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Valutazione che confronta i radiotraccianti Tau PET, [18F]GTP1 e [18F]PI-2620 o [18F]MK-6240 in soggetti con cognizione normale o malattia di Alzheimer da prodromica a moderata

11 luglio 2023 aggiornato da: Genentech, Inc.

Valutazione di fase 1 che confronta i radiotraccianti Tau PET, [18F]GTP1 e [18F]PI-2620 o [18F]MK-6240 in soggetti con cognizione normale o malattia di Alzheimer da prodromica a moderata

Lo studio mira a confrontare i radiotraccianti mirati alla tau [18F]GTP1 e [18F]PI-2620 o [18F]MK-6240 in soggetti con cognizione normale o malattia di Alzheimer (AD) da prodromica a moderata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
        • Invicro, a Konica Minolta company

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Soggetti cognitivamente normali di età compresa tra 65 e 90 anni e soggetti con AD da prodromica a lieve di età compresa tra 50 e 90 anni, inclusi al momento dello screening.
  • Soggetti AD da prodromici a moderati: soddisfano i criteri clinici fondamentali del National Institute on Aging - Alzheimer's Association (NIA-AA) per il deterioramento cognitivo lieve (MCI) dovuto ad AD, probabile demenza AD o demenza AD
  • Avere un punteggio CDR (Clinical Dementia Rating) pari a 0 (cognitivamente normale) o 0,5 (AD da prodromico a moderato) allo screening
  • Avere un punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) compreso tra 10 e 30 inclusi
  • Avere immagini PET Aβ che dimostrino il legame Aβ basato sulla lettura visiva qualitativa allo screening o utilizzando una scansione PET storica accettabile (i soggetti cognitivamente normali saranno valutati con Aβ PET allo screening ma non sarà richiesto di dimostrare il legame Aβ).
  • Una risonanza magnetica cerebrale coerente con una cognizione normale o che supporti una diagnosi di AD da prodromica a moderata, senza evidenza di altra patologia neurologica significativa. Una risonanza magnetica di ricerca acquisita in precedenza negli ultimi 12 mesi può essere utilizzata se ritenuta accettabile dallo sperimentatore e non si sono verificati cambiamenti significativi clinicamente rilevanti da quando è stata ottenuta la precedente risonanza magnetica
  • Il soggetto ha un partner di studio appropriato in grado di partecipare alla valutazione del CDR e, se necessario, di accompagnare il soggetto
  • Solo per soggetti cognitivamente normali: Anamnesi di almeno un parente di primo grado con diagnosi di malattia di Alzheimer (autodichiarata dal potenziale soggetto e/o confermata dal partner dello studio).

Criteri di esclusione

  • Storia attuale o precedente di abuso di alcol o droghe negli ultimi 2 anni
  • Precedente partecipazione ad altri protocolli di ricerca o cure cliniche nell'ultimo anno oltre all'esposizione alle radiazioni prevista dalla partecipazione a questo studio clinico, tale che l'esposizione alle radiazioni superi la dose efficace di 50 millisievert (mSv), che sarebbe superiore al limite annuale accettabile stabilito dalle linee guida federali degli Stati Uniti
  • Evidenza di disturbi gastrointestinali, cardiovascolari, epatici, renali, ematologici, neoplastici, endocrini, neurologici alternativi, immunodeficienza, polmonari o di altro tipo clinicamente significativi
  • Evidenza alla risonanza magnetica di malattie cerebrovascolari, malattie infettive, lesioni occupanti spazio, idrocefalo a pressione normale o altre malattie del sistema nervoso centrale (SNC)
  • Impianti che non sono stati certificati per la risonanza magnetica o storia di claustrofobia nella risonanza magnetica, a meno che non sia disponibile una risonanza magnetica di ricerca acquisita in precedenza accettabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: [18F]PI-2620 PET, poi [18F]GTP1 PET
I partecipanti saranno sottoposti a una sessione di imaging PET [18F] PI-2620, quindi a una sessione di imaging PET [18F] GTP1. Prima di ogni sessione, ai partecipanti verrà somministrata un'iniezione endovenosa in bolo di circa 5 millicurie (mCi) di [18F]PI-2620 o 7mCi di [18F]GTP1.
Droga: [18F]GTP1
I partecipanti riceveranno un bolo IV di circa 7mCi di radiotracciante [18F]GTP1.
Droga: [18F]PI-2620
I partecipanti riceveranno un bolo IV di circa 5mCi di radiotracciante [18F]PI-2620.
Sperimentale: [18F]GTP1 PET, quindi [18F]MK-6240
I partecipanti saranno sottoposti a una sessione di imaging PET [18F] GTP1, quindi a una sessione di imaging PET [18F] MK-6240. Prima di ogni sessione, ai partecipanti verrà somministrata un'iniezione endovenosa in bolo di circa 5 millicurie (mCi) di [18 F] MK-6240 o 7 mCi di [18F] GTP1.
Droga: [18F]GTP1
I partecipanti riceveranno un bolo IV di circa 7mCi di radiotracciante [18F]GTP1.
Droga: [18F] MK-6240
I partecipanti riceveranno un bolo IV di circa 5 mCi di [18F] MK-6240 radiotracciante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 4 giorni dopo la somministrazione di ciascun radiotracciante
Fino a circa 4 giorni dopo la somministrazione di ciascun radiotracciante
Carico di tau cerebrale misurato da [18F]PI-2620 - PET
Lasso di tempo: Circa 1 ora dopo l'iniezione di [18F]PI-2620
Circa 1 ora dopo l'iniezione di [18F]PI-2620
Carico di tau cerebrale misurato da [18F] GTP1 - PET
Lasso di tempo: Circa 1 ora dopo l'iniezione di [18F]PI-2620
Circa 1 ora dopo l'iniezione di [18F]PI-2620
Carico di tau cerebrale misurato da [18F]MK-6240 - PET
Lasso di tempo: Circa 1 ora dopo l'iniezione di [18F]MK-6240
Circa 1 ora dopo l'iniezione di [18F]MK-6240

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Genentech, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Trials, Genentech, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 luglio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GN42801

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati dei singoli pazienti attraverso la piattaforma di richiesta dei dati degli studi clinici (www.vivli.org). Ulteriori dettagli sui criteri di Roche per gli studi ammissibili sono disponibili qui (https://vivli.org/ourmember/roche/). Per ulteriori dettagli sulla politica globale di Roche sulla condivisione delle informazioni cliniche e su come richiedere l'accesso ai documenti relativi agli studi clinici, vedere qui (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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