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Valore della combinazione di ecografia con punteggio Ti-RADS/scintigrafia con doppio tracciante MIBI-Tc99m/Iodio-123 nella rilevazione della malignità dei noduli tiroidei (≥15 mm) classificati Bethesda III o IV su citologia (MIBI-THYR)

3 giugno 2025 aggiornato da: Nantes University Hospital

Valore della combinazione di ecografia con punteggio Ti-RADS/scintigrafia con doppio tracciante MIBI-Tc99m/Iodio-123 nella rilevazione della malignità dei noduli tiroidei (Sup o Egal fino a 15 mm) Classificati Bethesda III o IV su citologia

L'obiettivo principale dello studio è dimostrare che l'aggiunta dell'ecografia alla scintigrafia a doppio tracciante MIBI-Tc99m/Iodio-123 aumenterà (almeno +5%) il valore predittivo negativo rispetto alla sola scintigrafia a doppio tracciante nel rilevamento della malignità in noduli tiroidei ≥15 mm classificati come Bethesda III-IV su citologia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
372

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bobigny, Francia, 93000
        • Hopital Avicenne
      • Lille, Francia, 59000
        • CHU
      • Limoges, Francia
        • CHU
      • Lyon, Francia, 69000
        • Hospices Civils
      • Nantes, Francia
        • CHU
      • Paris, Francia, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, Francia, 75 000
        • Assistance publique des Hôpitaux de Paris

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi paziente di età superiore a 18 anni con un nodulo tiroideo ≥15 mm (diametro massimo misurato su US) con una classe Bethesda III o IV (FNA meno di 6 mesi prima dell'intervento).
  • Dato il consenso informato firmato e scritto
  • Affiliazione ad un sistema previdenziale.
  • Donne né incinte né che allattano.
  • Uso di metodi contraccettivi efficaci per pazienti con potenziale gravidanza (se necessario).

Criteri di esclusione:

  • Minorenni e adulti sotto tutela.
  • Donne incinte, senza contraccezione efficace (se necessario) o donne che allattano.
  • Somministrazione di contrasto iodato nelle 3 settimane precedenti.
  • Controindicazione alla scintigrafia o alla somministrazione di Iodio123/MIBI 99Tc
  • Trattamento contenente iodio (es. : amiodarone)
  • Ipo o ipertiroidismo trattati o meno.
  • Noduli inferiori a 15 mm.
  • Rifiuto di firmare il consenso.
  • Rifiuto del trattamento chirurgico o controindicazione alla chirurgia o all'anestesia
  • Obesità patologica (BMI Superiore 40 kg/m2).
  • Iperparatiroidismo.
  • Storia della cervicotomia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ARM sperimentale
Tutti i pazienti avranno MIBI-Tc99m/Iodio-123. Dopo le iniezioni faranno una scintigrafia.
Droga: MIBI-Tc99m/Iodio-123
Dopo l'iniezione di MIBI-Tc99m/Iodio-123, i pazienti verranno sottoposti a scintigrafia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'aggiunta dell'ecografia alla scintigrafia a doppio tracciante MIBI-Tc99m/Iodio-123 aumenterà il valore predittivo negativo rispetto alla sola scintigrafia a doppio tracciante.
Lasso di tempo: Mese 36
Scintigrafia MIBI-Tc99m/Iodio-123
Mese 36

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della correlazione tra doppia scintigrafia (MIBI/Iodio-123) ed ecografia cervicale (con punteggio Ti-RADS).
Lasso di tempo: Mese 36
Coefficiente di correlazione di Spearman tra le misure ottenute utilizzando la doppia scintigrafia (MIBI/Iodio-123) e l'ecografia cervicale (con punteggio Ti-RADS).
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche della scintigrafia MIBI/Iodio-123 per il rilevamento di neoplasie tiroidee.
Lasso di tempo: Mese 36
Stima della sensibilità della scintigrafia MIBI/Iodio-123 per il rilevamento di neoplasie tiroidee.
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche della scintigrafia MIBI/Iodio-123 per il rilevamento di neoplasie tiroidee.
Lasso di tempo: Mese 36
Stima del valore di specificità della scintigrafia MIBI/Iodio-123 per il rilevamento di neoplasie tiroidee.
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche della scintigrafia MIBI/Iodio-123 per il rilevamento di neoplasie tiroidee.
Lasso di tempo: Mese 36
Stima del valore predittivo positivo della scintigrafia MIBI/Iodio-123 per il rilevamento di neoplasie tiroidee.
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche del punteggio Ti-RADS.
Lasso di tempo: Mese 36
Qualità della vita misurata utilizzando i punteggi del questionario SF36
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche del punteggio Ti-RADS.
Lasso di tempo: Mese 36
Qualità della vita misurata attraverso una valutazione della voce misurata attraverso uno specifico autoquestionario
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche del punteggio Ti-RADS.
Lasso di tempo: Mese 36
Qualità della vita misurata utilizzando i punteggi del questionario EQ-5D
Mese 36
Valutazione delle proprietà diagnostiche della migliore combinazione dei valori scintigrafici (intensità di MIBI e captazione di iodio) per migliorare le proprietà diagnostiche.
Lasso di tempo: Mese 36
Ricerca delle migliori soglie sui valori scintigrafici (intensità di MIBI e captazione di iodio) per migliorare le proprietà diagnostiche (i dettagli dei punteggi sono forniti in "5.3.3. Ruolo del medico di medicina nucleare")
Mese 36
Valutazione del washout del MIBI
Lasso di tempo: Mese 36
Washout del MIBI stimato utilizzando il valore di riduzione percentuale dell'assorbimento medio del MIBI tra scansioni precoci (10 min) e tardive (>60 min)
Mese 36
Analisi di costo-efficacia (efficienza economica) a 10 anni confrontando la strategia chirurgica sistematica con la strategia non sistematica guidata dall'immaginazione.
Lasso di tempo: Mese 36
Rapporto costo-efficacia incrementale (costo per anno di vita aggiustato per la qualità, QALY) del confronto tra la strategia di chirurgia sistematica e la strategia di chirurgia non sistematica guidata da immagini su un orizzonte temporale di 10 anni.
Mese 36
Analisi di costo-efficacia (efficienza economica) a 10 anni confrontando la strategia chirurgica sistematica con la strategia non sistematica guidata dall'immaginazione.
Lasso di tempo: anno 10
Rapporto costo-efficacia incrementale (costo per anno di vita aggiustato per la qualità, QALY) del confronto tra la strategia di chirurgia sistematica e la strategia di chirurgia non sistematica guidata da immagini su un orizzonte temporale di 10 anni.
anno 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nantes University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RC18_0052

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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