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Simulatori di ippoterapia sul controllo del tronco e sulle funzioni degli arti superiori nella paralisi cerebrale

13 agosto 2024 aggiornato da: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Studio dell'effetto dei simulatori di ippoterapia sul controllo del tronco e sulle funzioni degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale

Il simulatore di ippoterapia imita il movimento meccanico tridimensionale e la camminata del cavallo e trasferisce l'effetto meccanico al cavaliere durante l'ippoterapia. Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto del programma di esercizi con il simulatore di ippoterapia sulle funzioni degli arti superiori e sul controllo del tronco di individui con paralisi cerebrale. Tutti gli individui con diagnosi di paralisi cerebrale che accettano di partecipare allo studio e soddisfano i criteri di inclusione verranno selezionati in modo casuale diviso in due gruppi come Gruppo di Studio e Gruppo di Controllo. Oltre alla fisioterapia convenzionale, il gruppo di studio verrà addestrato nella simulazione dell'ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane.n Oltre alla fisioterapia convenzionale, al gruppo di controllo sarà consentito sedersi nella simulazione dell'ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane. Il simulatore verrà comunque mantenuto in posizione chiusa per evitare oscillazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La paralisi cerebrale può essere definita come una lesione non progressiva che si verifica nel cervello che non ha ancora completato il suo sviluppo e causa limitazione dell'attività con problemi di movimento e postura. Sebbene i disturbi osservati nella paralisi cerebrale non siano progressivi, questi individui possono sperimentare perdite nelle loro attuali funzioni motorie in età avanzata e ciò può causare perdite nella loro indipendenza e nelle attività della vita quotidiana. Il simulatore di ippoterapia imita il movimento meccanico tridimensionale e la camminata del cavallo e trasferisce l'effetto meccanico al cavaliere durante l'ippoterapia. Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto del programma di esercizi con il simulatore di ippoterapia sulle funzioni degli arti superiori e sul controllo del tronco di individui con paralisi cerebrale. Tutti gli individui con diagnosi di paralisi cerebrale che accettano di partecipare allo studio e soddisfano i criteri di inclusione verranno selezionati in modo casuale diviso in due gruppi come Gruppo di Studio e Gruppo di Controllo. Oltre alla fisioterapia convenzionale, il gruppo di studio verrà addestrato nella simulazione dell'ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane.n Oltre alla fisioterapia convenzionale, al gruppo di controllo sarà consentito sedersi nella simulazione dell'ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane. Il simulatore verrà comunque mantenuto in posizione chiusa per evitare oscillazioni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere tra i 6 e i 18 anni
  • Mi viene diagnosticata una paralisi cerebrale infantile di tipo spastico unilaterale
  • Volontà della famiglia e degli individui a partecipare allo studio
  • Essere al livello I, II, III secondo il sistema di classificazione delle abilità manuali
  • Avere lo sviluppo cognitivo per cooperare

Criteri di esclusione:

  • Aver subito un intervento chirurgico ortopedico e/o neurologico e/o un intervento BoNT A negli ultimi 6 mesi
  • Avere una storia di epilessia
  • Perdita dell'udito e/o della vista a un livello tale da impedire la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di ippoterapia
Oltre alla fisioterapia convenzionale, l'allenamento verrà effettuato nel simulatore di ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane. Il simulatore di ippoterapia ha una vasta gamma di scopi, dall'uso ricreativo che imita i movimenti di un vero cavallo o può eseguire movimenti simili, al fitness, all'esercizio fisico, allo sport, all'educazione e alla terapia ed è adatto per l'uso da parte di soggetti con paralisi cerebrale.
Altro: Gruppo di ippoterapia
Oltre alla fisioterapia convenzionale, l'allenamento verrà effettuato nel simulatore di ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane. Il simulatore di ippoterapia ha una vasta gamma di scopi, dall'uso ricreativo che imita i movimenti di un vero cavallo o può eseguire movimenti simili, al fitness, all'esercizio fisico, allo sport, all'educazione e alla terapia ed è adatto per l'uso da parte di soggetti con paralisi cerebrale.
Sperimentale: Gruppo di controllo
Oltre alla fisioterapia convenzionale, al gruppo di controllo sarà consentito sedersi nella simulazione dell'ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane. Il simulatore verrà comunque mantenuto in posizione chiusa per evitare oscillazioni.
Altro: Gruppo di controllo
Oltre alla fisioterapia convenzionale, al gruppo di controllo sarà consentito sedersi nella simulazione dell'ippoterapia per 15 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 4 settimane. Il simulatore verrà comunque mantenuto in posizione chiusa per evitare oscillazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della funzione della mano
Lasso di tempo: 2 minuti
Verrà utilizzato il test di funzionalità della mano di Jabson Taylor. Il test misura la precisione della velocità e delle prestazioni in una varietà di attività di presa e rilascio utilizzando oggetti di uso quotidiano.
2 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del controllo del tronco
Lasso di tempo: 2 minuti
La scala di misurazione del controllo del tronco (TCMS) verrà utilizzata per valutare il controllo del tronco nei partecipanti. Il SCS in quindici item valuta le componenti statiche e dinamiche del tronco durante la seduta.
2 minuti
Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: 2 minuti
Il test cronometrato verrà utilizzato per valutare l'equilibrio. Al paziente viene chiesto di alzarsi dalla sedia senza il supporto della sedia, camminare per 3 m, tornare indietro verso la sedia senza toccare nulla e riprendere la posizione seduta. Il tempo inizia quando il paziente si alza dalla sedia e termina quando il paziente ritorna alla sedia e si siede nuovamente.
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Firat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024/10-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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