Interferone PEGilato alfa-2b nella riduzione dei tassi di recidiva dopo il ritiro analogico IDE dei nucleo (t) in pazienti con CHB negativi HBEAG con HBSAG di basso livello

Criteri di inclusione:

1. Di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusiva), indipendentemente dal genere;
2. Fibroscan ≤ 7,4kpa;
3. Pazienti CHB negativi HBEAG: HBSAG positivo, HBEAG negativo, HBSAB negativo e HBEAB positivo prima di ricevere il trattamento NUC e durante lo screening in questo studio;
4. I pazienti con epatite B negativa HBEAG-negativa senza cirrosi epatica che sono stati negativi virali per più di 3 anni dopo aver ricevuto il trattamento NUC e soddisfano lo standard di interruzione delle linee guida EASL del 2017 (il DNA HBV è inferiore al limite inferiore della rilevazione, cioè <20 UI/ml);
5. Hbsag≤1000 iu/ml;
6. Avere l'intenzione di smettere di assumere il farmaco e firmare un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

1. HBSAB positivo durante lo screening;
2. Pazienti con cirrosi dell'epatite B nella fase compensativa e scompensata: pazienti con una chiara storia di cirrosi (imaging o evidenza istologica) o punteggio per bambini ≥5 prima del trattamento NUC o complicanze della cirrosi ec.
3. I pazienti che sono allergici all'interferone alfa e ai suoi ingredienti farmacologici e i ricercatori giudicano che l'interferone alfa non è adatto ai pazienti;
4. Hanno ricevuto immunomodulatori (incluso l'interferone, ecc.) Entro 1 anno prima dello screening;
5. In combinazione con HAV, HCV, HDV, HEV, infezione da HIV, malattia epatica alcolica, malattia epatica metabolica genetica, malattia epatica farmacologica, malattia epatica grassa non alcolica e altre malattie epatiche croniche;
6. Combinato con malattie autoimmuni, comprese le malattie epatiche autoimmune, la psoriasi, ecc.
7. Pazienti con carcinoma epatico primario o screening con AFP superiore a 100 ng/mL e risultati di imaging che indicano la possibilità di un'occupazione epatica maligna; O AFP superiore a 100 ng/mL per 3 mesi;
8. Conteggio dei neutrofili <1,5 x 109 cellule /L o conta piastrinica <90 x 109 cellule /L;
9. La creatinina è 1,5 volte superiore al limite superiore della normale;
10. Pazienti con altri tumori maligni (esclusi i pazienti guariti);
11. Pazienti con malattie gravi di cuore, polmone, rene, cervello, sangue e altri organi importanti;
12. Pazienti con gravi disturbi neurologici e psichiatrici (come epilessia, depressione, mania, convulsioni, schizofrenia, ecc.);
13. Controllare il diabete instabile, l'ipertensione, la malattia della tiroide, ecc.;
14. Donne in gravidanza e in allattamento o pazienti che avevano piani di gravidanza durante il periodo di studio e non volevano usare la contraccezione;
15. Partecipare ad altri ricercatori clinici;
16. Pazienti che non sono stati considerati adatti alla partecipazione a questo studio da parte degli investigatori.