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Uno studio di fase I che valuta la sicurezza della radioterapia ablativa centrale stereotassica (SCART) per il cancro voluminoso metastatico o ricorrente

6 maggio 2021 aggiornato da: Weisi Yan, Baptist Health, Louisville

INT-SCART-001: uno studio di fase I che valuta la sicurezza della radioterapia ablativa centrale stereotassica (SCART) per il cancro voluminoso metastatico o ricorrente.

Miriamo a valutare la fattibilità e la tossicità di testare la tolleranza e gli effetti immunogenici della radioterapia SCART ad alte dosi in pazienti con tumore voluminoso metastatico o ricorrente nell'ambito di uno studio clinico di fase I a braccio singolo.

L'endpoint primario dello studio era determinare le tossicità limitanti la dose (DLT) e la dose massima tollerata (MTD) di SCART per tumori voluminosi metastatici o ricorrenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nonostante i progressi nello screening e nella sorveglianza, i pazienti continuano a presentare tumori primari e metastatici voluminosi. Alcuni pazienti presentavano un tumore voluminoso ricorrente in campi di radiazioni trattati in precedenza. La radioterapia frazionata nello spazio (SFRT) ha una storia di oltre 100 anni. Il principio della SFRT si distingue dagli approcci radioterapici standard, in quanto tratta il tumore totale con una dose non uniforme, trattando efficacemente il tumore rimanendo all'interno della normale tolleranza tissutale delle strutture circostanti. Storicamente, la SFRT è spesso utilizzata per il trattamento di tumori maligni voluminosi con un'elevata dose di radiazioni nell'intervallo di dose della radiochirurgia stereotassica (SRS)/radioterapia corporea stereotassica (SBRT) (10-20 Gy per frazione) utilizzando raggi X a megavoltaggio. L'applicazione della SFRT, storicamente nota come terapia GRID, ha prodotto un notevole sollievo dai sintomi gravi, una significativa regressione oggettiva, tassi di controllo locale superiori alla media e una tossicità minima in contesti palliativi.

La radioterapia GRID ad alte dosi, a volte definita radioterapia GRID frazionata spazialmente (SFGRT), è una modalità di trattamento introdotta nel 1909 e comunemente utilizzata negli anni '30 . Nel 1909, Kohler in Germania descrisse le radiazioni erogate attraverso uno schermo perforato con aree bloccate regolarmente distanziate che creavano un effetto simile al trattamento con più piccoli raggi a matita. Questa radiazione spazialmente frazionata, contrariamente agli approcci attuali, non tenta di trattare il volume totale del tumore con una dose uniforme. Invece, questa tecnica consente l'erogazione di alte dosi di radiazioni in gruppi di piccole aree senza produrre danni proibitivi ai tessuti normali della pelle e dei tessuti sottocutanei. Nelle sue prime applicazioni venivano usati campi di griglia bidimensionali, tipicamente con fasci di ortotensione. Le griglie erano solitamente composte da forme circolari o quadrate aperte/a scudo di dimensioni comprese tra 0,5 e 1,5 cm. L'applicazione era principalmente per il trattamento di tumori voluminosi avanzati.

Tuttavia, la tecnica della radioterapia GRID non si è evoluta in modo significativo dal suo inizio all'inizio del 1900 e non è il metodo ottimale per fornire radiazioni frazionate spazialmente nell'era moderna. GRID ha il limite di fornire dosi relativamente elevate di radiazioni ai tessuti normali, a seconda della posizione del tumore, poiché viene erogato tramite un singolo raggio che deve passare attraverso i tessuti normali per raggiungere il suo bersaglio. Ancora più importante, le regioni della griglia a più alta dose sono superficiali e spesso si trovano al di fuori del bersaglio tumorale stesso.

Il principio di base della radioterapia LATTICE (LRT) è quello di creare all'interno del volume del tumore più isole localizzate ad alto dosaggio (12 Gy e oltre) con un certo grado di separazione per formare regioni a basso dosaggio (3 Gy o meno). In un caso estremo, in un piccolo tumore potrebbero essere introdotte una o due isole di dose focalizzata.

I moderni metodi di radioterapia sono prontamente disponibili per fornire radioterapia LATTICE 3D ad alto dosaggio con dosimetria superiore rispetto alla tecnica 2D GRID . Una serie di volumi focalizzati ad alte dosi, in sostanza un reticolo di dosi in 3D, può essere generata attraverso tecniche moderne con conseguenti distribuzioni di dosi altamente eterogenee all'interno del volume del tumore, lasciando il tessuto normale adiacente e periferico minimamente esposto.

Simile ai principi e ai concetti fondamentali di LRT, SCART mira a irradiare stereotassicamente parte del volume target (hotspot) situato al centro di un bersaglio tumorale di grandi dimensioni con una dose ablativa (15Gy o superiore) e la dose diminuisce rapidamente dal bordo di hotspot a bassa dose (3Gy o inferiore) ai margini del volume del tumore. L'obiettivo è irradiare il maggior volume possibile con una dose ablativa, mantenendo la dose fino al bordo del tumore a bassa dose.

