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Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit der stereotaktischen zentralen ablativen Strahlentherapie (SCART) bei voluminös metastasierendem oder rezidivierendem Krebs

6. Mai 2021 aktualisiert von: Weisi Yan, Baptist Health, Louisville

INT-SCART-001: Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit der stereotaktischen zentralen ablativen Strahlentherapie (SCART) bei großflächigem metastasierendem oder rezidivierendem Krebs.

Unser Ziel ist es, die Durchführbarkeit und Toxizität von Tests der Verträglichkeit und der immunogenen Wirkungen einer Hochdosis-SCART-Strahlentherapie bei Patienten mit ausgedehntem metastasiertem oder rezidivierendem Krebs im Rahmen einer einarmigen klinischen Phase-I-Studie zu bewerten.

Der primäre Endpunkt der Studie war die Bestimmung der dosisbegrenzenden Toxizitäten (DLT) und der maximal tolerierten Dosis (MTD) von SCART bei voluminösem metastasierendem oder rezidivierendem Krebs.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz Fortschritten bei Screening und Überwachung stellen sich Patienten weiterhin sowohl mit voluminösen primären als auch mit metastatischen Tumoren vor. Einige Patienten stellten sich in zuvor behandelten Bestrahlungsfeldern mit rezidivierendem massivem Krebs vor. Die räumlich fraktionierte Strahlentherapie (SFRT) hat eine über 100-jährige Geschichte. Das Prinzip der SFRT unterscheidet sich von den Standard-Bestrahlungsansätzen, da es den gesamten Tumor mit einer ungleichmäßigen Dosis behandelt, wodurch der Tumor effektiv behandelt wird, während die normale Gewebetoleranz der umgebenden Strukturen eingehalten wird. Historisch gesehen wird SFRT häufig verwendet, um voluminöse bösartige Tumore mit einer hohen Strahlendosis im Dosisbereich der stereotaktischen Radiochirurgie (SRS)/stereotaktischen Körperbestrahlung (SBRT) (10–20 Gy pro Fraktion) unter Verwendung von Megavolt-Röntgenstrahlen zu behandeln. Die Anwendung von SFRT, historisch als GRID-Therapie bekannt, hat zu einer dramatischen Linderung schwerer Symptome, einer signifikanten objektiven Regression, überdurchschnittlichen lokalen Kontrollraten und minimaler Toxizität in palliativen Situationen geführt.

Die hochdosierte GRID-Strahlentherapie, manchmal auch als räumlich fraktionierte GRID-Strahlentherapie (SFGRT) bezeichnet, ist eine Behandlungsmethode, die 1909 eingeführt und in den 1930er Jahren häufig verwendet wurde. Im Jahr 1909 beschrieb Kohler in Deutschland eine Bestrahlung, die durch ein perforiertes Sieb mit regelmäßig beabstandeten blockierten Bereichen abgegeben wurde, was einen ähnlichen Effekt wie die Behandlung mit mehreren kleinen Stiftstrahlen erzeugte. Diese räumlich fraktionierte Bestrahlung versucht im Gegensatz zu aktuellen Ansätzen nicht, das gesamte Tumorvolumen mit einer einheitlichen Dosis zu behandeln. Stattdessen ermöglicht diese Technik die Abgabe hoher Strahlungsdosen in Ansammlungen kleiner Bereiche, ohne eine unerschwingliche Schädigung des normalen Gewebes der Haut und des subkutanen Gewebes hervorzurufen. In seinen frühen Anwendungen wurden zweidimensionale Gitterfelder verwendet, typischerweise mit Orthospannungsstrahlen. Die Gitter bestanden normalerweise aus offenen/abschirmenden kreisförmigen oder quadratischen Formen mit einer Größe von 0,5 bis 1,5 cm. Die Anwendung erfolgte hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenen massigen Tumoren.

Die Technik der GRID-Strahlentherapie hat sich jedoch seit ihrer Einführung in den frühen 1900er Jahren nicht wesentlich weiterentwickelt und ist nicht die optimale Methode zur Abgabe räumlich fraktionierter Strahlung in der Neuzeit. GRID hat die Einschränkung, relativ hohe Strahlungsdosen an normales Gewebe abzugeben, abhängig von der Tumorlokalisation, da es über einen einzigen Strahl abgegeben wird, der normales Gewebe passieren muss, um sein Ziel zu erreichen. Am wichtigsten ist, dass die Regionen mit der höchsten Dosis des Gitters oberflächlich sind und sich häufig außerhalb des Tumorziels selbst befinden.

Das Grundprinzip der LATTICE-Strahlentherapie (LRT) besteht darin, innerhalb des Tumorvolumens mehrere lokalisierte Inseln mit hoher Dosis (12 Gy und höher) mit einem bestimmten Grad an Trennung zu erzeugen, um Bereiche mit niedriger Dosis (3 Gy oder niedriger) zu bilden. Im Extremfall könnten ein oder zwei fokussierte Dosisinseln in einen kleinen Tumor eingebracht werden.

Moderne Strahlentherapiemethoden sind leicht verfügbar, um eine 3D-Hochdosis-LATTICE-Strahlentherapie mit überlegener Dosimetrie im Vergleich zur 2D-GRID-Technik durchzuführen . Eine Reihe von fokussierten Hochdosisvolumina, im Wesentlichen ein Dosisgitter in 3D, kann durch moderne Techniken erzeugt werden, was zu sehr heterogenen Dosisverteilungen innerhalb des Tumorvolumens führt, wobei benachbartes und peripheres normales Gewebe minimal exponiert bleibt.

