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Regional Bone Turnover Using 18F-fluoride-PET/CT in HIV-1-infected Men: PETRAM Study (PETRAM)

26 luglio 2018 aggiornato da: University College, London

Understanding Changes in Treatment-related Regional Bone Turnover Using 18F-fluoride-PET/CT in HIV-1-infected Men: PETRAM Study

This is a 48 week study to explore the pathogenesis of HIV treatment related bone disease by using a novel imaging technique, 18F-Fluoride Positron Emission Tomography (18F-PET/CT), which measures regional bone formation. The study will include other standard methods (serum bone markers and DXA) for comparison. Patients enrolled will have baseline, week 24 and week 48 assessment, with baseline being the date of replacing tenofovir disoproxil fumarate (TDF) in their HIV treatment regimen with tenofavir alafenamide fumarate (TAF), compared to a control group continuing TDF. Allocation to change to TAF or continue TDF will be randomised to allow an unbiased assessment of bone changes.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Study Design:

This is an observational, open-label, non-randomised, single centre, 48-week study to explore the utility of a novel scanning platform exploring bone turnover during an immediate or deferred (for 48 weeks) switch from Eviplera® to Odefsey® in HIV-1 infected men aged 40 years or older, and stable on Eviplera®.

Participants:

HIV-1-infected males, aged ≥40 years, on Eviplera® >24 weeks, with plasma HIV RNA (pVL) <50cp/mL and without any known history of osteoporosis.

Groups to be Compared: 1. HIV-1-infected males aged ≥40, stable on Eviplera® (rilpivirine (RPV)/emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF)) and remaining on EvipleraÒ for 48 weeks on study; 2. HIV-1-infected males aged ≥40 years, switched to Odefsey® (RPV/FTC/tenofovir alafenamide (TAF)) at study enrollment.

Study Hypothesis: We hypothesis that there will be ongoing subclinical loss of bone at the hip and lumbar spine as measured by 18F-fluoride-PET/CT in those remaining of Eviplera®, and in those switching to Odefsey® there will be reversal of some of this subclinical loss at 24 and 48 weeks post switch.

Primary Outcome Measure(s):To determine the change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-fluoride-PET/CT at 24 weeks post switch from Eviplera® to Odefsey®.

Secondary Outcome Measure(s): 1. Change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-fluoride-PET/CT at 48 weeks post switch from Eviplera® to Odefsey®; 2. Assess safety and tolerability of switching to Odefsey®; 3. To compare DXA changes at the hip and lumbar spine to those detected on 18F-fluoride-PET/CT; 4. Measure changes in plasma/serum bone biomarkers over 24 and 48 weeks; 5. To measure the changes in FRAX® score at week 48.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Sarah Pett, MD
  • Numero di telefono: +44 203 108 2103
  • Email: s.pett@ucl.ac.uk

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

HIV-1-infected men aged ≥40 years on ART regimen containing rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate/ emtricitabine for at least 6 months.

Descrizione

INCLUSION CRITERIA

  • HIV-1-infected men aged ≥40 years;
  • Virologically suppressed (<50 cp/mL) on Eviplera® for >24 weeks;
  • No known history of osteoporosis (defined as a T-score > -2.5 at the lumbar spine, femoral neck or total hip using DXA);
  • Willing to switch immediately to OdefseyÒ or remain on EvipleraÒ for the duration of the study;
  • No immediate toxicity reason in the opinion of the investigator to switch away from Eviplera;
  • Willing to comply with study procedures.

EXCLUSION CRITERIA

  • Contraindication to the receipt of TAF;
  • Contraindication to 18F-fluoride-PET/CT scanning;
  • Anticipated to require additional radiological imaging during the 48 weeks of study participation with a total cumulative radiation dose of >50 millisieverts (mSv);
  • Current or previous treatment (within the prior 12 months) which can affect bone metabolism including systemic corticosteroids for >4 weeks and bisphosphonates;
  • Hepatitis C coinfected.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-PET/CT at 24 weeks.
Lasso di tempo: 24 weeks
Regions of interest will be applied to various regions within the hip including but are not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, trochanter and total proximal femur. Further regions of interest will be applied to each vertebral body, skull, pelvis and femoral shaft using the static scan for the calculation of standardised uptake values (SUV). At week 24
24 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-PET/CT at 48 weeks in patients starting a TAF-based ART regimen
Lasso di tempo: 48 weeks

Regions of interest will be applied to various regions within the hip including but are not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, trochanter and total proximal femur. Further regions of interest will be applied to each vertebral body, skull, pelvis and femoral shaft using the static scan for the calculation of standardised uptake values (SUV).

measured by 18F-PET/CT at 48 weeks
48 weeks
Bone mineral density at the hip and lumbar spine measured by DXA vs. 18F-PET/CT;
Lasso di tempo: 24 and 48 weeks
Regions of interest will be applied to including but not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, total hip, each lumbar vertebral body, and upper femoral shaft for the calculation of Ki which reflects regional bone perfusion and bone turnover and will be compared to results obtained Dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) scans will be performed at baseline (Visit 1b), weeks 24 (Visit 2b) and 48 (Visit 3b) to evaluate the change in areal bone mineral density (BMD) (in g/cm2) in response to treatment at the lumbar spine (L1-L4), total hip, femoral neck and whole body using standard protocols.
24 and 48 weeks
The changes in bone biomarkers over 24 and 48 weeks with changes in 18F-PET/CT;
Lasso di tempo: 24 and 48 weeks
Regions of interest will be applied to including but not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, total hip, each lumbar vertebral body, and upper femoral shaft for the calculation of Ki which reflects regional bone perfusion and bone turnover, with changes in bone biomarkers. The bone markers to be analysed include, but are not limited to, procollagen Type I N terminal propeptide (PINP), and cross-linked C telopeptides of Type I collagen (CTX).
24 and 48 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University College, London

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
King's College London

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 luglio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 16/0657

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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