Sicurezza e attività antitumorale di TYRA-200 nel colangiocarcinoma avanzato con attivazione di alterazioni del gene FGFR2 (SURF201)
Uno studio multicentrico, in aperto, primo nell’uomo su TYRA-200 nel colangiocarcinoma intraepatico avanzato e altri tumori solidi con alterazioni del gene FGFR2 attivante (SURF-201)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Michele Miller
- Numero di telefono: 619-728-9693
- Email: TyraClinicalTrials@tyra.bio
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California San Francisco (UCSF)
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Fase 1 Parte A
- Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni.
- Stato prestazionale dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
- Qualsiasi tumore solido avanzato confermato istologicamente con alterazioni del percorso FGFR/FGF comprese mutazioni, fusioni e amplificazioni del gene FGFR, nonché amplificazioni geniche dei ligandi FGFR, che hanno esaurito o rifiutato le terapie standard approvate.
- Malattia valutabile secondo RECIST v1.1.
Fase 1 Parte B
- Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni.
- Stato prestazionale dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
- Colangiocarcinoma intraepatico localmente avanzato/metastatico confermato istologicamente con una mutazione o un riarrangiamento del gene FGFR2 precedentemente identificato.
- Deve aver ricevuto in precedenza un inibitore dell'FGFR. I partecipanti potrebbero aver ricevuto più di 1 precedente inibitore dell'FGFR.
- Presenza di una mutazione del dominio della chinasi FGFR2 che conferisce resistenza a precedenti/altri inibitori FGFR; le mutazioni di resistenza devono essere identificate da un test diagnostico associato autorizzato/approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti o da un test locale convalidato dal Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) eseguito in un laboratorio certificato.
- Almeno 1 lesione misurabile mediante RECIST v1.1.
Criteri di esclusione:
- Interruzione di una precedente terapia anti-FGFR a causa di tossicità significativa, definita come epatotossicità ≥ Grado 3 o qualsiasi tossicità di Grado 4 secondo CTCAE v5.0.
- Ha un livello di fosforo sierico > limite superiore della norma (ULN) durante lo screening che rimane > ULN nonostante la gestione medica.
- Qualsiasi condizione oculare che possa aumentare il rischio di tossicità oculare.
- Storia o attuale malattia cardiovascolare non controllata.
- Metastasi cerebrali attive, sintomatiche o non trattate.
- Disturbi gastrointestinali che influenzeranno la somministrazione orale o l'assorbimento di TYRA-200.
- Donne in gravidanza, che allattano o che stanno pianificando una gravidanza e uomini che pianificano di diventare padri durante l'iscrizione a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase 1 Parte A e Parte B
TYRA-200 assunto una volta al giorno per via orale in cicli di 28 giorni
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TYRA-200 è un nuovo e potente inibitore orale della tirosina chinasi FGFR 1/2/3 che prende di mira i tumori che contengono alterazioni del gene attivante di FGFR2.
TYRA-200 è un nuovo e potente inibitore orale della tirosina chinasi FGFR 1/2/3 che prende di mira i tumori che contengono alterazioni del gene attivante di FGFR2.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Fase 1 Parte A: determinare la dose massima tollerata (MTD) di TYRA-200.
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio per 28 giorni
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Inizio del trattamento in studio per 28 giorni
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Fase 1 Parte B: determinare la dose ottimale di TYRA-200.
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio per 28 giorni (fino a circa 18 mesi
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Inizio del trattamento in studio per 28 giorni (fino a circa 18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE) come misura di sicurezza e tollerabilità.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 28 giorni dopo il trattamento (fino a 2 anni)
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Dal giorno 1 del trattamento fino a 28 giorni dopo il trattamento (fino a 2 anni)
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Frequenza nelle variazioni dei parametri di laboratorio e segni fisici di tossicità.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 28 giorni dopo il trattamento (fino a 2 anni)
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Dal giorno 1 del trattamento fino a 28 giorni dopo il trattamento (fino a 2 anni)
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Farmacocinetica: concentrazione plasmatica massima (Cmax).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Farmacocinetica: tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (Tmax).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Farmacocinetica: area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Farmacocinetica: emivita di Tyra-200 (t1/2).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Dal giorno 1 al giorno 1 del ciclo 3 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Tasso di risposta globale (ORR) definito come la proporzione di partecipanti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) determinata dallo sperimentatore utilizzando RECIST V1.1.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione, ogni 8 o 12 settimane (fino a 2 anni)
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Dall'iscrizione, ogni 8 o 12 settimane (fino a 2 anni)
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Durata della risposta definita come il tempo dalla CR o PR iniziale al momento della ricaduta o della morte, a seconda di quale evento si verifica per primo tra i partecipanti con una risposta obiettiva.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione, ogni 8 o 12 settimane (fino a 5 anni)
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Dall'iscrizione, ogni 8 o 12 settimane (fino a 5 anni)
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Tasso di controllo della malattia definito come la percentuale di partecipanti con CR, PR o malattia stabile (SD) per >12 settimane.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino a 5 anni
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Dall'iscrizione fino a 5 anni
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Tempo alla risposta definito come tempo alla prima CR o PR successivamente confermato secondo RECIST v1.1.
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Sopravvivenza libera da progressione definita come il tempo intercorso dalla data della prima somministrazione del farmaco in studio alla prima data di progressione della malattia o decesso documentata.
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose del farmaco in studio fino alla progressione della malattia o alla morte valutata fino all'ultima valutazione di efficacia per la progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Dalla data della prima dose del farmaco in studio fino alla progressione della malattia o alla morte valutata fino all'ultima valutazione di efficacia per la progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Doug Warner, Tyra Biosciences, Inc
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- colangiocarcinoma
- cancro metastatico
- tumori solidi
- colangiocarcinoma intraepatico
- FGFR2
- tumore localmente avanzato
- inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti
- colangiocarcinoma non resecabile
- colangiocarcinoma metastatico
- Attivazione del gene FGFR2
- Alterazioni del gene FGFR2
- Fusione/riarrangiamento del gene FGFR2
- Mutazione del gene FGFR2
- Traslocazione del gene FGFR2
- Recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2)
- Alterazioni del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Processi neoplastici
- Carcinoma
- Anomalie craniofacciali
- Anomalie muscoloscheletriche
- Anomalie congenite
- Malattie ossee, dello sviluppo
- Deformità degli arti, congenite
- Sinostosi
- Disostosi
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Craniosinostosi
- Sindattilia
- Metastasi neoplastica
- Colangiocarcinoma
- Acrocefalosindattilia
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TYR200-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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