Ähnlich wie die Kernprinzipien und -konzepte von LRT zielt SCART darauf ab, einen Teil des Zielvolumens (Hotspot), der sich in der Mitte eines großen Tumorziels befindet, stereotaktisch mit einer ablativen Dosis (15 Gy oder höher) zu bestrahlen, und die Dosis fällt schnell vom Rand ab Hotspot zu niedriger Dosis (3 Gy oder niedriger) am Rand des Tumorvolumens. Ziel ist es, ein möglichst großes Volumen mit ablativer Dosis zu bestrahlen, während die Dosis bis zum Rand des Tumors bei niedriger Dosis gehalten wird.

SCART ist ein anderer Ansatz, der nicht nur die Dosiseskalation verfolgt, sondern auch die Idee, den intratumoralen Bystander-Effekt zu erleichtern oder zu fördern und so die biologische Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen. Veröffentlichte Daten überprüft von Peters, et al. deuten stark darauf hin, dass die GRID-Therapie eine schnelle und höhere Rate an Tumorzellapoptose in voluminösen und hypoxischen Tumoren induziert. Diese Technik ist sehr attraktiv für die Behandlung von Patientinnen mit voluminösen gynäkologischen Tumoren.

Dies macht die SCART-Strahlentherapie zu einer praktisch durchführbaren Alternative zur herkömmlichen GRID-Therapie und LATTICE, die eine äußerst heterogene Dosisverteilung liefert, von der erwartet wird, dass sie den Bystander-Effekt der Strahlung auslöst. Da Bereiche mit hoher Dosis strikt innerhalb des Zielvolumens enthalten sind, wird eine normale Gewebetoxizität praktisch vermieden, wodurch ein erhöhtes therapeutisches Verhältnis bereitgestellt wird.

SCART ist ein vielversprechendes Werkzeug, um eine Dosiseskalation zu erreichen, die zu einer höheren lokalen Kontrolle führt, ohne zusätzliche Toxizität in den peripheren normalen Geweberegionen hinzuzufügen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, China
        • Foshan Chancheng Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • QIuxia Lu, M.D.
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33143
        • Innovative Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Xiaodong Wu, Ph.D.
        • Hauptermittler:
          • Xiaodong Wu, Ph.D.
    • Kentucky
      • Corbin, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40701
        • Baptist Health
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Weisi Yan, M.D.,Ph.D.
      • Morehead, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40351
        • University of Kentucky Morehead Cancer Treatment Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Waleed Mourad, M.D.,Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

3.1.1 Die Patienten müssen eine Vorgeschichte von histologisch bestätigten metastasierenden oder rezidivierenden Krebserkrankungen haben.

3.1.2 Die Patienten müssen eine durch CT und/oder PET dokumentierte messbare Erkrankung haben, die für SCART-Strahlung mit einer kürzesten Achse von 3 cm oder länger geeignet ist.

3.1.3 Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein, da dies kein pädiatrisches Protokoll ist. Es gibt keine maximale Altersbeschränkung.

3.1.4 Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von mindestens 6 Monaten haben, damit die Studienendpunkte auswertbar sind.

3.1.5 Die Patienten müssen einen Zubrod/GOG-Leistungsstatus von 0 oder 1 haben.

3.1.6 Die Patienten müssen eine normale Organ- und Markfunktion haben, wie unten definiert: Leukozyten > 3.000/ml absolute Neutrophilenzahl > 1.500/ml Thrombozyten > 100.000/ml Bilirubin innerhalb der normalen institutionellen Grenzen AST(SGOT)/ALT(SGPT) 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts Kreatinin innerhalb normaler institutioneller Grenzen ODER; Kreatinin-Clearance > 60 ml/min/1,73 m2 für Patienten mit Kreatininspiegeln über dem institutionellen Normalwert.

3.1.7 Frauen im gebärfähigen Alter werden gebeten, eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.

3.1.8 Patienten müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

3.2.1 Schwangere oder stillende Frauen sind ausgeschlossen.

3.2.2 Die Patienten dürfen keine Komorbidität mit einer Lebenserwartung von ≤ 6 Monaten oder eine unkontrollierte interkurrente Erkrankung haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen dies würde die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken.

3.2.3 Die Patienten dürfen keinen aktiven Morbus Crohn oder entzündliche Darmerkrankungen (IBD) haben.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SCART-Arm
Einarmige Patienten werden mit SCART mit unterschiedlichen Dosierungen behandelt.
Wir führen eine hochdosierte Strahlentherapie mit der SCART-Methode durch. Strahlenergien von 6 Mv werden verwendet. Die Hochdosis-SCART-Therapie wird unter Verwendung von LINAC-Systemen verabreicht, soweit verfügbar und für jeden Patienten geeignet. Der für jeden Patienten verwendete Behandlungsplan basiert auf einer Analyse der volumetrischen Dosis, einschließlich DVH-Analysen des PTV und kritischer normaler Strukturen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Toxizität
Zeitfenster: 12 Monate
strahlenbehandlungsbedingte nicht-hämatologische Nebenwirkungen Grad 3+
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Antitumorwirkung
Zeitfenster: 12 Monate
PR oder CR definiert durch Radiologie.
12 Monate
Bewertung der Lebensqualität (QoL).
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertung der Lebensqualität (QoL).
12 Monate
Biomarker
Zeitfenster: 3-6 Monate
T-Zell-Aktivitäten und/oder NGS-Sequenzierung
3-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. Mai 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

5. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • INT-SCART-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Physikpläne und DVHs. Biomarkerdaten von mit SCART behandelten Patienten.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1 Jahr nach der Veröffentlichung und für 5 Jahre.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Klinischer Studienbericht (CSR)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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