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Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Synergy XD e Synergy Megatron™ Stent (IRIS SynergyXD)

21 dicembre 2025 aggiornato da: Jung-min Ahn

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Synergy™ XD Stent e Synergy Megatron™ Stent nella pratica clinica di routine; Uno studio osservazionale prospettico multicentrico

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dello stent Synergy XD e dello stent Synergy Megatron™ nella pratica quotidiana del "mondo reale" rispetto agli altri stent a rilascio di farmaco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è un registro non randomizzato, prospettico, in aperto per confrontare l'efficacia e la sicurezza dello stent Synergy XD e dello stent Synergy Megatron™ rispetto ad altri stent a rilascio di farmaco (DES) in pazienti con malattia coronarica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Jung-Hee Ham, Project manager
  • Numero di telefono: 82230104728
  • Email: cvcrc5@amc.seoul.kr

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
      • Anyang, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Hallym University Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Sang-ho Choi, MD
        • Contatto:
          • Sang-ho Choi, MD
      • Busan, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Pusan National University Hospital
        • Contatto:
          • Jeong-Cheon Choi, MD
        • Investigatore principale:
          • Jeong-Cheon Choi, MD
      • Busan, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Dong-A University Hospital
        • Investigatore principale:
          • Yong-rak Cho, MD
        • Contatto:
          • Yong-rak Cho, MD
      • Busan, Corea del Sud
        • Terminato
        • Inje University Busan Paik Hospital
      • Busan, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Inje University Pusan Paik Hospital
        • Contatto:
          • Tae-hyun Yang, MD
        • Investigatore principale:
          • Tae-hyun Yang, MD
      • Busan, Corea del Sud
        • Terminato
        • Pusan National University Hospital
      • Busan, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • Contatto:
          • Min-gu Cheon, MD
        • Investigatore principale:
          • Min-gu Cheon, MD
      • Changwon, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Gyeongsang National University Changwon Hospital
        • Contatto:
          • Jae-seok Bae, MD
        • Investigatore principale:
          • Jae-seok Bae, MD
      • Changwon, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Samsung Changwon Hospital
        • Contatto:
          • Yong-hwan Park, MD
        • Investigatore principale:
          • Yong-hwan Park, MD
      • Daegu, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
        • Contatto:
          • Chul Hyun Lee, MD
        • Investigatore principale:
          • Chul Hyun Lee, MD
      • Daegu, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Veterans Hospital
        • Contatto:
          • Sang-wook Kang, MD
        • Investigatore principale:
          • Sang-wook Kang, MD
      • Daegu, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Yeungnam University Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Woong Kim, MD
        • Contatto:
          • Woong Kim, MD
      • Gangneung, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Gangneung Asan Hospital
        • Contatto:
          • Han-bit Park, MD
        • Investigatore principale:
          • Han-bit Park, MD
      • Gwangju, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Chonnam National University Hospital
        • Contatto:
          • Min-cheol Kim, MD
        • Investigatore principale:
          • Min-cheol Kim, MD
      • Iksan, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Wonkwang University Hospital
        • Contatto:
          • Kyung Ho Yoon, MD
        • Investigatore principale:
          • Kyung Ho Yoon, MD
      • Seongnam, Corea del Sud
        • Terminato
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
      • Seongnam, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Seoul university Bundang hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jung-won Suh, MD
      • Seoul, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Asan Medical Center
        • Contatto:
          • Jung-min Ahn, MD
        • Investigatore principale:
          • Jung-min Ahn, MD
      • Seoul, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Korea University Anam Hospital
        • Contatto:
          • Jae-hyung Park, MD
        • Investigatore principale:
          • Jae-hyung Park, MD
      • Seoul, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Hanyang University Seoul Hospital
        • Contatto:
          • Young-hyo Lim, MD
        • Investigatore principale:
          • Young-hyo Lim, MD
      • Seoul, Corea del Sud
        • Terminato
        • Korea University Guro Hospital
      • Suwon, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • The Catholic University of Korea, St. Vincent's Hospital
        • Contatto:
          • Sung-ho Hur, MD
        • Investigatore principale:
          • Sung-ho Hur, MD
      • Ulsan, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Ulsan University Hospital
        • Contatto:
          • Kyung-min Park, MD
        • Investigatore principale:
          • Kyung-min Park, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con stent Synergy XD o stent Synergy Megatron™

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età ≥ 19 anni
  • Pazienti che ricevono stent Synergy XD o stent Synergy Megatron™.
  • Il paziente o il tutore accetta il protocollo dello studio e il programma del follow-up clinico e fornisce il consenso informato e scritto, come approvato dall'appropriato Comitato di revisione istituzionale/Comitato etico del rispettivo centro clinico.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una combinazione di altri stent a rilascio di farmaco (DES)
  • Malattia terminale con aspettativa di vita ≤1 anno.
  • Pazienti con shock cardiogeno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Disfunsione dell'arteria coronaria
Dispositivo: Stent Synergy XD o Synergy Megatron™ Stent
Intervento coronarico percutaneo con stent Synergy XD o Synergy Megatron™ Stent

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di eventi composito di morte, infarto miocardico non fatale o rivascolarizzazione del vaso bersaglio
Lasso di tempo: 1 anno
Un endpoint composito è un endpoint che è una combinazione di più endpoint clinici. Un evento che si considera verificatosi se si osserva uno qualsiasi di diversi eventi.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di eventi di tutti i decessi
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi di morte cardiaca
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi di infarto del miocardio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi composito di morte o infarto del miocardio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso composito di eventi di morte cardiaca o infarto del miocardio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi di rivascolarizzazione del vaso bersaglio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi di rivascolarizzazione della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi di trombosi dello stent
Lasso di tempo: 5 anni
Secondo i criteri dell'Academic Research Consortium (ARC).
5 anni
Il tasso di eventi di ictus
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Il tasso di eventi di successo procedurale
Lasso di tempo: 3 giorni
Definito come raggiungimento della stenosi del diametro finale di
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jung-min Ahn

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
CardioVascular Research Foundation, Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AMCCV2021-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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