Valutazione dell'effetto dell'acido ursodesossicolico nei pazienti con artrite reumatoide
Valutazione dell'effetto dell'acido ursodesossicolico nei pazienti con artrite reumatoide in Egitto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dalia Salah Seif, Associate Professor
- Numero di telefono: +20 1008312704
- Email: sdalia30@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mariam George Tadros, Master
- Numero di telefono: +20 1503030620
- Email: mariam.tadros77@gmail.com
Luoghi di studio
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Shibīn Al Kawm, Egitto
- Menoufia University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di artrite reumatoide secondo i criteri ACR/EULAR 2010.
- Avere attività attiva della malattia da artrite reumatoide (punteggio di attività della malattia a 28 articolazioni [DAS28] secondo la formula CRP > 2,6).
- Età compresa tra i 18 e gli 80 anni.
- Con chiara coscienza e in grado di collaborare a questo studio.
- Disponibilità e capacità personali di rispettare il programma di follow-up dello studio e altri requisiti del protocollo di studio.
- Saranno inclusi sia maschi che femmine
- Saranno inclusi anche tutti i pazienti che ricevono farmaci non biologici.
- Firmare un consenso informato per lo studio clinico.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che stanno pianificando una gravidanza e che allattano
- Pazienti affetti da malattie croniche
- Pazienti con altre malattie autoimmuni, come il lupus eritematoso sistemico, la sindrome di Sjogren e la malattia mista del tessuto connettivo.
- Pazienti con diagnosi di qualsiasi altra artrite infiammatoria (ad es. artrite psoriasica o spondilite anchilosante).
- Pazienti con una storia di, o sospetta, malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale (ad es. sclerosi multipla o neurite ottica).
- Pazienti con una storia attuale o recente di malattia renale, epatica, ematologica, gastrointestinale, endocrina, polmonare, cardiaca, neurologica o cerebrale grave, progressiva e/o incontrollata.
- Pazienti trattati con terapia biologica come antagonisti del TNF-α o IL-1β.
- Pazienti con malattie infettive o infiammatorie, disturbi endocrini, qualsiasi malattia psichiatrica o neurologica passata o presente.
- Pazienti con malattie cardiovascolari come aritmie e infarto miocardico acuto.
- I pazienti con disturbi elettrolitici (come ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipercalcemia) potrebbero potenzialmente aumentare il rischio di tossicità da digossina.
- Pazienti con disfunzione o insufficienza epatica e renale clinicamente significative.
- Abuso di alcool
- Pazienti con evidenza di epatite virale (HBV o HCV), autoimmune e malattia epatica scompensata.
- Pazienti con cancro attualmente diagnosticato o in anamnesi, se non è stato raggiunto alcun recupero.
- Pazienti allergici all'acido ursodesossicolico (UDCA)
- Pazienti incoscienti e incapaci di completare lo studio.
- Saranno esclusi i pazienti con infiammazione acuta della cistifellea o delle vie biliari, frequenti episodi di coliche biliari e ridotta contrattilità della cistifellea.
- Saranno esclusi anche i pazienti con colestasi, cirrosi biliare primaria o ostruzione biliare.
- Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Controllo
I partecipanti a questo braccio riceveranno Placebo con gli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide per 24 settimane.
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Il placebo verrà somministrato al gruppo di controllo per 24 settimane come trattamento aggiuntivo agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide.
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Comparatore attivo: Acido ursodesossicolico (UDCA)
I partecipanti a questo braccio riceveranno acido ursodesossicolico (UDCA) 500 mg/giorno + DMARD per 24 settimane.
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Tutti i soggetti riceveranno acido ursodesossicolico (UDCA) somministrato a 500 mg/giorno per 24 settimane come trattamento aggiuntivo agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nei criteri di risposta ACR20
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I criteri di risposta (ACR20) dell’American College of Rheumatology (ACR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misure dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
La risposta ACR20 è stata l’endpoint preferito per gli studi clinici perché è la risposta che ha dimostrato di discriminare in modo ottimale tra trattamento attivo e placebo, identificando al contempo come migliorati alcuni pazienti trattati con placebo.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Modifiche rispetto al basale nel punteggio di attività DAS28-CRP
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Valutare l'effetto dell'uso dell'UDCA come terapia aggiuntiva in pazienti con artrite reumatoide valutando la variazione rispetto al basale nei risultati clinici misurati dai punteggi Clinical Disease Activity Score 28 (DAS28-CRP).
