Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo studio Sub-Sero

4 dicembre 2024 aggiornato da: Bjorn H. Ebdrup

Identificazione di un sottotipo di recettore della serotonina 2A dei disturbi dello spettro della schizofrenia con pimavanserina: lo studio di prova del principio Sub-Sero

La schizofrenia è un disturbo mentale grave, spesso cronico, caratterizzato da sintomi positivi e negativi e deficit cognitivi. L'ipotesi serotoninergica della schizofrenia è stata proposta negli anni '50, ma solo di recente è stata approvata la pimavanserina, il primo farmaco antipsicotico con affinità selettiva per il recettore 2A della serotonina.

Lo scopo di questa proposta traslazionale è testare la validità clinica dell'ipotesi serotoninergica della schizofrenia e guidare lo sviluppo di criteri operativi e oggettivi per la stratificazione dei pazienti con spettro schizofrenico al primo episodio prima del trattamento antipsicotico.

I nostri dati precedenti hanno fortemente suggerito che un sottogruppo di pazienti naïve agli antipsicotici risponderà al blocco del recettore della serotonina 2A (2AR). Questo trattamento causerà effetti collaterali minimi rispetto al blocco del recettore D2/3 della dopamina convenzionale.

In questo studio danese, avviato dallo sperimentatore, stabiliremo una coorte di 40 pazienti con spettro di schizofrenia al primo episodio privi di antipsicotici e li arruoleremo in uno studio in aperto di 6 settimane, con un braccio solo, con blocco selettivo della serotonina 2AR (pimavanserina).

Prima dell'inizio della pimavanserina, i pazienti saranno sottoposti a: tomografia a emissione di positroni (PET) imaging del potenziale di legame della serotonina 2AR utilizzando il radioligando [¹¹C]Cimbi-36; spettroscopia di risonanza magnetica (MRS) dei livelli di glutammato cerebrale; imaging a risonanza magnetica strutturale (MRI), incluso il Diffusion Tensor Imaging (DTI); esami cognitivi e psicopatologici; Elettrocardiografia (ECG) e prelievo di sangue per analisi genetiche e metaboliche.

I controlli sani abbinati saranno sottoposti a esami paralleli, ma non a cure mediche e PET.

ACADIA Pharmaceuticals Inc. fornisce il farmaco in studio (pimavanserina). ACADIA non ha avuto alcuna influenza sulla progettazione dello studio e non prenderà parte all'elaborazione dei dati o alla pubblicazione dei risultati dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

(Ulteriori informazioni seguiranno sull'approvazione dello studio).

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Pazienti - Criteri di inclusione:

  • Privo di antipsicotici (come definito nei criteri di esclusione di seguito)
  • Soddisfare i criteri diagnostici di schizofrenia, disturbo delirante persistente, disturbi psicotici acuti e transitori, disturbo schizoaffettivo, altri disturbi psicotici non organici e disturbi non organici non specificati (ICD-10: F20.x; F22.x; F23.x; F24 .x; F25.x; F28; F29); verificato dall'intervista The Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry (SCAN) 2.0 (Wing et al. 1990)
  • Età: 18-45 anni
  • Legalmente competente (in danese: 'myndige og habile i retslig forstand')

Pazienti - Criteri di esclusione:

  • Uso precedente di farmaci antipsicotici più lungo di un episodio di due settimane nell'anno precedente e/o 6 settimane di vita e/o trattamento antipsicotico entro 30 giorni prima dell'inclusione.
  • Abuso di sostanze in atto ICD-10 (F1x.2) o abuso di sostanze in qualsiasi periodo fino a 3 mesi prima del rinvio (eccezione: tabacco/nicotina, F17.2)
  • Trauma cranico con più di 5 minuti di incoscienza
  • Qualsiasi misura coercitiva
  • Metallo impiantato dall'operazione
  • Stimolatore cardiaco
  • Gravidanza (valutata mediante gonadotropina corionica umana (HCG) nelle urine)
  • Pazienti di sesso femminile: riluttanza a utilizzare contraccettivi sicuri (dispositivo/sistema intrauterino o contraccettivi ormonali) durante il periodo di studio, compreso il periodo di wash-out.
  • Grave malattia fisica
  • Prolungamento QT noto o prolungamento congenito dell'intervallo QT
  • Storia medica di aritmie cardiache, così come altre circostanze che possono aumentare il rischio di insorgenza di torsione di punta e/o morte improvvisa, tra cui bradicardia sintomatica, ipokaliemia o ipomagnesemia
  • Trattamento in corso con farmaci noti per prolungare l'intervallo QT, inclusi: antiaritmici di classe 1A (ad es. chinidina, procainamide); Antiaritmici di classe 3 (ad es. amiodarone, sotalolo); alcuni antibiotici (ad es. gatifloxacina, moxifloxacina).
  • Allergie a uno qualsiasi degli ingredienti inattivi e dei componenti del rivestimento del film: amido pregelatinizzato, stearato di magnesio, cellulosa microcristallina, ipromellosa, talco, biossido di titanio, polietilenglicole e saccarina sodica.

