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DRY NEEDLING VS. CUPPING THERAPY IN MPS

30 giugno 2026 aggiornato da: Fatma Nur BULDUK, Turkish League Against Rheumatism

COMPARISON OF THE EFFECTIVENESS OF DRY NEEDLING AND CUPPING THERAPY IN PATIENTS WITH MYOFASCIAL PAIN SYNDROME: A RANDOMIZED TRIAL

This study aimed to compare the effectiveness of dry needling and cupping therapy in patients diagnosed with myofascial pain syndrome involving the trapezius, supraspinatus, infraspinatus, and levator scapulae muscles. Treatment efficacy was evaluated using the visual analog scale (VAS), the number of trigger points, the Likert satisfaction scale, and the multidimensional quality of life scale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study evaluated the effectiveness of dry needling (DN) and cupping therapy in 92 patients with chronic myofascial pain syndrome. Participants were randomly divided into two groups: one receiving a 10-session cupping regimen and the other undergoing a three-session dry needling protocol, with both groups performing home-based exercises.

Results showed that both treatments significantly reduced pain and improved patient outcomes over three months. When compared directly, cupping therapy was more effective at reducing trigger points and improving overall quality of life. Conversely, dry needling resulted in higher levels of patient satisfaction. In conclusion, both methods are valuable tools for managing myofascial pain, and the choice of treatment may depend on whether the clinical priority is physical symptom relief or patient preference. Further research is recommended to better define the specific long-term applications of these therapies.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
92

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Back pain lasting more than three months
  • At least one palpable myofascial TN in the trapezius, supraspinatus, infraspinatus, and/or levator scapulae muscles
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior dry needling treatment
  • Prior cupping therapy
  • Severe cognitive dysfunction
  • Spinal fracture
  • Infection
  • Malignancy
  • Ankylosing spondylitis
  • Central nervous system injury
  • Psychiatric disorder
  • Diseases causing tissue degeneration
  • Conditions associated with spasticity or cerebrovascular disease
  • Cervical radiculopathy due to structural abnormalities
  • Muscle or tendon injuries of the shoulder or neck
  • Fibromyalgia or other conditions presenting with symptoms similar to myofascial pain syndrome
  • Use of anticoagulant or antiplatelet therapy
  • Thrombocytopenia or hemorrhagic disorders
  • A history of surgery or blood donation within the previous three months
  • Pregnancy
  • Breastfeeding
  • Presence of renal, hepatic, or severe cardiovascular disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Cupping therapy arm
Dry cupping was conducted 3 times per week for 9 sessions, followed by one session of wet cupping at the tenth session.
Procedura: Cupping therapy
In the tenth session, wet cupping was performed directly over the patients' TNs. In addition to the TNs, wet cupping was also applied at the Dazhui DU-14 point in all patients. Before initiating the procedure, the treatment area was disinfected with alcohol. Sterile single-use cups numbered 5 and 6 were applied to the treatment area. After 3 to 5 minutes, the cups were removed one at a time. After the area was cleaned, a No. 15 scalpel blade was used to make shallow vertical cuts at the cupping site. Afterward, the cups were returned to the same places. The procedure was performed three times without making any new cuts. The blood was drained, and the cups were put back on. The entire procedure lasted approximately 20 min. The cups were removed at the end of the procedure, and the area that had been treated was cleaned and covered properly.
Comparatore attivo: Dry needling arm
Participants in this arm received three sessions of dry needling, administered once per week.
Procedura: Dry needling
Needling was performed while the TNs in the levator scapulae, supraspinatus, and upper part of the trapezius muscles were sitting. Patients were placed in the prone position for the middle and lower parts of the trapezius and infraspinatus muscles. To increase the accuracy of localization and minimize the risk of injury to nearby structures, needling was performed under ultrasound guidance. We used the Esaote MyLab 60 ultrasound machine that we have in our clinic for this. Standard single-use sterile acupuncture needles (0.25 mm × 25 mm) were used.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual analog scale
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the first month
The VAS score was used to measure pain intensity in each patient. Patients were told to rate their pain on a 10-cm horizontal line for the VAS test. A score of 0 indicated no pain, a score of 5 indicated moderate pain, and a score of 10 indicated the worst pain.
From enrollment to the end of the first month
Trigger points count
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the first month
Trigger points were identified in the trapezius, levator scapulae, supraspinatus, and infraspinatus muscles by the presence of a hypersensitive spot within a palpable taut band, accompanied by a visible or palpable LTR and/or reproduction of referred pain upon palpation of the sensitive point.
From enrollment to the end of the first month
Multidimensional quality of life score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the first month
The multidimensional quality of life scale includes a total of 35 items and assesses nine subdomains, each with four items. The overall score is obtained by summing the responses to all the items. Each item is given a score from 1 to 7, with a total score of 35 to 245. Higher scores indicate better functional status.
From enrollment to the end of the first month
Likert satisfaction scale
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the first month
Patient satisfaction was assessed using a Likert scale, where participants were asked to rate their experience by selecting one of the following options: none, mild, moderately good, good, or very good.
From enrollment to the end of the first month

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual analog scale
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the third month
The VAS score was used to measure pain intensity in each patient. Patients were told to rate their pain on a 10-cm horizontal line for the VAS test. A score of 0 indicated no pain, a score of 5 indicated moderate pain, and a score of 10 indicated the worst pain.
From enrollment to the end of the third month
Trigger points count
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the third month
Trigger points were identified in the trapezius, levator scapulae, supraspinatus, and infraspinatus muscles by the presence of a hypersensitive spot within a palpable taut band, accompanied by a visible or palpable LTR and/or reproduction of referred pain upon palpation of the sensitive point.
From enrollment to the end of the third month
Multidimensional quality of life score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the third month
The multidimensional quality of life scale includes a total of 35 items and assesses nine subdomains, each with four items. The overall score is obtained by summing the responses to all the items. Each item is given a score from 1 to 7, with a total score of 35 to 245. Higher scores indicate better functional status.
From enrollment to the end of the third month
Likert satisfaction scale
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the third month
Patient satisfaction was assessed using a Likert scale, where participants were asked to rate their experience by selecting one of the following options: none, mild, moderately good, good, or very good.
From enrollment to the end of the third month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Turkish League Against Rheumatism

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Atatürk University Scientific Research Projects Coordination Unit

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Fatih Baygutalp, Medical doctor, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Ataturk University Faculty of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B.30.2.ATA.0.01.00/286

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

All the patients' demographic characteristics, including age, sex, educational level, occupation, height and weight

Periodo di condivisione IPD

Beginning 1 year after publication with no end date

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Access to individual participant data (IPD) and supporting documentation is provided to the principal investigators and the designated research team. Additionally, access may be granted to journal editors and peer reviewers upon request for the purposes of data verification and manuscript evaluation. All shared information consists exclusively of de-identified, anonymized raw data to ensure participant privacy. Access is managed on a request-only basis, ensuring that data is shared securely and in accordance with ethical standards and institutional guidelines.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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