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Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del PDP-716

27 gennaio 2022 aggiornato da: Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Uno studio randomizzato, multicentrico, mascherato dall'investigatore, a gruppi paralleli, di equivalenza della sospensione oftalmica di brimonidina tartrato una volta al giorno rispetto a ALPHAGAN-P® tre volte al giorno in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Lo studio sarà condotto per valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione topica di PDP-716 rispetto alla soluzione oftalmica di brimonidina tartrato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
682

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Stati Uniti, 85225
        • SPARC Site 4
      • Prescott, Arizona, Stati Uniti, 86301
        • SPARC Site 5
      • Sun City, Arizona, Stati Uniti, 85351
        • SPARC Site 3
    • California
      • Burbank, California, Stati Uniti, 91506
        • SPARC site 38
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91204
        • SPARC Site 44
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91204
        • SPARC site 45
      • Mission Hills, California, Stati Uniti, 91345
        • SPARC Site 43
      • Newport Beach, California, Stati Uniti, 92663
        • SPARC Site 1
      • Santa Barbara, California, Stati Uniti, 93110
        • SPARC Site 14
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90505
        • SPARC site 47
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80919
        • SPARC Site 7
    • Florida
      • Coral Springs, Florida, Stati Uniti, 33067
        • SPARC Site 11
      • Deerfield Beach, Florida, Stati Uniti, 33064
        • SPARC Site 29
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33901
        • SPARC Site 34
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33021
        • SPARC Site 46
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32204
        • SPARC Site 21
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33126
        • SPARC Site 35
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33134
        • SPARC Site 27
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • SPARC Site 10
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33145
        • SPARC Site 16
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33174
        • SPARC Site 19
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33175
        • SPARC Site 25
      • Pompano Beach, Florida, Stati Uniti, 33060
        • SPARC Site 41
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33603
        • SPARC Site 18
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30349
        • SPARC Site 42
      • Morrow, Georgia, Stati Uniti, 30260
        • SPARC Site 2
      • Roswell, Georgia, Stati Uniti, 30076
        • SPARC Site 22
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60619
        • SPARC Site 12
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Stati Uniti, 42001
        • SPARC Site 23
    • Maryland
      • Bowie, Maryland, Stati Uniti, 20715
        • SPARC Site 40
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64055
        • SPARC Site 28
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64133
        • SPARC Site 48
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63128
        • SPARC Site 31
    • New York
      • Poughkeepsie, New York, Stati Uniti, 12603
        • SPARC Site 15
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14618
        • SPARC site 36
    • North Carolina
      • Gastonia, North Carolina, Stati Uniti, 28054
        • SPARC Site 30
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27262
        • SPARC Site 9
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27101
        • SPARC Site 17
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58103
        • SPARC Site 33
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
        • SPARC Site 37
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44115
        • SPARC Site 8
    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Stati Uniti, 16066
        • SPARC Site 24
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38119
        • SPARC Site 32
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77008
        • SPARC site 39
      • Mission, Texas, Stati Uniti, 78572
        • SPARC Site 13
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78215
        • SPARC Site 20
    • Vermont
      • Saint Albans, Vermont, Stati Uniti, 05478
        • SPARC Site 26

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Essere maschio o femmina, di età pari o superiore a 2 anni
  2. Soffre di glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare in entrambi gli occhi
  3. Essere in grado e disposti a seguire le istruzioni di studio e completare tutte le visite richieste.

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza/allattamento.
  2. Avere una malattia sistemica incontrollata che potrebbe interferire con lo studio
  3. Qualsiasi allergia o sensibilità nota ai farmaci in studio o ai loro componenti
  4. Qualsiasi altra anomalia clinicamente rilevante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: PDP-716
Droga: Brimonidina tartrato sospensione oftalmica
PDP-716
Comparatore attivo: Soluzione oftalmica tartrato di brimonidina
Droga: Soluzione oftalmica tartrato di brimonidina
Soluzione oftalmica tre volte brimonidina tartrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della pressione intraoculare media
Lasso di tempo: Settimana 12 8:00, 10:00 e 16:00
Settimana 12 8:00, 10:00 e 16:00

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CLR_16_33

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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