Controlli sani - Criteri di inclusione:

  • Abbinato ai pazienti per età (+/- 2 anni), sesso e stato socioeconomico dei genitori
  • Età 18-45 anni
  • Legalmente competente (in danese: 'myndige og habile i retslig forstand')
  • Reclutamento: tramite pubblicità online (www.forsøgsperson.dk)

Controlli sani - Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia psichiatrica eventuali parenti di primo grado con diagnosi psichiatriche note o malattie fisiche
  • Abuso di sostanze negli ultimi 3 mesi o screening delle urine positivo per droghe illegali
  • Trauma cranico con più di 5 minuti di incoscienza
  • Componenti di metallo impiantati mediante operazione
  • Stimolatore cardiaco
  • Gravidanza (valutata dall'HCG nelle urine)
  • Grave malattia fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti

40 pazienti con spettro di schizofrenia al primo episodio senza antipsicotici riceveranno 6 settimane di trattamento con un blocco selettivo del recettore della serotonina 2A (2AR).

Prima dell'inizio del trattamento i pazienti saranno sottoposti a: imaging con tomografia ad emissione di positroni (PET) del potenziale di legame della serotonina 2AR utilizzando il radioligando [¹¹C]Cimbi-36; spettroscopia di risonanza magnetica (MRS) dei livelli di glutammato cerebrale; risonanza magnetica strutturale (MRI), compresa l'imaging del tensore di diffusione (DTI); esami cognitivi e psicopatologici; Elettrocardiografia (ECG) e prelievo di sangue per analisi genetiche e metaboliche.

(La descrizione completa verrà aggiornata dopo l'approvazione).

Trattamento quotidiano con 34 mg per os per 6 settimane. Seguito da un periodo di wash-out fino a 14 giorni, corregge il rischio teorico di prolungamento dell'intervallo QT corretto (QTc). Il trattamento antipsicotico convenzionale verrà avviato solo su ECG normale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione dei sintomi positivi - Risposta clinica nei pazienti dopo 6 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 6 settimane

Riduzione del punteggio della sottoscala positiva della scala della sindrome positiva e negativa (PANSS) [linea di base positiva PANSS - settimana 6 positiva PANSS].

Per valutare un paziente utilizzando PANSS, viene condotto un colloquio clinico di circa 45 minuti. Il paziente viene valutato da 1 a 7 su 30 diversi sintomi in base all'intervista e alle segnalazioni di familiari o operatori ospedalieri di base.[4]

Scala positiva 7 Item, (punteggio minimo = 7, punteggio massimo = 49)

Scala negativa 7 Item, (punteggio minimo = 7, punteggio massimo = 49)

Scala di Psicopatologia Generale 16 Item, (punteggio minimo = 16, punteggio massimo = 112)

Per l'outcome primario verrà riportata solo la probabilità nei punteggi positivi PANSS.

6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione dei sintomi positivi dopo la settimana 2 e 4 - Endpoint clinici secondari
Lasso di tempo: 6 settimane

Includere la riduzione del punteggio della sottoscala positiva PANSS rispetto al basale rispettivamente alla settimana 2 e 4.

Vedere la descrizione del punteggio PANSS sotto l'esito primario.

6 settimane
Riduzione dei sintomi negativi dopo 6 settimane di trattamento, misurata con la Brief Negative Symptom Scale (BNSS).
Lasso di tempo: 6 settimane

Endpoint clinici secondari, sintomi negativi

I sintomi negativi saranno valutati mediante la Brief Negative Symptom Scale (BNSS). Misura 5 domini: affetto attenuato, alogia, asocialità, anedonia e avolizione.

Il BNSS include un manuale, un foglio di punteggio e una cartella di lavoro e ha 13 elementi organizzati in 6 sottoscale. Il manuale definisce i termini utilizzati nella scala, fornisce ancoraggi per ogni elemento e fornisce istruzioni per un'intervista semistrutturata, comprese le domande suggerite. La cartella di lavoro estrae le domande suggerite e le ancore ed è progettata per il riferimento del valutatore durante la somministrazione. Tutti gli elementi del BNSS sono valutati su una scala a 7 punti (0-6), con punti di ancoraggio che generalmente vanno dall'assenza del sintomo (0) a grave (6).

