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Concentrazioni di particelle di aerosol tra diversi dispositivi di ossigeno per pazienti con respirazione spontanea con tracheostomia

21 novembre 2022 aggiornato da: Jie Li

Concentrazioni di particelle di aerosol tra diversi dispositivi di ossigeno per pazienti con respirazione spontanea con tracheostomia: uno studio incrociato randomizzato

Per i pazienti a respirazione spontanea con tracheostomia, le cui vie aeree inferiori sono direttamente aperte all'aria della stanza, le particelle di aerosol generate dai pazienti verrebbero disperse direttamente nell'aria della stanza, che potrebbe essere una risorsa diretta di trasmissione del virus. Tuttavia, il rischio di trasmissione non è stato valutato e la terapia di umidificazione appropriata non è nota. Pertanto, questo studio ha lo scopo di indagare le concentrazioni di particelle di aerosol tra diversi dispositivi di ossigeno per pazienti con tracheostomia a respirazione spontanea, al fine di riflettere il rischio di trasmissione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La via di trasmissione del virus SARS-CoV-2 rimane controversa e persistono preoccupazioni per un potenziale aumento della trasmissione del virus quando si utilizzano dispositivi ad alto flusso e dispositivi aerosol tra i pazienti COVID-19. Per i pazienti a respirazione spontanea con tracheostomia, le cui vie aeree inferiori sono direttamente aperte all'aria della stanza, le particelle di aerosol generate dai pazienti verrebbero disperse direttamente nell'aria della stanza, che potrebbe essere una risorsa diretta di trasmissione del virus. Tuttavia, il rischio di trasmissione della tracheostomia durante la respirazione spontanea non è stato valutato e la terapia di umidificazione appropriata non è nota. Pertanto, questo studio ha lo scopo di indagare le concentrazioni di particelle di aerosol tra diversi dispositivi di ossigeno per pazienti con tracheostomia a respirazione spontanea, al fine di riflettere il rischio di trasmissione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti;
  • tracheotomia;
  • in grado di respirare spontaneamente senza il supporto del ventilatore

Criteri di esclusione:

  • diagnosi confermata di COVID-19 nelle ultime due settimane;
  • non anglofoni;
  • rifiutare di partecipare allo studio;
  • cure palliative;
  • ricevere l'ECMO;
  • impossibile collegarsi con l'adattatore per tracheostomia, come il tubo per laringectomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: dispositivo per ossigeno ad alto flusso e alta umidità con adattatore per tracheostomia
Questo dispositivo fornisce gas ad alto flusso ai pazienti tracheostomici con calore e umidificazione. Un adattatore speciale viene utilizzato per collegare la cannula tracheostomica e il circuito.
Dispositivo: dispositivo per ossigeno ad alto flusso e alta umidità con adattatore per tracheostomia
Questo dispositivo è in grado di fornire calore e gas umidificato a pazienti con tracheostomia che respirano spontaneamente a un flusso di gas elevato.
Altri nomi:
  • Airvo2, Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Comparatore attivo: nebulizzatore di grande volume (aerosol freddo) con collare tracheale
Questo dispositivo è il dispositivo convenzionale comunemente utilizzato per fornire l'umidificazione per i pazienti con tracheostomia che respirano spontaneamente.
Dispositivo: dispositivo per ossigeno ad alto flusso e alta umidità con adattatore per tracheostomia
Questo dispositivo è in grado di fornire calore e gas umidificato a pazienti con tracheostomia che respirano spontaneamente a un flusso di gas elevato.
Altri nomi:
  • Airvo2, Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Comparatore placebo: Adattatore Venturi con collare tracheale
Questo dispositivo non forniva alcuna umidificazione ma solo ossigeno
Dispositivo: dispositivo per ossigeno ad alto flusso e alta umidità con adattatore per tracheostomia
Questo dispositivo è in grado di fornire calore e gas umidificato a pazienti con tracheostomia che respirano spontaneamente a un flusso di gas elevato.
Altri nomi:
  • Airvo2, Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Sperimentale: nebulizzatore di grande volume (aerosol freddo) con raccordo a T e filtro
questo dispositivo è dotato di un filtro, al fine di ridurre le concentrazioni di particelle di aerosol nell'ambiente circostante
Dispositivo: dispositivo per ossigeno ad alto flusso e alta umidità con adattatore per tracheostomia
Questo dispositivo è in grado di fornire calore e gas umidificato a pazienti con tracheostomia che respirano spontaneamente a un flusso di gas elevato.
Altri nomi:
  • Airvo2, Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Sperimentale: dispositivo ad alta umidità ad alto flusso con uno scavenger o una maschera chirurgica
questo dispositivo viene aggiunto con uno scavenger o una maschera chirurgica sopra l'adattatore, al fine di ridurre le concentrazioni di particelle di aerosol nell'ambiente circostante
Dispositivo: dispositivo per ossigeno ad alto flusso e alta umidità con adattatore per tracheostomia
Questo dispositivo è in grado di fornire calore e gas umidificato a pazienti con tracheostomia che respirano spontaneamente a un flusso di gas elevato.
Altri nomi:
  • Airvo2, Fisher & Paykel Healthcare Ltd

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni di particelle di aerosol con dimensioni di 1-3 micrometri a 1 piede di distanza dal paziente
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
concentrazioni di particelle di aerosol (le concentrazioni di particelle all'interno dell'aria della stanza, l'unità è particelle per metri cubi) a 1 piede di distanza dal paziente
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
Concentrazioni di particelle di aerosol con dimensioni di
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
concentrazioni di particelle di aerosol (le concentrazioni di particelle all'interno dell'aria della stanza, l'unità è particelle per metri cubi) a 1 piede di distanza dal paziente
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
Concentrazioni di particelle di aerosol con dimensioni di 0,3-0,5 micrometri a 1 piede di distanza dal paziente
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
concentrazioni di particelle di aerosol (le concentrazioni di particelle all'interno dell'aria della stanza, l'unità è particelle per metri cubi) a 1 piede di distanza dal paziente
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
Concentrazioni di particelle di aerosol con dimensioni di 0,5-1 micrometro a 1 piede di distanza dal paziente
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
concentrazioni di particelle di aerosol (le concentrazioni di particelle all'interno dell'aria della stanza, l'unità è particelle per metri cubi) a 1 piede di distanza dal paziente
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
Concentrazioni di particelle di aerosol con dimensioni di 3-5 micrometri a 1 piede di distanza dal paziente
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
concentrazioni di particelle di aerosol (le concentrazioni di particelle all'interno dell'aria della stanza, l'unità è particelle per metri cubi) a 1 piede di distanza dal paziente
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
Concentrazioni di particelle di aerosol con dimensioni di 5-10 micrometri a 1 piede di distanza dal paziente
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
concentrazioni di particelle di aerosol (le concentrazioni di particelle all'interno dell'aria della stanza, l'unità è particelle per metri cubi) a 1 piede di distanza dal paziente
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comfort del paziente con diversi dispositivi per l'ossigeno
Lasso di tempo: 5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo
I pazienti scalerebbero il loro comfort su una scala Likert a 5 punti, 1 era il più scomodo e 5 era il più comodo.
5 minuti dopo aver utilizzato il dispositivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jie Li

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HFOT-trach-aerosol

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I dati sono disponibili su ragionevole richiesta. Le proposte devono essere indirizzate all'autore corrispondente

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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