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Alzheimer's Disease Prevention Trial

3 novembre 2010 aggiornato da: National Institute on Aging (NIA)

Alzheimer's Disease Prevention Trial. A Multi-center, Randomized, Double-blind Placebo Controlled Trial of Estrogens to Prevent Alzheimer's Disease and Loss of Memory in Women.

This is a three-year study to determine if estrogens can prevent memory loss and Alzheimer's disease in women with a family history of Alzheimer's disease.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PREventing Postmenopausal memory loss and Alzheimer's with Replacement Estrogens (PREPARE) is a double-blind-placebo controlled trial to determine whether estrogen (or estrogen and progesterone) can delay the onset of memory loss or Alzheimer's Disease in elderly women with a family history of the disease.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 29697-4540
        • University of California, Irvine
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06902-1249
        • New England Center for Headache
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20060
        • Howard University
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33901
        • Lee Memorial Health System
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32225
        • Mayo Clinic Jacksonville
      • Miami Beach, Florida, Stati Uniti, 33140
        • Wein Center
      • Pensacola, Florida, Stati Uniti, 32514
        • West Florida Regional Medical Center
      • Pompano Beach, Florida, Stati Uniti
        • North Broward Medical Center
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32308
        • Tallahassee Memorial Health Center
      • West Palm Beach, Florida, Stati Uniti, 33407
        • St. Mary's Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
    • New Jersey
      • Ridgewood, New Jersey, Stati Uniti, 07450
        • Neurology Group of Bergen County
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Cornell Medical Center, New York Presbyterian Medical Center
      • Port Chester, New York, Stati Uniti, 10573
        • New York United Hospital Medical Center
      • White Plains, New York, Stati Uniti, 10605
        • Burke Medical Research Institute
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74104-5428
        • Clinical Pharmaceutical Trials
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02906
        • Butler Hospital, Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • North Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29406
        • Medical University of South Carolina
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507-1912
        • Eastern Virginia Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy women 65 or older with a family history of memory problems not currently on estrogen.

Exclusion Criteria:

  • Significant neurological impairment
  • Current estrogen use
  • History of breast cancer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary Sano, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 1999

Primo Inserito (Stima)

1 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IA0018
  • RO 1AG15922-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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