6 settimane
Riduzione dei sintomi ossessivi dopo 6 settimane di trattamento, misurata con The Brief Obsessive Compulsive Scale (BOCS).
Lasso di tempo: 6 settimane

Endpoint clinici secondari, sintomi ossessivi

Misurato da The Brief Obsessive Compulsive Scale (BOCS). Il BOCS è costituito da una lista di controllo dei sintomi di 15 voci che include tre voci (accaparramento, dismorfofobia e autolesionismo) relative alla categoria "Disturbi correlati all'ossessivo-compulsivo" del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quinta edizione (DSM-5). accompagnata da un'unica scala di gravità a sei voci per le ossessioni e le compulsioni combinate.

Intervallo di punteggio della scala di gravità totale (domande 1-6): 0-24. L'approvazione di 2 o più elementi nella lista di controllo o un punteggio medio di 1,5 o superiore sulla scala di gravità suggerisce un disturbo ossessivo-compulsivo (DOC).

Punteggi medi più elevati sulla scala di gravità (domande 1-6) a partire da pagina 4 indicano una gravità maggiore.

6 settimane
La percentuale di pazienti che hanno raggiunto la remissione sintomatica (utilizzando i criteri di Andreasen) alla settimana 6.
Lasso di tempo: 6 settimane

Endpoint clinici secondari, pazienti in remissione

Criteri Andreasen:

Elementi della scala della sindrome positiva e negativa (PANSS) da utilizzare nei sintomi della remissione, i pazienti devono ottenere un punteggio inferiore o uguale a 3 (lieve) su questi otto elementi.

Nome; Codice articolo:

delusioni; P1 Contenuto di pensiero insolito; G9 Comportamento allucinatorio; P3 Disorganizzazione concettuale; P2 manierismi/posture; G5 Affetto attenuato; N1 Ritiro sociale passivo; N4 Mancanza di spontaneità/Flusso della conversazione; N6

6 settimane
Il potenziale di legame della serotonina 2AR in relazione alla risposta al trattamento
Lasso di tempo: 6 settimane

endpoint neuropsichiatrici secondari; tomografia ad emissione di positroni (PET)

Caratterizzazione approfondita delle misurazioni pre-trattamento dei pazienti che rispondono al blocco serotoninergico 2AR.

Analisi delle scansioni PET relative al potenziale di legame della serotonina 2AR rispetto alla risposta al trattamento, nonché caratterizzazione delle differenze nelle sottoregioni.

6 settimane
Caratterizzazione della risposta in parametri di Risonanza Magnetica dopo 6 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: 6 settimane

endpoint neuropsichiatrici secondari; MR Caratterizzazione approfondita delle misurazioni pre-trattamento dei pazienti che rispondono al blocco serotoninergico 2AR.

Analisi del MR strutturale, spettroscopia dei livelli di glutammato e imaging del tensore di diffusione (DTI).

6 settimane
Risposta nel funzionamento cognitivo utilizzando CANTAB dopo 6 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: 6 settimane

Endpoint neuropsichiatrici secondari

Caratterizzazione approfondita delle misurazioni pre-trattamento dei pazienti che rispondono al blocco serotoninergico 2AR.

Neuropsicologia: test di cognizione utilizzando CANTAB e test selezionati su carta e matita.

6 settimane
Caratterizzazione dei parametri para-clinici nei pazienti utilizzando sia genetici ad alta densità-snip-arrays che marcatori clinici del sangue.
Lasso di tempo: 6 settimane

Per escludere altre malattie cliniche diverse dalla schizofrenia e come misura di sicurezza, vengono prelevati campioni di sangue per lo screening somatico tra cui emoglobina, ematocrito, ferritina, globuli bianchi, conta piastrinica, sodio, potassio, creatinina, carbammide, albumina, proteina C-reattiva (CRP), HbA1c e glicemia a digiuno, lipidi a digiuno, ormone stimolante la tiroide, alanina e aspartato aminotransferasi, bilirubina, lattato deidrogenasi e fosfatasi alcalina.

I campioni di sangue genetico saranno analizzati con un array progettato per studi genetici basati sulla popolazione. Useremo uno snip-array ad alta densità di circa 1 milione di snip (SNP/snip: single nucleotide polymorphism). L'array verrà applicato al genoma per intero, ma non verrà eseguito il sequenziamento del genoma né dei singoli geni né dell'intero genoma. I dati genetici verranno utilizzati per identificare un punteggio di rischio genetico rispetto alla popolazione di base.

6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Bjørn H Ebdrup, MD, PhD, University of Copenhagen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

4 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-001722-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pimavanserina 34 milligrammi (MG) [Nuplazid]

Cerca prove simili