Un punteggio DAS28-CRP inferiore rispetto al basale significherebbe un miglioramento dell’attività della malattia e un aumento del punteggio DAS28-CRP rispetto al basale significherebbe un aumento dell’attività della malattia o un peggioramento dell’attività della malattia.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Gli eventi avversi in ciascun gruppo saranno osservati e documentati durante l'intera procedura per dimostrare la sicurezza del trattamento.
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Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Variazioni rispetto al basale Misurazione dei marcatori infiammatori (IL-17A, IL-23, HIF-1α, VEGF) a 12 e 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I livelli sierici di IL-17A, IL-23, VEGF e HIF-1α (pg/ml) saranno misurati mediante la tecnica ELISA (Human Enzyme Linked Immunosorbent Assay) secondo il protocollo del produttore.
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Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Modifiche ai criteri di risposta ACR50 e ACR70
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I criteri di risposta (ACR50 e 70) dell’American College of Rheumatology (ACR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misure dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
Le risposte ACR50 e ACR70 sono state gli endpoint preferiti per gli studi clinici perché hanno dimostrato di discriminare in modo ottimale tra il trattamento attivo e il placebo, identificando al contempo come migliorati alcuni pazienti trattati con placebo.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Cambiamenti nei criteri di risposta EULAR
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I criteri di risposta della Lega europea contro il reumatismo (EULAR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misura dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Nageh Ahmed El-Mahdy, Professor, Professor of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy, Tanta University
- Direttore dello studio: Enass Yousef Osman, PHD, Lecturer of Pharmacology and toxicology, Faculty of Pharmacy, Tanta University
- Investigatore principale: Mariam George Tadros Bolous, Master, Assistant Lecturer of Clinical pharmacy, Faculty of Pharmacy, Sinai University
- Cattedra di studio: Medhat Ismail Abdel Hamid, Professor, Professor of Pharmacology and Toxicology Faculty of Medicine, Al-Azhar University
- Direttore dello studio: Dalia Salah Seif, Associate Professor, Associate Professor of Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Faculty of Medicine, Menoufyia University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, Funovits J, Felson DT, Bingham CO 3rd, Birnbaum NS, Burmester GR, Bykerk VP, Cohen MD, Combe B, Costenbader KH, Dougados M, Emery P, Ferraccioli G, Hazes JM, Hobbs K, Huizinga TW, Kavanaugh A, Kay J, Kvien TK, Laing T, Mease P, Menard HA, Moreland LW, Naden RL, Pincus T, Smolen JS, Stanislawska-Biernat E, Symmons D, Tak PP, Upchurch KS, Vencovsky J, Wolfe F, Hawker G. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2569-81. doi: 10.1002/art.27584.
- Neogi T, Aletaha D, Silman AJ, Naden RL, Felson DT, Aggarwal R, Bingham CO 3rd, Birnbaum NS, Burmester GR, Bykerk VP, Cohen MD, Combe B, Costenbader KH, Dougados M, Emery P, Ferraccioli G, Hazes JM, Hobbs K, Huizinga TW, Kavanaugh A, Kay J, Khanna D, Kvien TK, Laing T, Liao K, Mease P, Menard HA, Moreland LW, Nair R, Pincus T, Ringold S, Smolen JS, Stanislawska-Biernat E, Symmons D, Tak PP, Upchurch KS, Vencovsky J, Wolfe F, Hawker G; American College of Rheumatology; European League Against Rheumatism. The 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for rheumatoid arthritis: Phase 2 methodological report. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2582-91. doi: 10.1002/art.27580.
- Lee EJ, Kwon JE, Park MJ, Jung KA, Kim DS, Kim EK, Lee SH, Choi JY, Park SH, Cho ML. Ursodeoxycholic acid attenuates experimental autoimmune arthritis by targeting Th17 and inducing pAMPK and transcriptional corepressor SMILE. Immunol Lett. 2017 Aug;188:1-8. doi: 10.1016/j.imlet.2017.05.011. Epub 2017 May 21.
- O'Dwyer AM, Lajczak NK, Keyes JA, Ward JB, Greene CM, Keely SJ. Ursodeoxycholic acid inhibits TNFalpha-induced IL-8 release from monocytes. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016 Aug 1;311(2):G334-41. doi: 10.1152/ajpgi.00406.2015. Epub 2016 Jun 23.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Effect of UDCA on Rheumatoid
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