure (HF) Over the Duration of 30 Days Follow-up
Lasso di tempo: 30 days post-randomization
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All deaths with a CV or unknown cause will be classified as CV. Only deaths due to a documented non-CV cause will be classified as non-CV. At least one of the following:
|
30 days post-randomization
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shamir Mehta, MD, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Population Health Research Institute
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Infarto
- Necrosi
- Ischemia miocardica
- Ischemia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Infarto miocardico
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Fattori biologici
- Idrolasi
- Enzimi
- Enzimi e coenzimi
- Proteine del sangue
- Prodotti chimici inorganici
- Composti di cloro
- Endopeptidasi
- Idrolasi peptidiche
- Composti di sodio
- Endopeptidasi serina
- Proteasi di serina
- Attivatori del plasminogeno
- Fattori di coagulazione del sangue
- Cloruri
- Acido cloridrico
- Attivatore tissutale del plasminogeno
- Cloruro di sodio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STRIVE.2018
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