Uno Studio di Non Inferiorità della Terapia Laser Combinata con Debridement Ultrasonico (LCUDT) Rispetto alla Terapia Manuale Combinata con Debridement Ultrasonico (MCUDT) nel Trattamento della Parodontite
Uno studio di non inferiorità della terapia di detartraggio laser combinata con ultrasuoni (LCUDT) rispetto alla terapia di detartraggio manuale combinata con ultrasuoni (MCUDT) nel trattamento della parodontite
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lihong Lei
- Numero di telefono: 00-86-571-86726890
- Email: kqllh@zju.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ruyi Fan
- Numero di telefono: 0571-87788038
- Email: fffanruyi@163.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Pazienti di età superiore ai 18 anni con diagnosi di parodontite di stadio III-IV, con almeno 4 denti affetti per lato che presentano una profondità di sondaggio ≥ 5mm; 2. Negli ultimi sei mesi, non è stato eseguito alcun trattamento parodontale di base (come detartrasi, levigatura radicolare, chirurgia a lembo, ecc.); 3. Il paziente ha un pensiero chiaro, una comunicazione fluida e un'elevata compliance; 4. Ci sono almeno 10 denti rimanenti su un lato della bocca.
Criteri di esclusione:
- 1. Pazienti con malattie sistemiche stabili non controllate, come malattie epatiche progressive, malattie infettive, traumi gravi, insufficienza renale, artrite reumatoide, malattie ematologiche, disturbi mentali e diabete, ecc.; 2. Pazienti che non possono sottoporsi a trattamento ad ultrasuoni, come quelli con pacemaker impiantato il cui funzionamento potrebbe essere interferito dagli ultrasuoni; 3. Donne in gravidanza e donne nel periodo di gravidanza o allattamento; 4. Pazienti con tumori maligni o quelli sottoposti a radioterapia, chemioterapia, terapia farmacologica mirata o trattamento con farmaci bifosfonati; 5. Pazienti sottoposti a trattamento ortodontico o che hanno ricevuto trattamento ortodontico negli ultimi sei mesi; 6. Fumatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia Laser Combinata con Debridement ad Ultrasuoni
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Secondo il sistema della Federazione Dentaria Internazionale (FDI), la bocca del paziente è divisa in due regioni - sinistra e destra.
Il trattamento viene effettuato in due fasi: la prima fase prevede l'applicazione casuale della tecnica di debridement parodontale minimamente invasiva utilizzando ultrasuoni e laser o della tecnica di debridement tradizionale utilizzando ultrasuoni e metodi manuali nelle regioni sinistra/destra della bocca del paziente; la seconda fase utilizza un altro metodo per trattare l'altra regione.
A seconda della gravità della parodontite, il trattamento può essere completato in una sessione o in due sessioni per i lati sinistro e destro.
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Comparatore attivo: Terapia di Debridement Manuale Combinata con Ultrasonica
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Secondo il sistema della Federazione Internazionale di Odontoiatria (FDI), la bocca del paziente è suddivisa in due regioni - sinistra e destra.
Il trattamento viene effettuato in due fasi: la prima fase prevede l'applicazione casuale della tecnica di detartraggio parodontale minimamente invasiva utilizzando ultrasuoni e laser o della tecnica di detartraggio tradizionale utilizzando ultrasuoni e metodi manuali alle regioni sinistra/destra della bocca del paziente; la seconda fase utilizza un altro metodo per trattare l'altra regione.
A seconda della gravità della parodontite, il trattamento può essere completato in una seduta o in due sedute per i lati sinistro e destro.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Profondità di Sondaggio Tascabile (PPD)
Lasso di tempo: Pre-trattamento (baseline), Valutazione di follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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La PPD viene misurata dal margine gengivale alla base della tasca utilizzando una sonda parodontale.
Le misurazioni verranno effettuate in sei siti per dente (mesiovestibolare, medio-vestibolare, distovestibolare, mesiolinguale, medio-linguale, distolinguale).
L'esito sarà riportato come l'ammontare del miglioramento (ΔPPD) nei siti con profondità di sondaggio (PPD) ≥ 5 mm.
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Pre-trattamento (baseline), Valutazione di follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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livello di attacco clinico (CAL)
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento (baseline), valutazione di follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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CAL è la distanza dalla giunzione cemento-smalto (CEJ) alla base della tasca, misurata con una sonda parodontale.
Indica la perdita storica di supporto parodontale.
Misure in sei siti per dente.
L'esito sarà riportato come CAL medio in millimetri per paziente per tutti i siti misurati, e l'ammontare del miglioramento (ΔCAL) nei siti con profondità di sondaggio (PPD) ≥ 5mm.
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Valutazione pre-trattamento (baseline), valutazione di follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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indice di placca (PI)
Lasso di tempo: Pre-trattamento (baseline), le valutazioni di follow-up sono state condotte a 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento.
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Il PI valuta lo spessore della placca al margine gengivale.
Quattro siti per dente (mesiale, distale, vestibolare, linguale) sono valutati da 0 (nessuna placca) a 3 (abbondanza di placca).
Un punteggio più basso indica una migliore igiene orale.
L'esito sarà riportato come il punteggio medio del PI per paziente su tutti i siti esaminati.
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Pre-trattamento (baseline), le valutazioni di follow-up sono state condotte a 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento.
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indice di sanguinamento (BI)
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento (baseline), le valutazioni di follow-up sono state condotte a 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento.
