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Esiti clinici di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile trattati con chemioterapia neoadiuvante Nivolumab più in Francia

11 dicembre 2024 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Esiti clinici a breve termine di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile trattati con Nivolumab più chemioterapia come terapia neoadiuvante in Francia

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia nel mondo reale di nivolumab neoadiuvante più chemioterapia in Francia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
101

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Caen, Francia
        • Centre François Baclesse
      • Lyon, Francia
        • Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Francia
        • Centre Léon Bérard
      • Metz, Francia
        • Hôpital Robert Schuman
      • Montpellier, Francia
        • Institut du Cancer de Montpellier
      • Paris, Francia
        • Institute Curie
      • Toulon, Francia
        • Hôpital d'Instruction des Armées Saint Anne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio includerà adulti a cui è stato diagnosticato un carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile che hanno iniziato nivolumab più chemioterapia come terapia neoadiuvante al di fuori dell'ambito della sperimentazione clinica in Francia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere una diagnosi di cancro polmonare non a piccole cellule resecabile (NSCLC)
  • Avere 18 anni o più al momento della diagnosi di NSCLC
  • Aver iniziato un trattamento neoadiuvante con nivolumab e chemioterapia al di fuori di uno studio clinico
  • Essere indicizzato nel database del sito
  • Essere seguiti sul posto per almeno 5 mesi, ad eccezione dei pazienti con precedenti di morte

Criteri di esclusione:

• Avere qualsiasi tumore primario diverso dal NSCLC alla data della diagnosi di NSCLC o prima che richiedesse un trattamento che terminasse meno di 12 mesi prima del trattamento neoadiuvante con nivolumab più chemioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nivolumab neoadiuvante più trattamento chemioterapico
Droga: Nivolumab
Come prescritto dal medico curante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta patologica completa alla data dell'intervento
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Studiare i dati demografici di base della popolazione
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Studiare le caratteristiche cliniche basali della popolazione
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Tasso di interventi chirurgici
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tempo dalla diagnosi all'inizio del trattamento neoadiuvante
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Dose media delle infusioni di nivolumab
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Frequenza delle infusioni di nivolumab
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Durata del trattamento con nivolumab
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tipo di chemioterapia ricevuta in combinazione con il trattamento con nivolumab come trattamento neoadiuvante
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Impostazione dell'infusione (ospedale o domicilio)
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Stato di sopravvivenza
Lasso di tempo: a 3, 6, 9, 12, 18 e 24 mesi (o fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio (31 mesi))
a 3, 6, 9, 12, 18 e 24 mesi (o fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio (31 mesi))
Trattamenti successivi ricevuti dopo il trattamento con nivolumab
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Stato di progressione/recidiva della malattia
Lasso di tempo: A 3, 6, 9, 12, 18 e 24 mesi (o fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio (31 mesi))
A 3, 6, 9, 12, 18 e 24 mesi (o fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio (31 mesi))
Tasso di risposta patologica maggiore
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tempo all'intervento chirurgico dalla diagnosi iniziale
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tempo all'intervento dalla prima dose di terapia neoadiuvante
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tempo all'intervento dall'ultima dose di terapia neoadiuvante
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tipologia chirurgica
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Durata dell'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Estensione della resezione chirurgica
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tasso di resezione linfonodale
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Tipo di complicanze chirurgiche
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Ragioni per non sottoporsi all'intervento chirurgico come indicato dal comitato multidisciplinare sui tumori
Lasso di tempo: Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)
Fino a 31 mesi (fino alla perdita del follow-up, al decesso o alla fine del periodo di osservazione dello studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Bristol Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CA209-1512

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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