SCART è un approccio diverso che persegue non solo l'aumento della dose, ma anche l'idea di facilitare o promuovere l'effetto bystander intra-tumorale, aumentando così l'efficacia biologica del trattamento. Dati pubblicati revisionati da Peters, et al. suggeriscono fortemente che la terapia GRID induce un tasso rapido e più elevato di apoptosi delle cellule tumorali nei tumori voluminosi e ipossici. Questa tecnica è molto interessante per il trattamento di pazienti con voluminosi tumori ginecologici.

Ciò rende la radioterapia SCART un'alternativa praticamente realizzabile alla tradizionale terapia GRID e LATTICE, che fornisce una distribuzione della dose altamente eterogenea, prevista per innescare l'effetto bystander delle radiazioni. Con regioni ad alta dose strettamente contenute all'interno del volume target, la normale tossicità tissutale è praticamente evitata fornendo un rapporto terapeutico aumentato.

SCART è uno strumento promettente per ottenere un aumento della dose che porterà a un controllo locale più elevato senza aggiungere alcuna tossicità aggiuntiva nelle regioni dei tessuti normali periferici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Weisi Yan, M.D.,Ph.D.
  • Numero di telefono: 1-646-763-2973
  • Email: Weisi.Yan@bhsi.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Cina
        • Foshan Chancheng Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • QIuxia Lu, M.D.
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • Innovative Cancer Institute
        • Contatto:
          • Xiaodong Wu, Ph.D.
        • Investigatore principale:
          • Xiaodong Wu, Ph.D.
    • Kentucky
      • Corbin, Kentucky, Stati Uniti, 40701
        • Baptist Health
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Weisi Yan, M.D.,Ph.D.
      • Morehead, Kentucky, Stati Uniti, 40351
        • University of Kentucky Morehead Cancer Treatment Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Waleed Mourad, M.D.,Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

3.1.1 I pazienti devono avere una storia di tumori metastatici o ricorrenti confermati istologicamente.

3.1.2 I pazienti devono avere una malattia misurabile documentata da TC e/o PET che sia suscettibile di radiazione SCART con l'asse più corto di 3 cm o più lungo.

3.1.3 I pazienti devono avere almeno 18 anni di età, poiché questo non è un protocollo pediatrico. Non c'è limite massimo di età.

3.1.4 I pazienti devono avere un'aspettativa di vita di almeno 6 mesi affinché gli endpoint dello studio siano valutabili.

3.1.5 I pazienti devono avere un performance status Zubrod/GOG pari a 0 o 1.

3.1.6 I pazienti devono avere una funzione normale degli organi e del midollo come definito di seguito: leucociti > 3.000/ml conta assoluta dei neutrofili > 1.500/ml piastrine > 100.000/ml bilirubina entro i normali limiti istituzionali AST(SGOT)/ALT(SGPT) 2,5 volte il limite superiore della norma istituzionale Creatinina entro i normali limiti istituzionali OPPURE; Clearance della creatinina > 60 ml/min/1,73 m2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale.

3.1.7 Alle donne in età fertile verrà chiesto di usare una contraccezione adeguata.

3.1.8 I pazienti devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

3.2.1 Saranno escluse le donne in gravidanza o in allattamento.

3.2.2 I pazienti non devono avere alcuna comorbilità con un'aspettativa di vita ≤ 6 mesi o qualsiasi malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbe il rispetto dei requisiti di studio.

3.2.3 I pazienti non devono avere la malattia di Crohn attiva o la malattia infiammatoria intestinale (IBD).

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio SCART
I pazienti a braccio singolo saranno trattati con SCART a diversi livelli di dose.
Forniremo radioterapia ad alte dosi utilizzando il metodo SCART. Saranno utilizzate energie del raggio di 6 Mv. La terapia SCART ad alto dosaggio verrà erogata utilizzando i sistemi LINAC, come disponibili e appropriati per ciascun paziente. Il piano di trattamento utilizzato per ciascun paziente sarà basato su un'analisi della dose volumetrica comprese le analisi DVH del PTV e delle strutture normali critiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità
Lasso di tempo: 12 mesi
eventi avversi non ematologici di grado 3+ correlati al trattamento con radiazioni
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'effetto antitumorale
Lasso di tempo: 12 mesi
PR o CR definiti dalla radiologia.
12 mesi
Valutazione della qualità della vita (QoL).
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione della qualità della vita (QoL).
12 mesi
Biomarcatori
Lasso di tempo: 3-6 mesi
Attività delle cellule T e/o sequenziamento NGS
3-6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

5 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

5 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INT-SCART-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Piani fisici e DVH. Dati sui biomarcatori di pazienti trattati con SCART.

Periodo di condivisione IPD

1 anno dalla pubblicazione e per 5 anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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