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Il BI valuta l'infiammazione gengivale registrando il sanguinamento dopo una delicata sondatura.
Ogni dente viene sondato in quattro punti (mesiale, distale, vestibolare, linguale) e valutato come 0 (nessun sanguinamento entro 30 secondi) o 1 (sanguinamento presente).
Un punteggio più basso indica gengive più sane.
Il risultato sarà riportato come punteggio BI medio per paziente (percentuale di siti sanguinanti).
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Valutazione pre-trattamento (baseline), le valutazioni di follow-up sono state condotte a 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento.
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Ipersensibilità della superficie radicolare valutata mediante una Scala Analogica Visiva (VAS)
Lasso di tempo: Valutazioni pre-trattamento (baseline), le valutazioni di follow-up sono state condotte 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento.
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I partecipanti valutano il loro livello di sensibilità dentale all'aria/acqua fredda su una VAS orizzontale da 100 mm, dove 0 mm = "Nessun dolore" e 100 mm = "Dolore insopportabile".
Un punteggio più basso indica una minore sensibilità.
Il risultato sarà riportato come punteggio VAS medio (mm) per paziente.
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Valutazioni pre-trattamento (baseline), le valutazioni di follow-up sono state condotte 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento.
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Composizione microbica della placca sottogengivale (abbondanza relativa dei principali patogeni parodontali)
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento (baseline), follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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I campioni di placca sottogengivale verranno raccolti da tasche profonde pre-selezionate.
La composizione microbica (ad esempio, l'abbondanza relativa di Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, Tannerella forsythia) sarà analizzata mediante sequenziamento del gene 16S rRNA o PCR specifica.
L'esito sarà riportato come variazione dell'abbondanza relativa (%) dei patogeni target rispetto al basale.
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Valutazione pre-trattamento (baseline), follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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Mobilità dentale
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento (baseline), valutazione di follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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La mobilità vestibolo-linguale è registrata come I grado; la mobilità mesio-distale è registrata come II grado; la mobilità verticale è registrata come III grado.
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Valutazione pre-trattamento (baseline), valutazione di follow-up a 1 settimana, 6 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Suvan J, Leira Y, Moreno Sancho FM, Graziani F, Derks J, Tomasi C. Subgingival instrumentation for treatment of periodontitis. A systematic review. J Clin Periodontol. 2020 Jul;47 Suppl 22:155-175. doi: 10.1111/jcpe.13245.
- Kapila YL. Oral health's inextricable connection to systemic health: Special populations bring to bear multimodal relationships and factors connecting periodontal disease to systemic diseases and conditions. Periodontol 2000. 2021 Oct;87(1):11-16. doi: 10.1111/prd.12398.
- Alkan II, Akkaya HU, Saglam M. The effectiveness of scaling and root planing with combined application of air polishing and Nd:YAG laser in periodontal pockets of stage III grade C periodontitis patients: a single-blinded randomized clinical trial. Clin Oral Investig. 2022 Aug;26(8):5459-5469. doi: 10.1007/s00784-022-04513-x. Epub 2022 May 3.
- Zengin Celik T, Saglam E, Ercan C, Akbas F, Nazaroglu K, Tunali M. Clinical and Microbiological Effects of the Use of Erbium: Yttrium-Aluminum-Garnet Laser on Chronic Periodontitis in Addition to Nonsurgical Periodontal Treatment: A Randomized Clinical Trial-6 Months Follow-Up. Photobiomodul Photomed Laser Surg. 2019 Mar;37(3):182-190. doi: 10.1089/photob.2018.4510. Epub 2019 Feb 21.
- Zhang X, Hu Z, Zhu X, Li W, Chen J. Treating periodontitis-a systematic review and meta-analysis comparing ultrasonic and manual subgingival scaling at different probing pocket depths. BMC Oral Health. 2020 Jun 25;20(1):176. doi: 10.1186/s12903-020-01117-3.
- Duran-Pinedo AE, Solbiati J, Teles F, Frias-Lopez J. Subgingival host-microbiome metatranscriptomic changes following scaling and root planing in grade II/III periodontitis. J Clin Periodontol. 2023 Mar;50(3):316-330. doi: 10.1111/jcpe.13737. Epub 2022 Nov 26.
- Cui Y, Tian G, Li R, Shi Y, Zhou T, Yan Y. Epidemiological and sociodemographic transitions of severe periodontitis incidence, prevalence, and disability-adjusted life years for 21 world regions and globally from 1990 to 2019: An age-period-cohort analysis. J Periodontol. 2023 Feb;94(2):193-203. doi: 10.1002/JPER.22-0241. Epub 2023 Jan 10.
- Chapple ILC, Mealey BL, Van Dyke TE, Bartold PM, Dommisch H, Eickholz P, Geisinger ML, Genco RJ, Glogauer M, Goldstein M, Griffin TJ, Holmstrup P, Johnson GK, Kapila Y, Lang NP, Meyle J, Murakami S, Plemons J, Romito GA, Shapira L, Tatakis DN, Teughels W, Trombelli L, Walter C, Wimmer G, Xenoudi P, Yoshie H. Periodontal health and gingival diseases and conditions on an intact and a reduced periodontium: Consensus report of workgroup 1 of the 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions. J Clin Periodontol. 2018 Jun;45 Suppl 20:S68-S77. doi: 10.1111/jcpe.12940.
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Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
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Primo Inserito
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- 2026-0028
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