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Uno studio per valutare una nuova formulazione in compresse di Lu AG06466 in partecipanti sani

20 gennaio 2022 aggiornato da: H. Lundbeck A/S

Studio interventistico, randomizzato, in aperto, crossover, monodose, sulla biodisponibilità relativa che confronta due formulazioni farmaceutiche di Lu AG06466 e indaga l'effetto alimentare su Lu AG06466 in soggetti sani

L'obiettivo principale di questo studio è scoprire come si comporta una nuova formulazione in compresse di Lu AG06466 nel corpo. I ricercatori confronteranno la nuova formulazione in compresse con la formulazione in capsule che è attualmente in fase di test in altri studi clinici. Misureranno i livelli del farmaco nel flusso sanguigno fino a 3 giorni dopo che i partecipanti hanno assunto la compressa o la formulazione della capsula. Esamineranno anche se la formulazione della compressa si comporta in modo diverso quando viene assunta con e senza cibo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà composto da 6 sequenze con 4 periodi (3 giorni/periodo) in ciascuna sequenza. I primi 3 periodi saranno randomizzati. Ciascuna somministrazione della dose di Lu AG06466 sarà separata da un periodo di sospensione di almeno 72 ore.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Leeds, Regno Unito, LS2 9LH
        • LabCorp Clinical Research Unit Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante ha un indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e ≤30 kg/m^2 alla visita di screening e alla visita di riferimento.
  • Il partecipante è, secondo l'opinione dell'investigatore, generalmente sano in base all'anamnesi; un esame fisico; segni vitali; un elettrocardiogramma (ECG); e i risultati della chimica clinica, dell'ematologia, dell'analisi delle urine, della sierologia e di altri test di laboratorio alla visita di screening e/o alla visita di riferimento.

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante ha una storia personale di un disturbo psichiatrico clinicamente significativo (inclusi grave disturbo affettivo, grave disturbo d'ansia, tendenze psicotiche e psicosi indotte da farmaci).
  • Il partecipante ha o ha avuto malattie immunologiche, cardiovascolari, respiratorie, metaboliche, renali, epatiche, gastrointestinali, endocrinologiche, ematologiche, dermatologiche, veneree, neurologiche o psichiatriche clinicamente significative o altri disturbi importanti.

Possono essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Lu AG06466 Capsula, stato a digiuno
I partecipanti riceveranno 1 capsula di Lu AG06466 a digiuno.
Droga: Lu AG06466 Capsula
Capsula rigida
SPERIMENTALE: Lu AG06466 Tablet, stato a digiuno
I partecipanti riceveranno 1 compressa di Lu AG06466 a digiuno.
Droga: Lu AG06466 Tavoletta
Compressa rivestita con film
SPERIMENTALE: Lu AG06466 Tablet, stato federale
I partecipanti riceveranno 1 compressa di Lu AG06466 in uno stato nutrito (pasto ricco di grassi).
Droga: Lu AG06466 Tavoletta
Compressa rivestita con film
SPERIMENTALE: Lu AG06466 Tablet + Antiacido, a digiuno
I partecipanti riceveranno 1 compressa di Lu AG06466 dosata in combinazione con antiacido a digiuno.
Droga: Lu AG06466 Tavoletta
Compressa rivestita con film
Droga: Antiacido
Sospensione orale
Altri nomi:
  • Maalox
  • Idrossido di alluminio e idrossido di magnesio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo zero all'infinito AUC(0-inf) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
AUC(0-inf) è definito come AUC0-tlast + Clast * t1/2 / ln2 (dove Clast è l'ultima concentrazione quantificabile e t1/2 è l'emivita di eliminazione apparente).
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
AUC(0-inf) del metabolita Lu AG06988
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
AUC(0-inf) è definito come AUC0-tlast + Clast * t1/2 / ln2 (dove Clast è l'ultima concentrazione quantificabile e t1/2 è l'emivita di eliminazione apparente).
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma da zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-tlast) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
AUC0-tlast del metabolita Lu AG06988
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Cmax del metabolita Lu AG06988
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Tempo per raggiungere Cmax (Tmax) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Tmax del metabolita Lu AG06988
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Autorizzazione orale apparente (CL/F) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
CL/F è definito come dose / AUC0-inf.
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Vz/F è definito come CL/F * t1/2 / ln2.
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Emivita di eliminazione apparente (t1/2) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
t1/2 del metabolita Lu AG06988
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
Rapporto metabolico (MR)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12
MR è definito come AUC0-inf, Lu AG06988 / AUC0-inf, Lu AG06466.
0 (pre-dose) fino a 72 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
H. Lundbeck A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 agosto 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 gennaio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19270A

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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