Trattamento Aneustat del cancro alla prostata localizzato sotto sorveglianza attiva (CAMPAS)
Studio clinico di fase IIA, centro singolo, braccio singolo di OMN54 (Aneustat) negli uomini con diagnosi di cancro alla prostata seguito da sorveglianza attiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro prostatico localizzato adatto alla sorveglianza attiva
- Adenocarcinoma della prostata istologicamente confermato, con Gleason Score 6 o meno cancro alla prostata. Nessun limite nella percentuale di cancro in ciascun nucleo o percentuale di nuclei positivi.
- Maschio, 18 anni o più
- In grado di ingoiare la forma della capsula di gelatina molle del farmaco che è lunga circa 6 mm.
- Cancro alla prostata clinicamente localizzato: T1-2, NX o N0, MX o M0.
- Nessun trattamento precedente per il cancro alla prostata (incluse terapia ormonale, radioterapia, chirurgia o chemioterapia).
- Stato delle prestazioni ECOG 0 o 1.
- Il paziente ha scelto la sorveglianza attiva come piano di gestione preferito per il cancro alla prostata.
- Consenso informato scritto ottenuto prima di qualsiasi partecipazione del paziente.
- Il partecipante è accessibile e conforme per il follow-up.
Requisiti per la biopsia della prostata:
- Se la diagnosi era entro un anno dalla visita di base, il partecipante deve avere almeno una biopsia con almeno 10 core.
- Se la diagnosi era più di 1 anno prima della visita basale, il partecipante deve avere un minimo di 2 biopsie, una delle quali deve essere effettuata entro 2 anni prima della visita basale.
- Requisiti di svuotamento: punteggio IPSS di almeno 15 e Qmax < 15 cc/s.
Adeguata funzione ematopoietica come dimostrato da:
- emoglobina ≥ 9,0 g/dL senza necessità di trasfusioni di sangue prolungate
- Conta piastrinica ≥100.000 piastrine/mm3 (100 x 109/L)
- Conta leucocitaria (WBC) ≥ 2,0 x109/L e conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 x109/L
Adeguata funzione epatobiliare come dimostrato da:
- Livello di bilirubina totale nei limiti normali
- Livelli di alanina aminotransferasi (ALT) entro limiti normali
- Adeguata funzionalità renale dimostrata da livelli di creatinina entro limiti normali o clearance della creatinina entro limiti normali
- Profilo della coagulazione (PT, PTT, INR e TCT) entro i limiti normali
- Se di capacità riproduttiva, disposto a utilizzare un efficace metodo di controllo delle nascite a doppia barriera (ad esempio, preservativo in lattice, uso del partner di diaframma, cappuccio cervicale, ecc.) durante lo studio e per 30 giorni dopo l'ultima somministrazione di OMN54
Criteri di esclusione:
- Riluttanza o incapacità a sottoporsi a biopsia prostatica seriale o risonanza magnetica.
- Storia di altri tumori maligni, eccetto: cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato o carcinoma della vescica superficiale adeguatamente trattato (Ta) o altri tumori solidi trattati in modo curativo senza evidenza di malattia per> 5 anni.
- Precedente intervento chirurgico per IPB
- Infezione attiva non controllata, compresa una storia nota di HIV, epatite B o C
- Ipertensione incontrollata concomitante
- Insufficienza cardiaca congestizia
- Malattia epatica (cirrosi, epatite, carcinoma epatocellulare o insufficienza epatica di eziologia sconosciuta)
- Malattie renali (glomerulonefrite, nefropatia, malattia del rene policistico)
- I pazienti che richiedono un nuovo trattamento dell'IPB (medico o chirurgico) non sono idonei.
- Nausea e vomito refrattari, malattie gastrointestinali croniche (ad es. malattia infiammatoria intestinale) o resezione intestinale significativa che precluderebbe un assorbimento adeguato.
- Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei tre costituenti botanici di Aneustat™ (OMN54); soia; una qualsiasi delle piante appartenenti alla famiglia delle Ganodermataceae, ad esempio il fungo reishi (Ganoderma lucidum, lingzhi); qualsiasi pianta appartenente alle famiglie delle Labiatae o delle Lamiaceae, ad esempio erbe culinarie tra cui basilico, menta, rosmarino, salvia, santoreggia, maggiorana, origano, timo, lavanda e perilla; o eccipienti Aneustat™ (OMN54).
Somministrazione concomitante o esposizione entro 30 giorni di:
- Farmaci e dispositivi sperimentali
- Chemioterapia
- Radioterapia
- Immunoterapia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
OMN54 -Trattato
Dosaggio orale giornaliero semestrale in capsule softgel durante i primi 6 mesi di trattamento.
|
Due volte al giorno, autosomministrato, dosaggio orale di OMN54.
Un diario giornaliero sarà preparato da ciascun partecipante e rivisto dall'investigatore.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nell'antigene specifico della prostata
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Valutazione trimestrale dell'antigene prostatico specifico (PSA) sierico
|
12 mesi
|
|
Cambiamenti nella dimensione del tumore
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Variazioni delle dimensioni del tumore basate sulla risonanza magnetica semestrale
|
12 mesi
|
|
Cambiamenti nel flusso urinario
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Valutazione trimestrale del flusso urinario del paziente basata sul questionario IPSS del paziente
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Alan So, MD, Prostate Centre at Vancouver General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMN54-PC-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro alla prostata
-
NCT07139769Reclutamento
-
NCT01208103CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater Adenocarcinoma | Stadio III Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIA Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIB Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IV Ampolla di Vater Cancer AJCC v8
-
NCT01261520CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer Society
-
NCT06928987Attivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer Center
-
NCT04585724RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT06855849Non ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer Mathement
-
NCT02364557CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel polmone | Neoplasia maligna metastatica nella colonna vertebrale | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT07468903ReclutamentoAdenocarcinoma prostatico | Cancro alla prostata in stadio II AJCC v8 | Fase I Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT06216249ReclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT06992024Attivo, non reclutanteElettroacopuntura combinata con paclitaxel legato alla proteina e anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric Cancer